职业病体检仪器操作规程

目录丹麦AD266型诊断听力计操作规程2希森美康XN-10B4简易操作指南和注意事项4科华U-600B尿分析仪操作规程5PA120特定蛋白质分析仪标准操作SOP6SF-8000全自动血凝器标准操作规程19数字化钼靶乳腺操作规程20AU5800型生化装置操作规程21钬激光操作规程25自动化学发光免疫分析仪操作规程26尿分析仪操作规程36BC-3000全自动血液分析仪操作规程37CT操作规程44DR操作规程45心电图操作规程47腹腔镜手术装置操作流程48核磁共振实验室操作规程49超声波(彩色超)操作规程55离心机的操作流程和注意事项56医用离心机操作规程58牙科综合治疗仪操作规程59纤维喉镜检查操作规程60便携式压力蒸汽灭菌器标准操作规程61生物显微镜的使用规程64恒温干燥箱操作规程65电热恒温水浴箱标准操作规程67电热恒温培养箱的操作、清洁及保养规程68FYQ型免疫微柱孵化器操作规程71电子阴道镜操作规程72丹麦AD266型诊断听力计操作规程1音响表设置在噪音为30dB以下的隔音室内，设备每年校正一次。2接通电源，将“20”键置于“0”位置，打开听力表开关，指示灯亮灯，预热510分钟。3测试医生向受试者详细说明测试规则，戴上耳机(有红色底座的是右耳，有蓝色底座的是左耳)进行测试训练，让受试者感受到不同频率的声音，理解他听到的每个频率的最低水平后，可以进行听力测试。将4输出信号选择旋钮置于“l”或“r”的位置，分别测试左耳或右耳，一般测量左耳，测量右耳。5将“20”键调至“20”位时，声音输出水平可进一步增加20dB。如6气道听阈正常，骨导可免试验气导听阈不正常，特别是低频听阈升高时，需要进行骨导测试。7每次测量听觉区域的值时在听力图上标记，空气引导器为“”，骨引导器为“”，例如声音输出水平选择旋钮成为最大值的情况下(可追加20dB )。 如果受试者还没有听到，用符号表示。8两耳气导听阈值相差40dB以上时，耳朵不好时，必须在耳朵上加噪音掩蔽。 两耳骨导听阈值不同时，耳朵不好时，必须在耳朵上掩盖噪音。9未遮蔽纯音的电导测试：测试首先从1KHZ的频率开始，位于听力水平的选择旋钮“50”的位置，切换键位于“puls”的位置，每隔5dB逐渐下降，逐渐增加，直到被测试者听不到按照相同的顺序(750HZ、500HZ、250HZ、125HZ、1500HZ、2000HZ、3000HZ、4000HZ、6000HZ、8000HZ )测试其它频率，直到听到正确的阈值为止。 重点测试最低频率(250HZ和125HZ )。10未遮蔽纯音骨传导测试：测试首先以250HZ的频率开始，听力水平的选择旋钮位于“-10”位置，输出信号选择旋钮位于“bone mask R”位置或“bone mask L”位置，开关键位于“Jont”位置，骨传导体位于受试者的头部乳突骨以250HZ的频率发出30dB的声音，指示在乳突骨上移动骨传导体，固定头带直到他听到的声音达到最大。 这是骨传导测试的位置，以下测试同气传导。掩蔽纯音气体传导测试：测试首先以1KHZ的频率开始，听力水平的选择旋钮放在“50”位置掩蔽选择旋钮为“-10”位，输出信号旋钮为“L mask R”或“R mask L”位谱键放置在“NB”位置，首先在每只耳朵上测量频率纯音的阈值，然后在好耳朵上加上掩蔽噪声，以5dB阶段性增加，直到听不到对方的阈值为止，记录该掩蔽值，从该值中减去5dB，将该值用于好耳朵测试方法和以前一样。12掩蔽纯音骨导测试：测试首先从250HZ开始，听力水平选择扭曲位于“30”位，掩蔽选择扭曲位于“-10”位。 信号输出扭曲为“bone mask R”或“bone mask L”比特，切换键为“Jont”比特，频谱键为“NB”比特。 掩蔽值的选择是相同的。 如果找到了每个好耳朵频率的掩蔽值，就可以测试坏耳朵的阈值。 测试方法和以前一样。13完成测量后，关闭听力表和电源开关。希森美康XN-10B4简易操作指南和注意事项:开机前的准备检查废液，倒入废液罐(或废液瓶)，检查稀释液是否充分！打开：电源如果打开主计算机联想计算机，是否需要在主计算机上删除所有剩馀的胡检查命令？ 