天门冬组织培养研究初探.ppt

天门冬组织培养研究初探,答辩人：杨苏文导师：刘红美(副教授),内容概括,研究背景,天门冬Asparaguscochinchinensis(Lout)Merr别名武竹、玉竹、天冬草等,系百合科多年生蔓生草本植物。其叶常作为插花叶材，而干燥块根是珍贵的药用植物。,天门冬叶部插花叶材,天门冬根部药材,药理研究表明,天门冬具有:抗癌作用,能抑制血癌；抗菌作用；增强激素调节功能，促进免疫系统功能。,天门冬主产于四川、重庆、贵州、广西等地，以贵州产量最大，品质最佳。近年来，由于高原生态环境的破坏，野生天门冬生长量小于采挖量，其分布地区和数量锐减，资源濒临灭绝。,研究背景,目前，人工栽培天门冬主要靠种子繁殖和分株繁殖。种子繁殖的发芽率低，出苗所需时间长；分株繁殖的繁殖系数较低，每株只能分得35枝带有根系的枝条。,内容概括,研究目的和意义：,运用组织培养技术，研究出一种在短期内生产出大量天门冬种苗的方法，为大力推广贵州道地药材天门冬的种植产业提供试验依据。,内容概括,3.1材料来源,本实验材料为贵州野生天门冬，采挖于遵义市凤冈县。,3.2实验方法,诱导,内容概括,4.1愈伤组织诱导结果,表1不同激素浓度配比对天门冬愈伤组织的诱导情况,注：诱导率=诱导出愈伤组织的外植体数/接种外植体数100%,4.2愈伤组织分化成不定芽,表230天后不同激素配比对天门冬愈伤组织分化成不定芽的情况,注：分化率=分化块数/接种数100%,15d后愈伤分化出棒状胚状体,30d后愈伤分化形成的不定芽,4.3幼苗壮苗、生根,表330天后不同激素浓度配比对天门冬幼芽壮苗、生根的影响,注：生根率=生根植株个数/接种数100%,幼苗壮苗的情况,幼苗生根情况,内容概括,5.1愈伤组织诱导阶段,组织块不能生长颜色逐渐变淡植物组织死亡,愈伤组织生长旺盛细胞团松散出现玻璃化现象不能分化出芽,5.2愈伤组织分化不定芽阶段,研究发现，若6-BA的浓度超过了4.0mgL，愈伤组织和分化苗就容易玻璃化。试验中还发现，分化苗的高度随着6-BA浓度的升高而呈下降趋势，这与细胞分裂素的功能（促进细胞分裂、诱导芽的形成、对生长素的促进生长作用有抑制作用）有关。,天门冬愈伤组织玻璃化,5.3不定芽生根阶段,运用普遍的生长素促进生根原理进行实验，天门冬不定芽几乎不能展开叶，也不能生根。我们在常规的生根培养基中，加入少量的细胞分裂素和一定量的赤霉素，结果天门冬不定芽的壮苗和生根率有了一定程度的提高，但效果还是不理想，最高的生根率也只有25%。,该结果与杨尧军等人在羊齿天门冬组培快繁体系的研究中所谈到的当NAA为1.0mgL、IBA为1.0mgL时，生根率和生根系数均达最高不相符。而与吴均章等所在天门冬同属植物文竹的组织培养报道中，单纯的生长素生根培养基中生根率不高，生根时间还很长相符。分析原因，这可能与天门冬的种属有关系。,本试验通过对植物生长调节剂的筛选，结果表明：天门冬愈伤组织最适诱导培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+白糖30g/L+琼脂7g/L(2)愈伤组织分化阶段的最适宜培养基为:MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.5mg/L+白糖30g/L+琼脂7g/L(3)最适生根培养基为天门冬壮苗、生根的培养基为:1/2MS+6-BA0.05mg/L+NAA0.5mg/L+IBA0.5mg/L+GA30.15mg/L+白糖30g/L+琼脂7g/L,下一步工作展望继续研究天门冬不定芽的生根培养基配方。应用活性炭或者瓶外生根技术进行生根（气体生根法，滤纸桥生根法以及水培生根法）。得到一定量的完整植株后，进行幼苗驯化移栽实验。以此，解决人工种植天门冬的种苗来源问题，为贵州道地药材天门冬工厂化育苗奠定基础。,内容概括,感谢刘老师的指导。感谢我的同学们，在实习过程中给