高中生物_遗传系谱图解题技巧

遗传系统图的解题技术遗传系统图在高中生物重点也是难点，在高中生物教材中占有重要地位，在高考和会考中占有地位。 遗传系统图主要查阅学生的两个内容，一是判断遗传病的遗传方式，二是计算疾病和健康儿童的概率，本文主要阐述遗传病遗传方式的判断。要迅速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识地记住常见的遗传病遗传方式。 例如，“白化病”、“先天性聋”是常染色体隐性遗传病，“多指”、“手指”是常染色体显性遗传病，“红绿色盲”、“血友病”是x隐性遗传病，“抗维生素d佝偻病”是x隐性遗传病。 其次，有必要记住口诀无中生有为隐性，无中生有为显性. 常染色体显性遗传病：父母病，女儿无病. 常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病. 伴有x显性遗传病：父病女必病、子病母必病. 伴有x隐性遗传病：母婴病，女性父亲病. 伴y遗传病：父亲的病一定是病，男人不传女人. 线粒体遗传病：母婴全病. 在此基础上，学生只需“看、看、看、看”，就能迅速确定遗传病的遗传方式。看，看什么看问题工作。 如果问题中已经报告了自己知道的遗传病，比如“色盲”、“白化病”等，就立刻做出相应的判断。第二，你在寻找什么呢？让我们来寻找下面这些碎片(a) (b) (c) (d )如果系统图中出现图a、b那样的情况，该病就是隐性遗传病，也就是说，如果出现可以判断为“无中生有劣性”的图c、d那样的情况，则该病就是显性遗传病，也就是说，可以判断为“中生有无优性”。 只要在系统图中出现图b那样的情况，就可以判断该病是常染色体隐性遗传病“父母不是病，女儿是病”如果出现图d那样的情况，就可以判断该病是常染色体显性遗传病，即“父母是病，女儿不是病”。 只有在系统图中图a的情况下才能判断为隐性遗传病，在图c的情况下只能判断为显性遗传病，在无法判断该病原基因是在常染色体上还是在性染色体上的情况下，需要寻找如下的片段(1) (2) (3) (4)图中出现上述12片段时，排除x隐性遗传，为“伴有x隐性遗传病：母病必病、女病父必病”，图中为“母病不病、女病父不病”，判断为常染色体隐性遗传病。 在谱图中出现上述34片段时，排除x显性遗传，为“伴有x显性遗传病：亲病女必病、子病母必病”，图中为“亲病女不病、子病母不病”，判断为常染色体显性遗传病。三观察：观察图谱中是否有男性的全病、女性的不病，有时伴有y遗传病的可能性最高，因为“父亲的病必定有病，男人不传女人”。 二观察图显示女性患者的孩子是否全部生病，最有可能是线粒体遗传病。 在三观察图中，该病在世代和世代之间连续遗传是显性遗传的可能性最高，患者性别无差异为常染色体，患者女性多于男性则为x染色体，该病隔代遗传则为隐性遗传的可能性最高，患者性别无差异为常染色体，患者男性多于女性则为x染色体*【例1】观察遗传系统图，分析其遗传类型，回答问题a .致病基因在常染色体上的显性遗传病b .致病基因在常染色体上的隐性遗传病c、致病基因在x染色体上的显性遗传病d .致病基因在x染色体上的隐性遗传病(1)分析各个遗传系统图，回答所属的遗传类型(将正确的选项放入括号内)。甲遗传系统图所示的遗传病，()乙遗传系统图所示的遗传病可能是()丙遗传系统图所示的遗传病，(丁遗传系统图所示的遗传病可能是() 【解析】参照判定口诀，判定的关键在于甲： 8913，8，8和9不生病，13 (女儿)生病，即常染色体隐性遗传病，即“父母不生病，女儿生病”。乙：不符合判断口诀，也不能用排除法排除x显性遗传和x隐性遗传，因此是可能的。丙： 101113，10和11是疾病，13 (儿子)不是疾病，是显性遗传病，“中生无显性”的4 (父亲)是疾病，7 (女儿)是疾病，8 (儿子)是疾病，3 (母亲)是疾病，排除x显性遗传，必须属于常染色体显性遗传，伴有x隐性遗传，如果“父亲病女是疾病，孩子病母亲是丁： 8915，8，8和9无病，15 (儿子)无病，为隐性遗传病，“无中生为隐性”7 (母亲)无病，13 (儿子)无病，必属常染色体隐性遗传。 如果伴有x隐性遗传的话，那就是“母病子必病”。