第39章 肝病常用实验室检查

肝功能检验,第39章肝病常用实验室检查(P245),肝功能报告单总胆红素：45.6mol/L直接胆红素：28.9mol/L间接胆红素：16.7mol/LALT:430U/LAST:150U/LALP:300U/LGGT:15U/L总蛋白：72g/L清蛋白：45g/L球蛋白：27g/LA/G:1.7,本章内容概要：,肝功能试验,肝的生物化学,1、血清总蛋白、白蛋白、球蛋白、蛋白电泳参考值及其在肝脏疾病诊断中的意义；2、酶学检验项目在肝脏疾病诊断中的临床意义；3、胆红素代谢，各型黄疸的实验室鉴别诊断要点；4、肝功能实验项目选择的原则；,一、肝脏的生物化学,物质代谢生物转化分泌和排泄功能,重要生化功能,（90%蛋白、糖、脂、胆汁酸、胆红素、激素灭活）（氧化、还原、水解、结合）（胆汁途径）,肝脏的物质代谢功能,1、营养物质代谢,2、激素及维生素代谢,(1)在蛋白质代谢中的作用(2)在氨基酸代谢中的作用(3)在糖代谢中的作用(4)在脂代谢中的作用,激素的灭活主要在肝脏进行,多种维生素能在肝细胞内储存并进行转化,肝脏的生物转化,定义：,生物转化:机体对许多外源性或内源性非营养物质进行化学转变，增加其水溶性(或极性)，使其易随胆汁、尿排出，这种体内变化过程称生物转化。,转化对象：,生理意义：灭活、解毒，保护机体,内源性非营养物:氨、胺、胆色素、激素,外源性非营养物:药物、毒物、食品防腐剂、色素,肝功能试验,血清（浆）蛋白测定血清酶测定血清胆红素测定血清胆汁酸测定血氨测定,肝脏的解剖特点（一）具有双重的血液供应：1.肝动脉：为肝细胞供氧。（25%）2.门静脉：将肠壁血液回流至肝，以供应肝组织营养。（75%）,（二）肝脏具有双重的输出系统1.肝静脉：将肝细胞代谢产物运出，注入下腔静脉。2.胆道系统：将肝细胞分泌胆汁收集、储存排入肠道路，并由此排出体内的脂溶性物质及代谢产物。,血清蛋白质：指血清中所有蛋白质的总和。（一）血浆蛋白质的分类1、按分离方法分类电泳法超速离心法2、按照功能分类,血清蛋白质测定,电泳法,超速离心法,血清蛋白质测定,（二）总蛋白、白蛋白、及白蛋白/球蛋白（A/G）比值测定,1总蛋白测定（TP）,化学法(双缩脲法)、物理法、染料结合法、电泳法,染料结合法(BCG、BCP）、沉淀法,2.白蛋白测定(Alb),4A/G比值,3球蛋白测定,临床意义：,总蛋白升高：,总蛋白降低：丢失过多消耗增加白蛋白合成减少水肿,真性升高：M巨球蛋白血症、自身免疫性疾病等,假性升高：机体明显失水，总蛋白含量相对升高，A/G几乎不变,总蛋白6080g/L白蛋白4055g/L球蛋白：2030g/LA/G比值：1.52.5/1,【参考范围】,临床意义：,临床意义：,球蛋白升高：,球蛋白降低：合成减少、低或无-球蛋白血症,真性升高（常见）：自身免疫性疾病、感染反应、M球蛋白血症（骨髓瘤）。,假性升高（少见）：机体明显失水。,A/G比值：严重肝病时，肝脏合成蛋白质能力降低，血中白蛋白浓度减少，而球蛋白增加，导致A/G比值减少。M蛋白血症，如巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤等。严重则会出现A/G比值小于1，称为A/G比值倒置。,（三）纤维蛋白原测定,（Fib/Fg/凝血因子）,【参考范围】24g/L,【临床意义】,(1)纤维蛋白原增加：感染；无菌炎症；其它。,(2)纤维蛋白原减少:严重的肝脏疾病；,其它疾病引起Fg减少的疾病。,（四）其它,【临床意义】肝豆状核变性（Wilson病）和遗传性色素沉积症,1.铜蓝蛋白测定（CER/Cp）,【参考范围】52.9167.7IU/L,【临床意义】遗传性血色素沉积症，铁沉积,2转铁蛋白（TRF）,【原理】双联吡啶法,【原理】铜蓝蛋白具有氧化酶活性,【参考范围】TIBC男5077mol/L女5477mol/L转铁蛋白饱和度为33.0%35.0%,1肝脏合成酶类:胆碱脂酶(CHE)、凝血因子、铜蓝蛋白(CER/CP)；2.