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文档简介
第二季度培训问题名称:分数:1、填空问题(每空间2分,共计40分)1、药品到达时,应当检查同行的发票(票)及相关药品。2、企业应当按照规定的程序和要求,接收、检查到达的药品,防止不合格的药品。3 .对进货的同一批号的全部药品应随机抽样检查。 不是进货的全部药品的药品必须要检查。药品是码,批号不同的药品不行。5 .检验合格的药品应由检验员和仓库部门处理,由仓库部门设立。6 .药品到达时,收货人应检查是否密封,不得裸运,运输车辆不得有腐蚀、污染等。7 .收货人可以与销售部门确认的销售后退货药品对照,确认本企业销售的药品后接受专用的检查场所。8 .收货人应将准确的药品放在相应的中间,并将检查员交给货物的同行书(票)上。9 .检查员应逐一检查、核对样品的外观、标签及相关证件等。10 .特别管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书中有规定的标识。2、不定项选择题(每题3分,共30分)1 .货物同行书(票)所载内容()a、交货地点、制造商b、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量c、收货单位、收货地址d、发货日期2、收货方委托药品运输的,企业采购部门必须事先向收货方要求委托方的运输信息。a、运输方式b、运输单位c、到达温度d、出发时间3 .样品检验时,提取的样品应具有代表性()a、总数量在2件以下者均须抽样检验b、总数量为2件以上50件以下的至少样品检查为3件c .在一张一张的上、中、下的不同位置随机取样,从检查到最小包装的药品整体中至少抽出3个最小包装d,进货的药品应逐箱检查4 .检查药品外包装时应检查的内容如下()a .明确记载药品的通用名称、规格、厂家、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、储藏、包装规格b .没有标明储藏图示标记c、包装的密封是否损坏d、特别管理的药品、外用药品、未处方药品的表示等的表示5 .检查药品最小包装时应检查的内容如下()a、标签粘贴是否牢固b、包装和标签刻印是否清晰c .有无破损、污染或渗透液d、封口是否严密牢固6 .注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸的限制无法明确记载全部内容的,至少应该明确记载()a、药品通用名称、规格b、产品批号c、生产日期d、有效期7 .进口药品的包装、标签应注明中文有项目()a、药品通用名称b、主要成分c、注册证号d、说明书8 .检查进口药品时,需要按下供货地的品质管理专用印鉴的印鉴的相关证明文件()a、进口药品注册证 B、医药产品注册证 C、进口准许证d,标记为进口药品检验报告书或已取样的进口药品通关单9 .关于销售后退货的冷藏、冷冻药品,退货地点应当提供以下内容()a、温度控制说明书b、移动中温度数据c、销售期间有关温度控制的数据d、检查报告书10 .检查未开箱时,包括()a、人血白蛋白b、人免疫球蛋白静脉注射c、外包装和密封完整的原料药d,实行批发管理的生物制品三、判断问题(每题2分,共10分)1、受检区域无需满足受检药品储存温度的要求。 ()2、在接受和检查药品的过程中,发生不符合质量标准或者是假药、劣等药物的,应当由质量管理部门处理。 ()3、收货人应检查运输工具是否密闭。 发现运输工具内存在雨、腐蚀、污染等影响药品质量的现象,应当通知质量管理部门处理。 ()4、受益人必须将无检查错误的药品放入相应的检查区域。 不必在装货商的发票(票)上签字,直接交给检查员。 ()5、受益人拆卸药品运输防护包装,检查药品包装是否完整,破损、污染、标识不清的,应予拒绝。 ()四、简要解答(20分钟)冷藏、冷冻药品进货时,必须记录收据的内容是什么答案:1 .填空问题1 .收货人、采购记录2 .每批、入库3 .每码、每箱检查4 .每批、转运5 .入库手续、库存记录6 .运输手段、雨水7 .满足退货证明书或通知、药品保管条件8 .检查区域、签字9 .包装、说明书10 .警告说明、选手慎重使用2 .选择问题1.ABCD2. Abd3. ABCD4. acd5.ABCD6. Abd7. ABCD8. ABCD9. ABC 10.ABCD三、判断问题1. 2.
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