【回答】B； ABCD； A； B例2、图5所示系统图中遗传病最可能的遗传方式是a .常染色体显性遗传b .常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传【解析】根据读图确认，第一代女性是患者，伴有x隐性遗传病的情况下，其子女中的男孩都是患者，但由于其子女中有正常的男孩，因此利用排除d的反证法可以进行其馀的二项。图中的第二代男性是患者，其妻子是正常的，孩子中的女孩的例3，在以下的遗传病系统图中，伴有x隐性遗传的可能性最高的是()(A) (B) (C) (D )【解析】a图中发现了无中产的片段，是隐性遗传，由于有隔代遗传的现象，伴随x隐性遗传的可能性最大的是。 b图表示父母无病，女儿有病残，一定是常染色体上的隐性遗传病。 c图中男性为全部疾病，因此伴有y遗传的可能性最高。 d图中该病代代相传，性别无差异，因此染色体显性遗传可能最多。 答案是a。练习：1 .某种遗传病受一对等位基因支配，下图为该遗传病的系统图。 下面的描述是正确的a该病为伴有x染色体的隐性遗传病，ii1为纯子b .该病伴有x染色体显性遗传病，ii4为纯子c .该病为常染色体隐性遗传病，2为杂交种d该病为常染色体显性遗传病，ii3为纯合子命题意图：正题通常考察性染色体上基因转导的特点和规律以及学生对遗传系统的分析能力【解析】该遗传图所示的遗传病的显现性和位置还不确定，所以应该使用“逆推定法”。 如果是x染色体上的隐性遗传病，则ii1的基因型为XAXa (假设等位基因为a和a )。 如果是x染色体上的显性遗传病，ii4的基因型是XAXA、XAXA的染色体上的隐性遗传病，如果iii2的基因型是Aa的染色体上的隐性遗传病，则ii3的基因型可能是Aa、Aa。 所以我选择c。2 .以下为遗传系统图，2号个体无甲病病原基因。 关于关系说法，正确的是aa .甲病不是x隐性遗传病b.b病是x显性遗传病c.b病的男性比女性多D.1和2日出生的儿童可能患甲病3 .右图所示的遗传系统有a (基因为d，d )，b (基因为e，e )两种遗传病，其中之一是红绿色盲症。 在下面的叙述中正确的是ca .甲病为色盲症，b病基因位于y染色体上B.7和8并发一病的男孩出生的概率是1/9C.6的基因型为DdXEXed .如果iii12和iii12结婚，生病儿童的概率将达到100%4.2种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。 先天性代谢病之一被称为黑尿病(a，a )，患者尿液在空气中一会儿就会变黑。 另一种是牙齿为棕色(b，b )，因为牙釉质不足。 图为家族的遗传图谱。(1)棕色牙齿为_染色体、_性遗传病。(2)第3个个体写出可能的基因型。 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。 第7号个体基因型可能有_种。(3)10号个体和14号个体结婚后，产茶色牙齿的女儿的概率为_ _。(4)假设某地区人群中每10000人有1名黑尿病患者，每1000名男性有3颗棕色牙齿。 十号个体跟当地正常男子结婚后，棕色牙齿产黑尿症儿童的概率是_。(1)X显示(2)AaXBY 2 (3) 1/4 (4)1/4005 .下图为色盲的遗传系统(1)14号成员为色盲患者，病原基因由第一代某个个体传入。 用成员的号码和“”写色盲基因的传递路径。 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)成员7和8再生孩子时，作为色盲男孩的概率为_，作为色盲女孩的概率为_ _ _ _ _。(1)14814 (2)1/4 0下图是家族的遗传谱系统(色觉正常为b，肤色正常为a )，请回答(1)1号的基因型是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)如果11日和12日结婚的话，子孙色盲的概率是_。 得两种病的概率都是_。(3)11日和12日结婚的话，孩子中生病孩子的概率只有_白化病(色盲和白化的患者除外)的概率是_。