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文档简介

一、判断题、工业上制备苯乙酮，采用苯与乙酐在无水AlCl3作用下生成，在加料时要求无水AlCl3与乙酐的摩尔比要小于1:1。（）、与在无水AlCl3作用下生成。（ ）、工业上制备苯乙酮，常采用苯与乙酐在无水AlCl3作用下生成，在加料时要求无水AlCl3与乙酐的摩尔比要大于2：1。（）、C-酰化是在芳环上引入酰基，制备芳酮的反应过程，由于酰基是给电基，故C-酰化是一连串反应。（）二、选择题、对于反应“ + CH3COCl ”，当苯环上存在（）取代基时，反应更易进行。A、CH3 B、NO2 C、SO3H D、NH2、下列哪种试剂不能用作芳环上的C-酰化反应。（）A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、(CH3CO)2 D、CH3COCl、下列乙酰化试剂中活性最强的是（）A、乙酸酐 B 、乙酸 C、乙酰氯 D、乙酸乙酯、以下四个反应中有错误的是（）A、Cl2 B、 + 2CH3COClC、 + CH3CH=CH2D、 + Cl2 + 三、填空题、。、 + CH3CH2COCl 。、 +（CH3CO）2O 。、 + 。、 。四、简答题1、简述N-酰基化时，胺类结构对反应的影响。答：氨基氮原子上电子云密度越高，碱性越强，空间位阻越小，胺被酰化的反应性越活泼。（1）伯胺仲胺，无位阻胺有位阻胺，脂胺芳胺。（2）对于芳胺，环上有给电子基时，碱性增加，芳胺的反应活性增加。反之，环上有吸电子基时，碱性减弱，反应活性降低。（3）对于活泼的胺，可以采用弱酰化剂。对于不活泼的胺，则必须使用活泼的酰化剂。2、写出由苯制备间氨基苯乙酮的工艺过程。答：由苯、乙酐和无水三氯化铝按5:1:3.2的摩尔比在50进行C酰化得苯乙酮，再由苯乙酮在浓硫酸中低温硝化得间硝基苯乙酮，然后经硝基还原得间氨基苯乙酮。3、以苯为原料合成4、以苯为原料合成 5、以甲苯为起始原料合成。 6、以苯或甲苯合成五、试比较 ， ， （1） 用AlCl3作催化剂进行傅克反应的活性大小（2） 进行磺化反应的活性大小并说明原因（10分） 5 分付克反应和磺化反应都是亲电反应，供电子基团有利于反应进行。5分六、比较 ， 和 进行N-酰化和N-烷化的难易程度，
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