2018一模有机汇总

2018一型有机摘要朝日25.(17分钟)有机物p是某种抗病毒药物的中间体，其合成途径如下。已知：(1)A为芳香族化合物，其结构简单。(2)AB的化学方程式的反应类型为。(3)M无支链，n中所含官能团为。(4)M的连续氧化顺序如下m变为q的化学方程式是_。(5)X的分子式为C4H7O2Br。 下面的说法是正确的。a.F发生酯化反应和消去反应b.Y在一定条件下可以生成高分子化合物c.1 mol X与NaOH溶液反应时，最多消耗2 mol NaOH(6)E的结构简单来说是_。(7)以乙烯为起始原料，选择必要的无机试剂合成m，制成合成途径(用结构简单表示有机物，用箭头表示转化关系，用箭头表示试剂和反应条件)。西城28.M ()牙科用粘合剂，x为高分子金属离子螯合剂，以下为两种物质合成途径已知r、R1、R2表示烃基或其他基团(1)A为烯烃，b中所含官能团的名称为_，AB的反应类型为_。(2)CD的反应条件为_。(3)E分子中有2个甲基和1个羧基，EF的化学方程式为_。(4)D FK的化学方程式是_。(5)以下j的说法正确的是能够与Na2CO3溶液反应b.1 mol J与饱和溴水反应消耗8 mol Br2c .发生氧化、消去、缩聚反应(6)G分子中只有一种氢原子，GJ的化学方程式为_。(7)N的结构简单是_。(8)Q YX的化学方程式是_。朝日25.(17分钟)(1)(2点)(2)取代反应(2分钟)(3)羧基(2分钟(4) 2ch3ch 2ch2 oh 02 Cu 2ch3ch 2ch2cho2h 0(2分钟)(5)c(2分)(6)(2分钟) (7)CH2=CH2 H2O CH3CH2OH O2 CH3CH0一定条件ch3ch=chhoh2ch3ch2ch2oh(3分钟)西城28.(17分，(1)第二空1分，其他空2分)(1)碳-碳双键、氯原子取代反应(2)NaOH/H2O、(3)(4)(5)a(6)(7)(8)25.(17分钟)复制模式为免疫调节剂，其合成途径如下已知： Iii.ii(1)A中官能团的名称是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)B的结构简单地是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)的反应类型_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(4)写谷氨酸生成f的化学方程式.此过程还可以生成高分子化合物，并简单地将其中一种结构写成_。(5)的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(6)写下半胱氨酸与HCHO反应生成g的化学方程式.(7)结合信息，写出乙醇和必要的无机试剂合成的路线。海淀28.(17分钟)是重要的化工原料，可用于降解性高分子PES树脂与具有抗肿瘤活性的化合物k的合成.已知： I.r1co18 or2r3oh r1coor3r 218 ohii.ii. (R1、R2、R3表示烃基)(1)A的名字是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ c的官能团的名字。(2)B分子为环状结构，核磁共振氢谱只有一组峰，b的结构简单地为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)E的分子中含有2个酯基，是顺式结构，e的结构简单地是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)反应的化学方程式为： _。(5)试剂a的结构为： _ _ _ _ _ _ _ _反应所属的反应类型为： _ _ _ _ _反应。(已知： 以1，3 -丁二烯为起始原料，结合已知信息合成必要的无机试剂。 将以下合成路线补充到：(7)已知氨基(-NH2)与羟基类似，也会发生反应I。 从j制备k的过程中，常产生副产物l。 l的分子式为C16H13NO3，含有3个6元环时，l的结构简化为_。25. (17分钟) (1)碳碳三键(2)CH2=CH-CN(3)取代反应(4)(5)(6)(7)28.(共计17分，除特殊标记外，每空格2分) (1)乙烯基羟基(每2空格1分)(2)一定条件(3)(4)(5)附加O2/催化剂(或银氨试剂；或新Cu(OH)2/)O2/Cu(或Ag或催化剂)NaOH点(6) ch2brch=chch2BRC h2o HCH=chch2ohHOOCCH=CHCOOH(7)25. (17分钟)有机物I是重要的有机中间体，其合成路径(一部分反应条件被省略)如下图所示已知：ii. HCli. NaOHR CN R COOH回答以下问题(1)A的结构是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)B所含官能团为： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)D是合成高分子，其构造简单地是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(4)I发生缩聚反应的化学方程式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(5)GH的反应类型为_。(6)EF反应的化学方程式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(7)以下说法正确的是物质I发生消去反应CH2OH-clFG过程中产生的副产物和物质g互为异构体B、d均存在顺式异构体a.a乙组联赛反应试剂反应条件反应试剂反应条件目标物)(8)配合主题提供信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成途径(其他试剂可选)。(合成路径的一般表示方法如下所示海淀25. (16分钟)黄酮类化合物k具有抗菌、降脂等生理活性，其合成途径如下已知：rr(1)A的构造简单地根据_系统命名法，f的名字是_。(2)BC所需的试剂a为： _试剂b的构成。(3)C与足够量的NaOH反应的化学方程式是_。(4)G与新Cu(OH)2反应的化学方程式是_。(5)已知：2HJ H2O； J的核磁共振氢谱只有两组峰值。以e和j为原料合成k，分三步反应，简要描述化合物的结构海淀25.(共16分，除特殊标记外，每空格2分)(1) 1-丙醇(2)Br2和Fe (或FeBr3)点(3)点(产物制成酚羟基平整，给予1分)(4) ch3ch2CHO2u (oh )2NaOH ch3ch2coon acu2o3h2o(产物用丙酸写平的，给两点)(5)E : j :中间产物1 : 中间产物2 :(以上4个构造简单地各1分，共计4分)(17分钟) (1)CH3CH=CH2 COOHCH3n-ch-ch-(2)碳-碳双键、酯基(3)催化剂HOH2CCOOHH OH2CCO OHn(4) n (n-1)H2O点水(5)取代反应(6) CH2=chch2- clnaohch2=chch2- oh NaClii. Hi. NaOHNaCN公司催化剂HBr(7)(8) CH2=ch2ch3- CH2-BRC H3-CH2-CNC h3c H2 cooh石景山25.(17分钟) PVAc是具有热塑性的树脂，可以合成重要的高分子材料m，合成途径如下已知r、r、r为h原子或烃基I.Iii.(1)在标准情况下，4.48L气态烃a的质量为5.2g时，a的结构简化为_。(2)已知ab为加成反应时，x的构成是_ b中官能团的名称。(3)反应的化学方程式为： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(4)E可使溴的四氯化碳溶液褪色，反应的反应试剂和条件为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(5)反应的化学方程式为： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(在EFGH的转换过程中，乙二醇的作用是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(7)已知的m的环中除苯环之外还含有六元环结构时，m的结构简化为_。东城25.(16分钟)合成药物中间体m流程图如下。(1)芳烃a的核磁共振氢谱有种峰。(2)在一定条件下，程序的化学方程的双曲馀弦值。(3)工序反应物c中所含官能团的名称为氨基。(4)在步骤中，属于置换反应的是(填写编号)。(5)程序获得与g分子式相