肝细胞内酶:ALT、AST3肝脏阻塞性疾病酶活性改变：ALP、-GT4肝硬化疾病酶活性改变：单胺氧化酶（MAO）,血清酶测定,（一）氨基转移酶测定,ALT丙氨酸氨基转移酶（原GPT,谷丙转氨酶）AST天门冬氨酸氨基转移酶（原GOT，谷草转氨酶）,【参考值】终点法速率法（37）ALT525卡门单位1040U/LAST828卡门单位1040U/LALT/AST1,【临床意义】,1急性病毒性肝炎均显著增高，ALT升高更明显，ALT/AST1，是诊断病毒性肝炎的重要检测指标。急性重症肝炎时，以AST升高显著，肝细胞严重坏死，“胆酶分离”现象，预后不佳。2慢性病毒性肝炎转氨酶轻度上升或正常，ALT/AST1；若ALT/AST1，提示慢性肝炎可能进入活动期。3酒精性肝病、药物性肝炎、肝癌等非病毒性肝病转氨酶轻度升高或正常，且ALT/AST1；酒精性肝病AST显著升高，ALT几近正常，可能是与酒精具有线粒体毒性有关。,ALT轻度增高(100200IU),或属正常范围,【参考范围】磷酸对硝基苯速率法（37）成人40110U/L儿童250U/L,ALP金氏单位定义是100ml血清，37与底物保温15分钟，产生1mg酚为1个金氏单位。,ALP主要用于诊断肝、胆和骨骼疾病,【临床意义】,(二)血清碱性磷酸酶测定（ALP测定）,(三)血清-谷氨酰转肽酶测定(GGT测定法)化学法（重氮反应比色法）和连续监测法。,【参考范围】男性317U/L；女性213U/L,(四)(单胺氧化酶)MAO测定,【参考范围】1240U/ml(1210340103U/L)。,【临床意义】：肝硬化时，肝纤维化现象十分活跃，MAO活性明显升高。,【临床意义】：胆道阻塞性疾病,胆红素的来源胆红素的运输胆红素被肝细胞摄取胆红素的结合胆红素的排泄,胆红素代谢检查,血胆红素胆素原尿胆素原粪胆素原尿胆素粪胆素胆绿素,胆红素代谢检查,胆红素的来源1.衰老红细胞中血红蛋白分解（80%）2.无效造血3.其他含铁卟啉化合物分解,胆红素的来源、转运与代谢：,衰老红细胞,血红蛋白,未结合胆红素,结合胆红素,游离胆红素特点,未与葡萄糖醛酸结合脂溶性，不溶于水对磷脂生物膜有毒性运输形式：与白蛋白结合形成白蛋白-胆红素复合物，运输至肝细胞,胆红素的结合,胆红素的排泄,胆红素代谢障碍（黄疸）（一）黄疸定义：由于胆红素在组织细胞内沉积而造成的黄染现象，称为黄疸。皮肤、粘膜、巩膜等组织中有较多弹性蛋白，与胆红素有较强的亲和力，最容易导致胆红素沉积，出现黄染。,（二）形成黄疸原因：1.未结合胆红素生成过多2.肝处理结合胆红素能力下降3.结合胆红素排泄障碍,（三）黄疸分类1.根据黄疸严重程度分：显性黄疸：34.2mol/L隐性黄疸：34.2mol/L,2.根据黄疸形成的原因分：溶血性黄疸：肝前性黄疸阻塞性黄疸：肝后性黄疸肝细胞性黄疸：肝源性黄疸,【参考范围】,总胆红素3.4mol/L17.1mol/L未结合胆红素1.7mol/L10.2mol/L结合胆红素06.8mol/L,血清胆红素测定,临床意义1诊断黄疸及判断黄疸程度：总胆红素17.134.2mol/L为隐性黄疸34.2-171mol/L时，为轻度黄疸171-342mol/L时，为中度黄疸342mol/L时，为重度黄疸,2鉴别黄疸类型：溶血性黄疸:85.5mol/L肝细胞性黄疸:17.1171mol/L阻塞性黄疸:342mol/L,3血清结合胆红素的意义：结合胆红素与总胆红素比值：0.2，溶血性黄疸等。0.20.5，主要是肝细胞性黄疸。0.5，主要是阻塞性黄疸。,2、胆汁酸代谢,胆汁的功能：促进脂类的消化、吸收。,胆汁的来源：,肝胆汁胆囊胆汁十二指肠肠道,（2）胆汁酸生成及种类：,初级胆汁酸（肝细胞）次级胆汁酸（肠道）,初级游离胆汁酸初级结合胆汁酸（甘氨酸/牛磺酸）次级游离胆汁酸次级结合胆汁酸（甘氨酸/牛磺酸）,（3）胆汁酸肝肠循环：,【参考范围】17mol/L(成人空腹血清总胆汁酸),【临床意义】任何引起肝细胞损伤的病理过程都可能引起血中胆汁酸升高，可见于各种类型的肝病、肝硬化、脂肪肝，也见于急慢性胆道阻塞。,血清胆汁酸测定,【参考范围】,血氨测定在诊断治疗肝性脑病中占有重要作用。,【临床意义】,1872mol/L(酶法),血氨测定,（1