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文档简介
医学大众化临床症状知识库:儿茶酚胺分泌过多儿茶酚胺分泌过多,随着医学的进步,今天医疗出现了越来越多的症状,为了帮助大家理解,本文收集了有关临床症状儿茶酚胺分泌过多的资料,整理了参考。部分内容人类还没有掌握,或还有其他原因,请谅解。儿茶酚胺分泌过多儿茶酚胺分泌过多介绍:介绍:嗜铬细胞瘤可称为儿茶酚胺增加症。嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)起源于肾上腺髓质、交感神经节、副神经节(paraganglia)或其他部位的褐色组织。肿瘤细胞排列是临床上或持续的高血压、头痛、出汗、心悸和代谢障碍,因为它持续分泌大量的去甲肾上腺素和肾上腺素。如果能及早诊治,就能治愈。部分:部位:全身部门:内分泌科检查:检查:尿儿茶酚胺(CA)肾上腺MRI检查对甲基肾上腺素(嗜铬细胞瘤占高血压原因的0.5 1%左右)。90%以上的患者可以通过手术痊愈。该病发作时有引起紧急事故的危险,还有一部分是恶性嗜铬细胞瘤,需要早期诊断和治疗。但是由于患者间歇性发作,有些实验和检查有困难,所以要综合考虑检查方法的选择。1.实验室检查一般实验室检查是非特异性的。也有标准认为,糖耐量下降时,基础代谢增加,血浆蛋白结合碘增加。血液、尿儿茶酚胺及代谢产物的测定通常用作特定的检查。肾上腺素和去甲肾上腺素在代谢过程中先分解为肾上腺素,最终分解为3-甲基氨基4-羟扁桃酸(VMA)。因此,尿肾上腺素和VMA作为功能性嗜铬细胞瘤的诊断指标被检查。但是肾上腺素线和VMA会受到单胺氧化酶抑制剂、氯仿、锂制剂等特定药物以及咖啡、香蕉等食品的干扰,测量结果可能会受到影响,在癫痫发作期间会影响决定结果。这些因素必须得到充分的重视。尿儿茶酚胺测定比较敏感,可靠,但技术要求高。被认为是短期内最敏感地反映儿茶酚胺分泌的指标。肾上腺素分泌占优势的人诊断价值更高。近年来,利用超敏性及特异性放射酶分析,单独测定了血-甲状旁腺激素、肾上腺素、多巴胺。实验条件较高参考价格昂贵,但铬细胞瘤的正确诊断是最敏感的方法,尤其是发现血压正常的棕色细胞瘤。近年来,在库切等人发现,儿茶酚胺的三个组成部分去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺以两种方式存在,即血液循环中的自由状态和结合状态。周围血液循环的80%是去甲肾上腺素和肾上腺素相结合,而多巴胺的近100%是相结合的状态。过去,实验室测定了自由状态的儿茶酚胺。测定了组合茶酚胺后发现。2.药理学测试药理学检查特异性不强。有某种假声,假阳性和副作用。但是,对临床上可疑的儿茶酚胺进行检查,对没有发现异常的人应用药物检查,具有一定的诊断意义。药理学检查中有两类阻断甲肾上腺素受体阻滞剂,如苄胺唑啉,这两类用于持续高血压患者或基质高血压患者的发作。如果血压是由肾上腺素和肾上腺素分泌过多引起的。苄胺困静脉注射后2分钟内血压骤降。收缩期血压明显下降到4.65kPa(35mmHg),舒张期血压明显下降到3.3kPa(25mmHg),保持3 5分钟以上阳性。考试前要注射镇静剂和降血压药一周,以免影响测量的准确性。有报道说,可以用可的松进行抑制试验。口服可乐确定后,非嗜铬细胞瘤高血压患者的血液儿茶酚胺被抑制,下降。另外,由于不能抑制嗜铬细胞瘤患者肿瘤自主儿茶酚胺的分泌释放,血液儿茶酚胺水平没有变化。刺激检查对使用组胺等的阵发性高血压患者没有发作,血压不高时,会成为诱导刺激剂。静脉注射组胺后2分钟,收缩气压大于6.65kPa(50mmHg),舒张血压大于3.99kPa(30mmHg),呈阳性。