电位分析法习题

电位分析练习1.选择题在直接电位法中，1-1表示与电位和正在测量的离子的活性有关系的电极。（）A.比例b .与代数成比例C.遵守内斯特公式d .无关紧要1-2在以下电池的图形表达式中，左侧电极为()Ag，AgClCl-，f-(常数)la F3f-(测试)| SCEA.阳极b .阴极c .阴极d .工作电极其目的是在使用1-3 pH玻璃电极之前，必须在水中浸泡24小时()A.清洁电极表面以去除污染的杂质B.激活电极，更好地形成水合层C.不对称电位和液滴电位减少D.修饰电极1-4离子选择电极产生膜电位的原因是()A.多南电位的形成b .扩散电位的形成C.扩散电位和多南电位的形成d .氧化还原反应1-5 pH玻璃电极产生的不对称电位为()A.内部和外部溶液的h浓度不同B.内部和外部溶液的h活性系数不同C.内部和外部玻璃膜的表面性质不同D.内部和外部参考电极不相同1-6 pH玻璃电极产生酸错误的原因是()A.玻璃电极在强酸溶液中腐蚀B.h和H2O形成H3O，结果h减少，pH增加C.h浓度高，占很多交换点，pH值低D.在强酸溶液中降低水分子活性，使h传递困难，提高pH值1-7 pH玻璃电极引起钠差异的原因是()A.玻璃膜在强碱性溶液中腐蚀B.在碱性溶液中Na浓度太高C.碱溶液oh-玻璃膜h中和D.占了很多oh电影的交换点用pH玻璃电极测定pH值约12的碱性试液，用1-8测定PH值，比实际值测定PH值()A.高b .低c .两者相等d .难以确定1-9电位测定，溶液搅拌目的()A.加速离子扩散，减少浓度极化B.用电极氧化还原更多离子C.缩短电极电位平衡建立时间D.双层结构的建立破坏1-10氟离子选择电极在使用前用低浓度氟溶液浸泡几小时，其目的()A.清洁电极b .检查电极的好坏确保离子交换器能使用d .激活电极。1-11氟离子选择电极测定水中f-含量时，应添加TISAB溶液，此时测定结果为()A.水中F-的含量b .水中游离氟的总量C.水中复合物中氟的总量D. B和c的和镧1-12氟化物单晶膜氟离子选择电极的膜电位生成A.氟离子在晶体膜表面氧化，传递电子B.氟离子进入结晶膜表面的晶格缺陷形成双层结构C.氟离子穿透结晶膜，使膜内外氟离子浓度差，形成双层结构D.氟离子在晶体膜表面的离子交换和扩散形成双层结构1-13 ag2sAgX(x=cl-，br-，I-)混合粉末压制片，配置的离子选择电极可反应的离子包括()A.ag b.s2-C.卤素和S2-D .卤素、S2-、ag1-14离子选择电极的电位选择系数可用于()A.估计电极检测极限b .共存离子干扰程度的估计C.校正方法误差d .电极的响应梯度计算选择1-15电极对的选择系数。用该电极测量浓度加在一起的溶液时，由此产生的测量误差为：（）A.b . 134%；c . 1.8%；d . 3.6%；E.0.18%1-16玻璃膜选择电极对的电位选择系数，该电极用于mol-1的测量时，必须控制溶液的pH:()以满足小于1%的相对误差A.大于7；b .大于8；c .大于9；d .大于101-17电池：电动势测定为0.367V。用未知溶液代替上述已知溶液，电动势测定为0.425V。电极的响应斜度为0.058/z V。未知溶液的pMg值为()a . 5.50；b . 5 . 00；C. 4.50；D. 4.001-18电池组，取25.00毫升未知测试液，添加TISAB 25.00mL毫升，电动势为316.2mV。在上述测量溶液中加入2.00毫升、mol-1的标准溶液。电动势为374.7mV并且电极的响应斜度为58.5mV/pCl-时，未知测试的浓度为()A.BC.d .2填写空白问题2-1直接电位法中化学电池的两个电极和电极。2-2离子选择电极的选择系数表明离子选择电极的离子抗干扰能力。系数越小，出现的次数越少。2-3盐桥的作用是在盐桥上选择电解质的条件还有。3问答3-1石英和玻璃都有硅氧键结构，为什么只有玻璃能制造pH玻璃电极？用3-2离子选择电极测量离子活性时，使用标准添加法，如果需要用标准曲线法求出电极的实际反应梯度s，请用最简单的其他方法求出电极反应的实际斜率。4计算问题4-1结晶膜溴化银电极(阳极)在1 mol-1硝酸钾和110-3 molL-1 1溴化钾中电位为263.8 mV，在1 mol-1硝酸钾和1.010-2 molL-1氯化钾中电位为309.2 mV。如果溴电极的响应斜度为59.2mV，那么选择系数是多少？(1.7110-2)用4-2 cl-选择电极测量溶液中cl-浓度时，电动势为0.316V，测量未确认溶液时电动势为0.302V。Cl-选择电极的响应斜度为0.0592VCl-电极 cl-(2.5010-