点击“是”打开机器主机，点击主机前面的按钮，机器进入运转状态。 如果机器和联想电脑的连接指示灯为绿色，绿色始终点亮，则检查是否正常！ 也就是说，机器变成了正常的运转状态！点击小菜单按钮，进入自动清洗。三：后台检测在计算机的主界面“浏览器”下显示自动测量的背景值，背景结果要求：WBC0.3 RBC0.03 HGB1 PLT10*不符合设备要求时，请执行清洗或维护的步骤:试剂更换点击画面左下方的试剂图标，更换新试剂(条形码更换试剂) :后，点击画面上更换的试剂图标(蓝、红、绿等)然后点击“更换试剂”，可以运行试剂更换程序五：质量控制切换“转换键”进入手动模式。 在菜单中单击质量控制分析。 选择质量控制文件，然后单击质量控制文件(或质量控制级别)。 按一下确定取样质量控制品，比较质量控制结果，或看质量控制图。 如果质量控制结果在允差范围内，请单击“接受”六：全血测定最多A:血液量要求：K2EDTA作为抗凝剂为2mg/ml (1.5-2.2mg/ml )B:手动样本：切换手动模式进入手动分析画面，编辑样品编号，选择测试项目，按“确定”键混合全血，拿到样品，将样品放置在样品放入的位置，按蓝色的“开始”键C:自动样本：切换到自动模式，进入“样品测量”画面，编辑样品编号，选择测试项目，单击“确定”，混合全血，将样品放入自动样品区域，开始计数样品。:关机单击小菜单按钮。 进入关机画面，将小清洗液(CELLCLEAN AUTO )置于要放样品的位置，单击蓝色的“开始”按钮计算机进入关闭状态，并关闭主计算机。注意事项：1:报警“机架”。取出样品架子，单击“将样品重新放入样品区域并开始计数”。2:雅力稳定，温度适中。3:样品侧的额定停止取样错误山标本，摇手，放入取样器重试新洲。标本不足重。科华U-600B尿分析仪操作规程1 .电源接通初始化画面：测试、报告、设定。2、按下设置键的测试纸时，测试纸桶的条形码*追加成功点击“显示：“条形码，批号，有效期，人”点击右上的“”和成功的人份数。 (每桶扫描一次，即可进行最大连续扫描)3、输入“测试”测试序列号，然后单击“”。4 .放置准备好的尿检查用纸，听到提示音后，开始测定5 .显示测试项目和测试结果。6 .打印测试报告。 (可在设置画面中选择自动打印或手动打印)7 .按一下报告，即可查询、列印、上传或删除历史资料。8 .按一下设定，即可根据使用者的要求设定相关项目。PA120特定蛋白质分析仪标准操作SOP一、基本参数1 .适用设备本SOP文件仅用于深圳锦瑞电子有限公司生产的PA120全自动特定蛋白分析仪。2 .测量方法的原理方法学：免疫散射比浊法原理抗原抗体结合后形成免疫复合体，出现浑浊度，抗体浓度一定时，形成的免疫复合体量随样本中抗原量的增加而增加，反应液浑浊度也增加。 一定波长的光沿水平轴照射，光被粒子折射、偏转，光的偏转角度与发光的波长和抗原抗体复合体粒子的大小多少有着密切的关系。 散射光的强度与复合体的含量成正比，测定的抗原越多，形成的复合体越多，散射光也越强。 通过测定反应液的浊度并与一系列标准品对照，可以计算标本中抗原的含量。一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液遇到抗原抗体复合体粒子，光被粒子折射、偏转，光的偏转角度与发光的波长和抗原抗体复合体粒子的大小有些密切关系。 散射光的强度与复合体的含量成正比，测定的抗原越多，形成的复合体越多，散射光也越强在特定的反应区间内，反应速度与被测定物浓度的平方成比例，在该时间内吸光度的增加(或降低)量与被测定物浓度成比例，固定测定时间，不同浓度的标准品基于该时间内对应的吸光度的增加量绘制的标准曲线，是测定器检测样品的吸光度的增加量，基于标准曲线换算样品浓度3 .定标的类型PA120的特定蛋白质分析仪的定标类型是Logit-5P。标定参数直接写入磁卡，不需要客户单独标定。定标表达式有五个参数： R0、k、a、b和c。 要求提供至少5种标准液，各参数用迭代法求出。4 .标本要求根据测试项目选择不同的样本类型。