正常人和原发性高血压患者注射药物后,面部红晕、头痛、恶心等血压会下降。这次考试有一定的危险,考试时要准备苄胺困等。该测试需要在测试时准备苄胺困等,以便在血压太高时使用。禁止对有心肌梗塞、中风或心力衰竭史的人进行这项实验。Glucagon在兴奋性肾上腺髓质嗜铬细胞瘤中释放儿茶酚胺,引起高血压,对正常人和原发性高血压患者没有反应。副作用比组胺小得多,也更安全。3.位置诊断b型超声及CT扫描对嗜铬细胞瘤的诊断精度高,无创伤,应有条件地作为首选检查方法。1.5厘米以上的肿瘤可以通过CT扫描准确定位,小于1厘米,需要与其他检查一起进行综合分析。CT扫描除了测量肿瘤的位置和大小外,为了选择适当的治疗方法,还可以根据肿瘤边界等判断浸润、转移等。腔静脉分段采血位置检查,确认嗜铬细胞瘤位置,特别是体积小的肿瘤、异位肿瘤或其他未通过检查定位的肿瘤,对CT扫描有一定的参考价值。最近131I- m碘苄基胍(131I-MIBG)造影为嗜铬细胞瘤的诊断和治疗提供了重要方法。原理是MIBG具有与肾上腺素相似的化学结构,可以被肾上腺髓质和嗜铬细胞瘤拍摄。因此,嗜铬细胞瘤检查有特异性,确认肾上腺或肾上腺外肿瘤是否为嗜铬细胞瘤。具有安全、特异性和准确度高的优点。原因:原因:嗜铬细胞瘤占肾上腺素的80% 90%,大部分是单向性。肾上腺外瘤主要位于腹膜外、腹主动脉旁(10% 15%),位于肾门、肝门、膀胱、直肠后等特殊部位。多么良性,恶势力占10%。和大多数肿瘤一样,散发性嗜铬细胞瘤的原因还不清楚。家族型嗜铬细胞瘤与遗传相关。报告多发性内分泌腺瘤(MEN-2A,MEN-2B)的嗜铬细胞瘤缺少1号染色体的短臂,这两者都有10号染色体REI肿瘤基因的种系突变,MEN2A是RET10号埃克森的突然变化。酪氨酸激酶与细胞生长和变异调控相关。引起易感人群的发病。Von Hippel-Lindau综合征的嗜铬细胞瘤;基因损伤是存在于3p 25-26的VHL基因(也称为抑癌基因);变异多种多样,3名埃克森(1、2、3)全部突变,与无义突变、错误突变、迁移代码突变或缺失突变有关如果基因发生突变,细胞生长就会失去控制,成为肿瘤。VHL基因生殖细胞株突变决定了VHL系列的肿瘤易感质量和发病率,而VHL基因的体细胞突变与发生的肿瘤的恶性倾向有关。在多发性神经纤维瘤(I型和ii型),嗜铬细胞瘤只与I型有关,基本病因是RFl基因的非活性突变,破坏了17号染色体。该基因也是一种肿瘤抑制基因,如果表达丢失,褐色细胞瘤及其他肿瘤可能会发生。诊断:诊断:很多疾病有类似于嗜铬细胞瘤的症状,因此鉴别诊断非常重要。1.原发性高血压部分原发性高血压患者出现高交感神经兴奋性,出现心悸、多汗、焦虑、心输出量增加。但是患者的尿液儿茶酚胺是正常的。特别是焦虑发作时用尿液测定儿茶酚胺,除了嗜铬细胞瘤,有帮助。2.颅内疾病在颅内压高的情况下,会出现与嗜铬细胞瘤相似的严重头痛等症状。患者通常有其他神经系统损伤的迹象,以支持原发病。但是也要警惕脑出血导致的嗜铬细胞瘤等情况。3.神经精神障碍容易与焦虑发作,特别是过度换气的情况下嗜铬细胞瘤发作混淆。但是焦虑发作的时候,血压通常是正常的。如果血压上升,有必要测定血液和尿儿茶酚胺以查明。癫痫发作也类似于嗜铬细胞瘤,血儿茶酚胺也能上升,但尿液儿茶酚胺是正常的。癫痫发作前先兆、脑电图异常、抗惊厥治疗效果等嗜铬细胞瘤除外。4.绝经过渡期女性有可能出现各种雌激素缺乏导致的症状,如发烧、出汗、急躁、情绪波动难以控制等,这类似于嗜铬细胞瘤发作,通过掌握月经史,可以帮助测定性激素和CA。5.其他甲状腺功能亢进症是伴随高血压的高代谢症状。但是舒张压正常,儿茶酚胺没有增加。冠心病心绞痛
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