色素性皮肤病

.,皮肤色素性疾病,表皮色素障碍性疾病真皮色素障碍性疾病,.,表皮色素障碍性皮肤病,.,常见病种,SimplexLentigo雀斑样痣Peutz-JeghersSyndrome色素沉着-息肉综合征Nevusspilus斑痣Solarlentigo日光性雀斑样痣Freckles雀斑CafeaulaitSpots咖啡斑BeckersNevus色素性毛表皮痣,.,一、Lentigo(黑子),又名：雀斑样痣（Legtiginousnevus）直径12mm色素均匀的黑褐色斑，色素较雀斑深。可发生于皮肤任何部位。幼年发病，逐渐增多。日晒后颜色及数目无变化。单个皮疹与交界痣不能区别。性质稳定，一般不活动。可为其它综合征的皮肤表现。,.,黑子,.,泛发性黑子,.,泛发性黑子,.,二、Peutz-JeghersSyndrome（色素沉着-息肉综合征）,又称口周黑子病。常染色体显性遗传。口周、唇（特别是下唇）、口腔粘膜褐黑色斑点（黑子）。胃肠息肉，小肠息肉常见，表现为腹痛、腹泻等症状。,.,Peutz-JeghersSyndrome,.,Peutz-JeghersSyndrome,.,Peutz-JeghersSyndrome,.,三、Nevusspilus斑痣,又名斑点状雀斑样痣Speckledlentiginousnevus。是一种特殊类型的黑子。出生即有。淡棕色斑片上出现星罗棋布之暗棕色小斑疹。,.,Nevusspilus,.,日光性雀斑样痣Solarlentigo,又名：老年性雀斑痣(senilelentigo)。发生于50岁以上的老人。曝光部位发病。皮疹：不规则暗褐色斑。可分为（1）小斑型；（2）大斑型；（3）白斑黑皮病型。,.,Senilelentigo,.,五、Freckles雀斑,常染色体显性遗传。5岁左右发病，渐增多。曝光部部位。散在分布，棕色斑点。日晒后加生。,.,Freckles,.,Cafe-au-laitspots咖啡斑,又名：牛奶咖啡斑。幼年发病，渐长大。皮疹：淡褐色斑，形状不一，边缘规则，表面光滑。可分布于任何部位。数目6个以上的直径大于1.5cm的咖啡斑，提示有神经纤维瘤存在。,.,Cafe-au-laitspots,.,.,四、Beckersnevus,又名：色素性毛表皮痣(pigmentedhairyepidermalnevus)儿童期发病，渐增大。肩、前胸或肩胛骨区常见。大片不规则的淡棕褐色斑，中央皮肤稍粗厚，表面有粗毛。,.,.,真皮色素障碍性疾病,太田痣伊滕痣颧部褐青色斑蒙古斑蓝痣,.,太田痣(Ota痣,NaevusofOta),又名：眼上腭部褐青色痣(naevusfusco-caeruleusophthalmo-maxillaris)多先天发病(50%)，也可出生后不久或青春期发病。分布于单侧眶周、额、颧、颞及鼻翼（三叉神经一、二支分布的区域）。2/3患者患侧巩膜有色素斑。10%患者可双侧发病。基本疹型是斑疹，偶有结节。,.,NaevusofOta,.,NaevusofOta,.,伊滕痣(Ito痣，NaevusofIto),又名：肩峰三角肌蓝褐痣(naeuvsfusco-caeruleusacromiodeltoideus)皮损类似于Ota痣，但分布于肩部。蓝褐色斑片较Ota痣弥漫。主要单侧分布。发病率低于Ota痣。,.,NaevusofIto,.,颧部褐青色痣(Naevusfusco-caeruleuszygomaticus),又名：后天性太田样斑痣(acquirednaevusoflikemacules)1987年台湾首先报道。见于女性，10岁后发病，可有家族史。分布于双侧颧部13mm灰褐或灰兰色斑，不累及眼及上腭。发病率太田痣高。,.,Naevusfusco-caeruleuszygomaticus,.,.,蒙古斑(Mongolianspot),先天发病。主要分布于腰骶部，也可位于臀部等。皮损为蓝色斑。几年后可自然消退。,.,Mongolianspot,.,蓝痣(Bluenaeuvs)