项目名称中文名称样本类型ASO链球菌溶血素0血清/血浆Anti-CCP战斗机抗环胍酸肽抗体血清射频带类风湿性关节炎因子血清/血浆马尔b公司尿微量白蛋白尿Cys-C战斗机胱氨酸酶抑制剂c血清/血浆hs-CRP全过程量的超敏感c反应蛋白全血/血清/血浆HbA1c糖化血红蛋白全血D-DimerD-二聚体血浆5 .采集血样患者准备：患者在安静、呼吸稳定的状态下，穿刺时应尽量减少患者的疼痛。 座位与卧位、睡眠后与清醒时、运动后与餐后结果不同。样品种类：生物学体液样品应采用同样的方法收集，在实验室测试实验。取样：除非是卧床不起的患者，静脉采血时一般要留座位。 体位影响水分在血管内外的分布，因此影响测量水平。 抽血前至少5min必须一动不动地坐着。 一般从肘静脉采血，使用止血带时间在1min以下，穿刺成功后立即放开止血带。样品接受：接受样品时，应检查样品是否符合要求(要求密封、不要求溶血、无异物)，询问所用试管是否正确、试管标签是否完全填写、采血时间，重新采集不合格样品6、血样保存：采血管应始终保持垂直堵塞的姿势。 血清应立即分离，防止溶血，避免接触血细胞部分。 从采血到登机的最大时间限制是两个小时。分离的血清在2-8的环境下可保存1周的冻结可在-15 -20的环境下保存3个月。 冻结的样品只能解冻一次。 分析物降低或恶化多是因为反复冻结和解冻的原因。在室温下运输，4小时内完成检查。七、拒绝标本标准重症溶血、凝血、血量少，无条形码，无标志血标本无法检测。8 .试剂和试剂盒各项目有锦瑞公司套件，由锦瑞公司提供反应杯、打印纸等配套的必备消耗品。二、操作规程1 .接通电源的准备每次打开电源，操作者都必须按照以下步骤进行检查检查是否连接了连接在l设备背面的纯水、清洗液，确保馀量。l检查废液罐是否装满，检查设备背面的传感器线、电源线等设备是否连接。l打开试剂盘盖，确认试剂瓶盖已打开，启动时不要对针杆进行取样。三、测试过程1 .打开机器的电源开关和冷冻开关，自动初始化机器，进入项目选择画面。2 .选择需要测试的项目，进入主测量画面。3 .单击主测量接口的“批号”按钮，进入卡接口，取出该项目的磁卡，根据设备的卡区域进行卡的操作，卡完成后，在设备主测量接口上显示该项目的卡批号。 如果该项目打印了该批次的磁卡，则跳过该步骤。4 .在主测量画面中点击“主菜单”按钮，进入主菜单，点击“维护试剂组”，观察或变更该项目的试剂组。 然后，在试剂装置中放入该项目所需的试剂，返回主菜单，点击“测量”按钮进入主测量画面。5 .在主测量画面中单击“样品类型”按钮，选择并保存该项目的样品类型。6 .单击主测量画面上的“信息”按钮，输入此测试样本的患者信息，一次最多可添加20人的患者信息。 如果装置上连接了条形码扫描仪，请扫描该样本的ID号。 如果条形码扫描仪未连接，则可以手动输入或不输入ID号。7 .将该样品放在样品针下，按开始键，装置自动取样，其他试剂取样动作完成，画面右上方测量个数增加1个。8 .样本指针不在初始位置时，主菜单按钮处于锁定状态，样本指针完成样本动作，返回初始样本位置时，“项目设定”、“样本类型”按钮解除选择，剩馀的按钮还处于锁定状态，在该时刻切换项目或变更样本类型9 .显示所有测试结果后，画面上的测量个数显示为0，主测量画面的锁定按钮全部被释放，其他所有操作都可以进行。四个结果查询如果在连续测试中无法及时输入患者的信息，请参照以下步骤进行完善。1 .完成所有测试后，进入主菜单，选择“审阅”按钮，进入审阅菜单，单击下面的进度条，显示所有历史记录结果。2 .根据患者的编号，您可以选择相应的结果，然后单击“详细信息”按钮查看或编辑信息。五、结果印刷1 .测试结束后，主测量画面被锁定的按钮被释放，单击“打印”按钮，将打印当前的结果。2 .测试完成后，进入审核菜单，检查选择样品的结果，单击“打印”按钮进行打印。3 .主菜单-设定-进入打印设定，将打印设定为“实时打印”，测试结果出现后自动打印。六、关机1 .当天的操作结束后，点击关机按钮，机器自动完成清洗动作，显示“请切断电源”的信息。 此时，关闭动作电源开关，将各试剂位的试剂放入盖中，防止挥发。2 .需要取出抗体位的试剂