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文档简介

现场评审专家的常见问题(请熟悉)1.总经理外出时，技术总监将接替他的位置。当负责技术的人出去时，总经理将接替他的位置。当负责质量的人出去时，负责技术的人将代替他。2.公司管理体系的运行由综合部归口管理，质量负责人负主要责任。3.质量手册由质量负责人组织相关人员制定。手册草案在编制完成后，应由所有人员进行讨论和修订。修订草案经办公会议审议后，由总经理批准发布。4.公司的管理体系文件由以下四个层次组成：质量手册、程序文件、作业指导书和记录。5.质量负责人根据公司管理的需要，负责策划和组织内部审核。内部审计师负责具体的审计。6.总经理定期(通常间隔不超过12个月)对管理体系和测试活动的充分性和适宜性进行管理评审，以确保其持续应用和有效性，并在必要时实施改进。管理评审通常采取会议的形式。7.当发现测试工作的任何方面，或工作结果不符合其程序或客户同意的要求时，相关责任人员应实施不符合工作控制程序:1)质量负责人应确定管理不符合工作的责任和权力，规定应采取的措施，必要时暂停试验工作，并扣留试验报告；2)质量负责人评价不符合工作的严重性；3)技术部应立即采取纠正措施，并对不符合工作的可接受性做出决定。4)必要时，业务部门通知客户并取消工作；5)质量负责人应确定批准复工的责任。8.公司所有新员工都应首先接受培训，以了解管理体系的管理程序，掌握操作技能。考试合格后，持证上岗。9.测量不确定度和测量误差在什么情况下使用不确定性？(客户要求、接近标准限值的测试值、标准要求)10.验证和校准的区别简而言之，按照检定规程进行检定，并根据检定规程给出是否合格的结论。校准只是为了提供记录的数据。是否合格由企业来判断。验证是强制性的，是一个从上到下的价值转移过程。校准是用户自愿的，是一个自下而上的可追溯性过程。一般来说，只有不属于强制验证范围的产品才会被校准。属于强制检定范围的，应当采用检定方法。11.授权签字人的责任授权签字人职责的实质是在报告或证书的最终批准或签发栏中签字。12.对授权利益的理解从本质上说，授权签字人获得的权力是，国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门有权指定实验室使用CMA印章。也就是说，当授权签字人在其实验室签发的文件(测试报告或校准证书)的批准或签发栏中签字时，实验室可以按照相关规定在该证明文件(测试报告或校准证书)上加盖CMA印章。13、签署授权时的注意事项注意报告或证明的数据是否准确，参考标准是否适当，判断是否错误等。及时性，即实验室资质是否过期！第二是授权范围。
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