(1)A.XBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/127.(09安徽卷)5.已知人红绿色盲属x染色体隐性遗传，先天性耳聋为常染色体隐性遗传(d对d完全显性)。 下图的ii2是色觉正常的耳聋患者，ii5是听觉正常的色觉异常者。 ii4 (没有d基因)和ii3结婚后生了一个男孩，这个男孩耳聋、色盲。 耳聋有色盲可能性的A.0、0 B.0、C.0、0 D .答案： a分析：色盲基因为b，问题表明ii5是听觉正常的色盲患者，因为他的色盲基因来自母亲，母亲基因型为XBXb，而ii4没有d基因，所以她的基因型为1/2DD XBXB和1/2DD XBXB，ii3的基因型为DdXBY，ii4和ii3的结婚这个男孩耳聋的可能性是0，色盲的可能性是1/21/2=1/4，耳聋有色盲的可能性分别是0。 所以a是正确的。(09广东卷)8.在右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者- 9的性染色体只有一条x染色体，其他成员性染色体构成正常。 iii-9红绿色盲的致病基因A.-1B.-2C.-3D.-4答案： b解析：红绿色盲基因是交叉基因，但iii-9只有一条x染色体，其父亲7天正常，致病基因从母亲起6天、6天正常，一定是携带者，但父亲生病于I-2，因此该致病基因必定来自父亲。9.(广东理基) 48 .图10是伴性遗传病的家系图。 下面的记述错误的是a .该病为显性遗传病，4为杂体B.7与正常男性结婚，儿童无病C.8娶正常女子，儿子没病d .该病在男性人群中发病率高于女性人群答案： d分析：从4天和5天出生的儿子表型可以判断该病是x染色体上的显性遗传病。 因此，ii14应为杂合体的iii一7为正常的纯合子，与正常的男性结婚，儿童与非病的iii一八病、正常的女性结婚，病原基因只能遗传给女儿，儿子不会生病的这种病在女性群中发病率高于男性群。 这就是为什么d是错误的。10.(广东理基) 75 .图12是单基因遗传病的系统图，关于该病，对该家族成员的基因型的记述是正确的A.I是纯合体b.I12是杂合体c.ii13是杂合体d.一4为杂合体的概率为1/3答案： b分析：本题考察遗传疾病的判断，父代不生病，子代生病，女儿生病父亲正常，故此病为常染色体显性遗传病。 I11、I12均为杂合体Aa . ii13是隐性纯合体aa。 ii14为杂合体的概率为1/2。11.(13山东卷) 27.(18分钟)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受瞩目。 根据以下信息回答问题(1)上图为2种遗传病系统图，甲病基因为a、a，乙病基因为b、b，ii-4无病原基因。 甲病的遗传方式是_ _ _ _ _ _ _ _，乙病的遗传方式是_ _ _ _ _ _ _ _ _。 ii-2的基因型是_ _ _ _ _ _ _ _ _，iii-1的基因型是_ _ _ _ _ _ _ _，iii-2和iii-3结婚后生下正常孩子的概率是_ _ _ _ _ _。(2)人类f基因的前段存在CGG的重复序列。 科学家对CGG重复次数、f基因表达与某些遗传病症状表达三者之间的关系进行了调查研究，统计结果如下CGG重复次数(n )n50n150n260n500f基因的mRNA (分子数/细胞)50505050f基因编码的蛋白质(分子数/细胞)10004001200出现症状没有症状轻度中等程度严重性这项研究的结论是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。推测CGG的重复次数可能会影响mRNA与_的结合。(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模型动物。 请填充观察小鼠细胞分裂的实验步骤材料和试剂的选择：小鼠肾脏、睾丸、肝脏、苏丹iii染液、醋酸品红染液、二维绿b染液、解离固定液。采访：实验材料使用_制作：少量组织经低渗透处理后，放入_溶液中，一定时间后轻轻洗净。将漂洗后的组织放在载玻片上，滴入适量的_ _ _ _ _ _ _ _ _。一定时间后加盖玻璃，然后.观察：显微镜观察发现