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文档简介
有机化学反应类型总结一、取代反应:有机物分子中的一些原子或原子团由其他原子或原子团定义替代反应称为置换反应取代反应的类型很多,中学化学主要有以下几类1 .卤化反应烷烃、芳香族烃、苯酚等卤化反应如:那样发生2 .硝化反应苯及其同系物、苯酚、烷烃等可发生硝化反应。3 .磺化反应苯、苯衍生物几乎可磺化。 例如:(邻接、对位产物为主)4 .酯化反应(1)羧酸与醇反应:等(2)无机氧酸与醇反应:5 .水解反应:卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质可以在一定条件下发生水解反应6 .与活性金属的反应:醇、酚、羧酸等与钠等活性金属反应生成氢7 .醇与卤化氢(HX )的反应8 .羧酸或酒精的分子间脱水。等二、加成反应有机物分子中不饱和的碳原子与其他原子或原子团直接键合,定义生成其他物质的反应,称为加成反应分子结构中含有双键或三键的化合物,一般可与H2、X2(X为Cl、Br、I )、HX、H2O、HCN等小分子物质进行加成反应。例如烯烃、二烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油、单糖等.说明:1 .羧基和酯基中的碳氧双键不发生加成反应。2 .醛、酮的羰基只与H2发生加成反应。3 .共轭二烯有两种不同的附加形式。1 .与氢加成2 .与卤素的加成3 .与卤化氢的加成4 .与水的加成三、消去反应定义:将有机化合物在适当条件下从一个分子的相邻的两个碳原子脱离一个小分子(例如H2O、HX等)而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应称为脱离反应,也称为脱离反应引起擦除反应化合物需要以下两个条件:(1)表示与具有OH (或x )碳原子邻接的碳原子(2)该邻接的碳原子还必须含有h原子1 .酒精的消除反应2 .卤代烃的消除反应四、聚合反应定义:多个单分子相互结合生成高分子化合物的反应称为聚合反应聚合反应有两种基本类型:加聚反应和缩聚反应1 .加聚反应将多个单分子相互加成而不减少其他小分子聚合反应简称为加成聚合反应烯烃、二烯及含有物质均发生加成聚合反应。 例如:2 .缩聚反应单体之间结合生成高分子化合物的同时,也生成小分子物质的聚合反应,称为缩聚反应,简称缩合反应。酚与醛、氨基酸(形成多肽)、葡萄糖(形成多糖类)、二醇与二元酸、羟基羧酸等发生缩聚反应五、有机酸化反应1 .燃烧(大部分有机物易燃)如下:3 .催化氧化(或脱氢)(1)乙烯催化氧化制乙醛(催化剂PdCl2和CuCl2)(2)乙醇催化氧化制乙醛(催化剂: Cu或Ag )(3)乙醛催化氧化制乙酸(催化剂:乙酸锰)(4)丁烷氧化法乙酸(催化剂:羧酸钴盐等)4 .强氧化剂:与KMnO4(H )反应:(1)烯烃、二烯、炔烃、所含油脂使KMnO4(H )的紫色褪色(2)苯的同系物也使KMnO4(H )的紫色褪色(2)醛、甲酸及其酯、甲酸盐、葡萄糖等含醛基物质也使KMnO4(H )的紫色褪色5 .醛基(-CHO )和弱氧化剂:银氨溶液、新制Cu(OH)2的氧化反应. (-CHO全部被氧化成-COOH )、醛类、甲酸及其酯、甲酸盐、葡萄糖等全部发生上述反应六、有机还原反应1 .催化加氢(或脱氢)的还原反应含有或不饱和化合物及含醛、酮、单糖、羧酸等物质与H2的加成反应是还原反应(其他反应参照前面的加成反应1 )。3 .硝基苯制苯胺七、分解反应1 .热分解反应2 .分解、分解反应.等八、酸碱反应九、显色反应1 .酚溶液和FeCl3溶液的作用呈紫色。 苯酚和FeCl3在水溶液中反应,生成络合物变成紫色2 .可溶性淀粉溶液因碘而变蓝直链淀粉的结构因为加入碘可以含有物质吸附,所以看上去是蓝色的4 .蛋白质(分子结构中包含苯环)与浓硝酸作用呈黄色氨基酸中的苯环硝化反应,生成黄色的硝基化合物.十、与Na反应醇、酚、酸与Na、NaOH、Na2CO3、N
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