临床免疫分析发展趋势及化学发光技术应用.ppt

应用临床免疫分析趋势和化学发光技术，-化学发光-荧光偏振-微酶放大化学发光电化学发光-时间分解免疫荧光抗体芯片透射和散射非浊度计细胞技术，-免疫扩散-免疫沉淀/免疫聚集-ELISA-I farict，免疫学和1977)时间分解荧光免疫分析(Soini和Hemmila，1979)电化学发光免疫分析(Leland，1990)，现代临床免疫诊断技术的发展，临床免疫诊断技术的发展基本上是现代临床免疫诊断技术的发展过程，技术成熟度高的放射性(125I) ，放射免疫技术(RIA)，RosalynYalow，1977，低成本定性，半定量和定量均可在低O.D值浓度范围内检测酶活性和线性关系，用肉眼简单的试验或微板阅读器准确读出结果，酶免疫分析技术(EIA)，高灵敏度，低极限检测试剂的价格太高了。电化学发光免疫测定法(electroochemuminescencemenoassay，ECLi)是电化学发光(ECL)和免疫测定法相结合的产物。该标记的发光原理与一般化学发光(CL)不同，是在电极表面由电化学引起的特定化学发光反应，实际上包括电化学和化学发光两个过程。ECL和CL的区别在于ECL是电启动发光反应，CL通过化合物混合启动发光反应。elec sys 2010系统，免疫学检查技术趋势，快速简便，精密敏感集成高吞吐量，金标准免疫色谱检测磁珠免疫色谱检测，化学发光时间分解荧光alpha屏幕，阵列芯片液相悬浮芯片，化学发光免疫分析技术及其在临床诊断中的应用，简要历史：目前该技术已从实验室的稀有技术转变为临床医学的常规检测手段。原理：发光基质在酶的作用下，基质产生化学反应，释放出大量能量，产生此状态的中间体。此状态的中间体在返回稳定的基态时同时发射光子。利用发光信号测量仪可以测定光量子产量，该光量子产量与催化剂量成正比，可以制作标准曲线，计算样品中受试物质的含量。CLIA工具包的国产化程度已经很高，质量和外国产品的差异越来越小。国产火器缺失，化学发光免疫分析发展史CLIA，发光检测方法分类和对比，化学发光免疫分析种，1。直接化学发光亚吖啶发光原理：纳米磁珠分离后，吖啶显示的抗原抗体复合物在含有H2O2的强酸中，在强碱发生基质的作用下，迅速发出可见光，通过光电导管的光子系数，通过相对光明岩RLU，与正在测试的抗原浓度形成函数关系。特征：发光过程在5秒内完成，这里的发光过程简单，测试速度快，但发光标记acridine ester在缓冲液中不稳定，容易水解，影响试剂的稳定性。代表设备：viel公司的ACS180，yabe architect。，原理图，化学发光免疫分析种，b isoluminol发光原理：发光过程和原理与吖啶相同，但这里的发光速度更快，整个过程在3秒内完成，测试速度最快，acrister克服了缓冲液中不稳定和容易水解的缺点。代表机构：德国Byk-Sangtec的LIAISON，原理图，2，酶化学发光或持续发光原理：酶化学发光通常将碱性磷酸酶(AP)或辣度过氧化物酶(HRP)作为抗体或抗原，固相抗体或抗原和AP或HRP特征：碱酶系统：水解反应，开始缓慢，发光强度弱，灵敏度高。辣根酶体系：氧化还原反应，快速启动，高发光强度。代表机构和试剂：进口品牌：Johnson VitrosECi，美国贝克曼ACCESS(AMPPD)。国内主要制造商：郑州安图(HRP-LUMINOL)、北京根德(HRP-LUMINOL)、标签信任(HRP-LUMINOL)、科美东亚(AMPPD)，为特征：这里的发光过程复杂，耗时长，每个发光过程大约需要25秒，测试速度慢。代表设备：瑞士ROCHE公司的ELECSYS1010和ELECSYS2010。化学发光免疫测定法种类，电化学发光检测技术(ELECSYS1010ELECSYS2010)，图解，RocheDiagnostics，1活性三吡啶钌衍生物Ru(bpy)32N-hyde另一方面，自由-HBs(与生物素结合，与Ru(bpy)32结合的抗体)也吸入测量室，4联锁泵添加电压，开始ECL反应过程，结束电压，去除电压，去除珍珠，添加清洗液清洗流动测量室。 基本原理TRFIA检测了镧稀土螯合物标记抗体或抗原、标本中相应的抗原或抗体，