高压氧治疗的临床应用

高压氧治疗的临床应用上海第六人民医院高压氧和肠络兄弟，氧气在生活新陈代谢中的重要性，中国高压氧医学的基本情况，1998年全国高压氧医学学术会议(据庐山报告，高压氧治疗疾病超过200种)。氧气室的数量从1994年的1400多台到现在的5000台。高压氧治疗的基本原理，第一，提高氧饱和力，将物理溶解量在HBO环境中溶解在人类血液中的氧气量从大气压增加到1720倍。大气压下血液中氧气溶解的量：0.3ml/100ml；3ATA纯氧吸入血液中的氧溶解度：6.4ml/100ml(21倍)。第二，组织的氧气储量增加：1ATA(13ml)3ATA(53ml)，4倍，3倍，提高氧气扩散速度，氧在室温下的有效扩散半径1ATA30um3ATA100um 4，血管收缩，提高毛细血管通透性，急性有害气体中毒，急性一氧化碳中毒和迟发性脑病1，比重co:0.967；空气：1；O2: 1.1052，血氧19.7%，Hb结合；0.3%为玻璃氧3，4表示发热，HBO治疗压力：1.0千克1.5千克1.8千克5，HBO治疗初始日数：1，2，3日7次.在HBO治疗6h中，氧张力仍然是大气压的1.8倍。摘要幻灯片，延迟脑病，延迟脑病，发病率：外国：0.0640%。美国实用高压氧医学(2004.10版)3-47%；国内：2.05%70%。治疗压力和每日治疗次数的讨论实践是检验真理的唯一标准。植物状态，1996年中国急救医学会制定的持续植物状态(PVS)标准：1，认识功能丧失，无意识活动，不能执行命令。2、保持自主呼吸和血压。3、有睡眠-觉醒周期。无法理解和表达语言。可以自己睁开眼睛，也可以在刺激下睁开眼睛。6、目的可能有眼球追踪运动。7、下丘脑和功能基本保存。8个以上7个持续一个月以上。永久植物状态，神经系统疾病，脑血栓脑梗死短暂性缺血性发作脑出血创伤性脑损伤，脑梗塞，动脉炎先天性血管畸形糖尿病动脉硬化A壁僵直内膜粗破裂高脂血症大量血小板附着血小板聚集凝血因子释放血液凝固， 脑细胞缺血缺氧厌氧酵分解酸性物质积累能量生成减少20倍代谢性酸中毒细胞膜通透性细胞内渗透率增加细胞内水肿、脑水肿、高、高(97)21篇96%，浩(静脉压迫、脑水肿、颅内高压、高压氧治疗、HBO治疗只能在止血后进行，一般情况稳定12周左右，伴有脑水肿，压力为0.2MPa，控制脑水肿后0.25MPa，60-80min氧气，2-3个治疗，效果更好神经纤维接触性脱髓核性脱髓核性(四肢感觉运动障碍，意识障碍)，释放血管活动活性，脑白质变性坏死，毛细血管通透性增加，组织间隙水肿，病变水肿，用高压氧治疗创伤性脑损伤，国内从60年代开始在临床应用积累了很多资料。 通过冠状动脉痉挛、冠状动脉痉挛、HBO治疗，提高氧分压，降低血液粘度，改善血液流变学，缓解平滑肌痉挛，促进冠状血管扩张、血流增加和侧循环，改善心肌血液供应，治疗时间和压力0.2MPa，每次60分钟，每天抑制胃酸和蛋白酶的分泌，抑制胃肠肝胰氧，抑制病原体生长，减少胃肠道的气体体积，缓解胃肠壁压迫，改善血液循环，减少穿孔的危险，减少水肿，去除病变，加快组织修复，加快肝动脉血流，改善肝血液监察，消化性溃疡，幽门螺杆菌(HP)感染理论HP感染-胃炎-胃炎局部缺血缺氧-胃十二指肠溃疡HBO恶化，抑制HP繁殖、胃酸和胃蛋白酶分泌，1977 1997年国内外文献证实，HBO治疗胃十二指肠溃疡时效率达95100%，经胃镜检查，溃疡愈合率达93.3%。 HBO治疗的压力为0.20.25MPa，一般为二次治疗。消化性溃疡在治疗后容易复发，因此每6个月要重复12次HBO治疗，巩固疗效。溃疡性结肠炎，溃疡性结肠炎是一种自身免疫疾病病理生理结肠粘膜组织中嗜酸细胞增多。非细胞脱颗粒-血浆组胺浓度增加-微循环障碍-屏障充血水肿、平滑肌痉挛-组织缺血缺氧-粘膜变性坏死、溃疡、出血、甚至肠穿孔、癌变、HBO中糖皮质激素分泌增加，抑制细胞免疫和体液免疫的高压氧治疗，以及目前，由于中西医学对溃疡性结肠炎的治疗效果不令人满意，重复，HBO被公认为治疗溃疡性结肠炎的新的可扩展治疗剂。当然，我们在同时进行HBO治疗的同时，结合中西医结合治疗，压力0.2-0.25 MPa，氧气60分钟，每天1次，连续2-3次，眼科疾病，视网膜血管闭塞中心浆液性脉络膜视网膜视网膜视网膜炎眼外伤和视网膜出血视网膜冲击青光眼，耳病，病毒感染，血流减慢，血小板聚集红细胞综合21篇文献(364人)说明，突发性耳聋患者HBO治疗越快，疗效越好。发病周内HBO治疗率为50%，治愈率为97.3%，1 2周：82.7%，15 30天：74.9%，74.9% 1992年，张舒进行了500次论证：听力损失越轻，疗效越好，压力0.20.25MPa，氧气60 80分钟，连续2 3次，周围血管疾病，血栓脉管炎末端动脉痉挛动脉栓塞血栓静脉炎，血栓脉管炎，血管神经调节障碍患者分为三个阶段：第一期(局部缺血期):四肢麻木、寒冷、疼痛、间歇性跛行第二期(营养障碍期):症状加重，持续的休息痛，动脉搏动消失，皮肤干燥，紫红，汗毛脱落，肌肉