荧光定量PCR技术临床应用ppt课件

.荧光定量聚合酶链反应技术在临床医学研究中的应用及注意事项，执行摘要，1。基因诊断技术在医学检验中的地位。荧光探针定量聚合酶链反应在临床医学中的应用。荧光探针定量聚合酶链反应在临床医学中的主要问题，基因诊断的物质基础及其与其他诊断方法的区别、基因诊断、免疫学诊断、临床诊断、细胞膜、细胞核、DNA、转录、基因表达、翻译、蛋白质、临床表现、生化诊断、临床实验医学的发展、三次标记生化诊断的技术性质、生化分析、影像免疫学诊断、酶免疫测定、放射免疫测定、影像分子(基因)诊断、基因体外扩增(聚合酶链反应)本质、1。病原体的定量检测和药物疗效的评价(HBV)2、肿瘤基因和肿瘤标记物表达(mRNA) (P53)3、遗传病基因的检测(地中海贫血)4、与疾病相关的各种蛋白质的基因表达的定量检测6、病原体的分子诊断标准的建立、荧光定量聚合酶链反应在临床医学中的应用、荧光定量聚合酶链反应在病原体检测中的应用、一、乙型肝炎病毒的定量检测、性传播疾病病原体的检测、优生和产前产后护理相关项目的检测、四、结核分枝杆菌和呼吸道病原体的检测、五、其他病原体的检测。病毒性肝炎概述。病毒性肝炎是由各种肝炎病毒引起的一组传染病，主要是肝脏炎症和坏死性病变。根据该病毒的生物学、临床和流行病学特征，1989年在日本东京举行的国际肝炎研讨会将其分为甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎和戊型肝炎。后来，也有关于丙肝和庚型肝炎的报道。中国是一个肝炎大国，病毒性肝炎发病率在法定传染病中居首位。仅乙型肝炎病毒感染人数就有1.2亿，每年新增感染人数超过100万，丙型肝炎的发病率也在上升。如果慢性乙型肝炎病程延长，不能及时治疗，部分会发展为肝硬化甚至肝癌，严重危害人体健康。HBV基因型和血清型与流行病学分布的关系、病原学、乙型肝炎检测标志物、乙型肝炎表面抗原、抗-乙型肝炎表面抗原、抗-乙型肝炎表面抗原、抗-乙型肝炎表面抗原-脱氧核糖核酸、乙型肝炎免疫检测与聚合酶链反应结果的异同、“大三阳”聚合酶链反应抗-乙型肝炎表面抗原阴性阳性结果、聚合酶链反应阳性结果、荧光定量聚合酶链反应技术检测性传播疾病、淋病奈瑟菌(NGH)二型、沙眼衣原体、解脲脲脲原体(沙眼衣原体、解脲脲原体)(认证)三型、梅毒螺旋体(梅毒螺旋体).1、用聚合酶链反应技术检测性传播疾病时的注意事项，标本的选择，TPHSV2临床疗效的评价，TORCH综合征的荧光定量聚合酶链反应诊断，传统TORCH病原体：TOX、OTHER、RV、CMV，新发现的单纯疱疹病毒TORCH:麻疹病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒、肠道病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人乳头瘤病毒、EBV、艾滋病病毒、人疱疹病毒V6、人细小病毒B19等。TORCH感染的实验室诊断，1。组织培养：慢，费力，二级阳性率低，血清学诊断：IgG: IgM: 1，不能定量分析2，抗体产生受多种因素影响3，假阳性产生3，基因诊断方法原理：TORCH病原体检测的核酸优势：1，客观指标2，敏感性，高特异性3，定量指标荧光定量聚合酶链反应在TORCH诊断中的应用：1，筛选TORCH患者2，建立TORCH分子诊断标准。一、荧光定量聚合酶链反应技术检测TOX，以及有害的早孕妇女的TOX感染(不管有多少，在检测前还可以稀释样品；如果低于此范围，则报告多少份，如103份/毫升，但不能报告为0份/毫升或负数。拷贝数与病原体的关系：拷贝数与病原体数量呈正相关。一般来说，细菌是多重拷贝，病毒是单一拷贝。DNA拷贝数单位和质量单位：100份HBV=0.04 fg国际单位，拷贝数测定/毫升：DNA/RNA参考(质粒等。)，O的测量、丙型肝炎病毒嘿嘿嘿嘿嘿嘿嘿嘿嘿，ngsuperviser 33361 iu/ml=3.4个拷贝/ml(ngproductlicenses applicationtofda)rocoluncormonitorv 2.01 iu/ml=0.9个拷贝/ml(process molecular systems)cobasamplicomonitvv 2.01 iu/ml=2.7个拷贝/ml(process molecular systems)lcxhcv营养分析1 iu/ml=3.8个拷贝/ml(Abbott diagnostics)bayrbdna 3.033601 iu/ml=5.2个拷贝/ml(process system你好氟氯烃679年，绿筠小姐5000朝比奈/ml，云娥10000朝比奈/ml，云娥50000朝比奈/ml，范仲淹呢20000朝比奈/ml，是云娥，20000IU/mlHCVRNA679年，绿筠小姐40000朝比奈/ml 1 ui/ml=2朝比奈/ml，云娥