煤矿矿用光学瓦斯检定器应知应会[1]VIP

AQG-1型光学瓦斯检定器的考核标准考核分应知应会两部分组成。1、 瓦检器的保养知识 答案：a 、AQG-1型光学瓦斯检定器应配备专人保管，经常经常维护，每季度至少要进行一次校验； b、对仪器必须轻拿轻放，避免碰撞和振动； c、经常保持仪器存放地点清洁卫生，室内温度应保持在0-30度之间； d长时间不使用的仪器应取出干电池，并把吸收管内的氯化纳（或硅胶）改装烷钠石灰。2、 瓦检器的药品名称、作用，如何识别药品失效？答案：a、氯化钠或变色硅胶，吸收水分；颜色是蓝色，如颜色变成粉红色，说明药品失效。 b、钠石灰或苏打石灰，吸收二氧化碳，药品颗粒太小（一般颗粒直径35mm）为合格，结块，说明药品失效。3、瓦检器的主要（外部）部件名称 a、测微手轮、粗动手轮、目镜、按钮、辅助管、进气管、气球、气室、出气口。每件部件4、应会部分瓦检器使用前的准备工作1）药品进行检查，检查辅助吸收管内的钠石灰和氯化钠（或硅胶）有无失效现象，如有失效则应倒出，换入良好的药品。2）气密性检查，先检查吸气球本身是否漏气。然后用手指堵住仪器进气口，另以手挤压气球，如果气球在1分钟内部还原，则为仪器气密性良好，发现漏气时，须经处理完好方可使用。3）管路检查，把电池装好仪器，按下按钮，由目镜观察干涉条纹是否清晰，如不明亮。重新更换电池；如不清晰可将灯泡盖打开稍微转动灯泡座，直到清晰烷止，然后又按下上部按钮观察微测刻盘是否亮。4）主干涉条纹对零位调整，在井低新鲜分流处；连续挤压气球5-7次，清洗瓦斯室，先把测微组内微量刻度盘上的量位线与观察窗的中线对齐（习惯是将测微手轮 时针转动，直至转不动为止）然后按压下部按钮，从目镜观察光谱，同时转动调微组的调节手轮，任选一个最黑干涉条纹作为基线与零位对准。5）辅助部分的检查，检查辅助管，各种辅助管，各种盖子，皮带是否齐全完好。3、利用瓦斯检定器检查瓦斯好的操作方法 答案：（1）到达检查地点时，挤压气球前，首先检查光谱是否移动的位置，抓好瓦检器把辅助吸收管进气口，伸到巷道离顶板20cm高处（可利用检验仗伸到高处）或在要测定的地点，挤压吸器球5-7次。2）观察光谱移动的位置，如移动不超过1%，转动测微手轮把基线对到零位，在微量刻度盘上读出瓦斯浓度百分之零点几。如光盘基线移动超过1、2、3、4、（%）位置时，应转动测微手轮先把基线退到1、2、3、4、（%）的整数位置，然后在观察微量刻度盘，读出小数，与整分数相加，即为瓦斯的浓度。3）读数后，应将微量刻度退到零位。5、利用瓦斯检定器检查二氧化碳的操作方法 1）按上述方法，首先在巷道下部离底板20cm处，测出瓦斯的浓度。2）取下胶管一头，装钠石灰的辅助收管，按照测得方法测出同一地点的混合气体浓度3）从混合气体浓度中减去瓦斯的浓度乘法以系数0.955，才是二氧化碳的实际浓度（由二氧化碳和瓦斯好的折射率不同，所以测出的二氧化碳的浓度乘以系数0.955）。一、 光学瓦斯检定器考核仪器类型：AQG1型GWJ1型（甲烷测量范围010%）一、应知部分1、光学瓦斯检定器的构造（组成部分）照明装置组、聚光镜组、平面镜组、折光镜组、反射凌镜组、物镜组、测微组、目镜组、吸收管组、气室组、按钮组。2、测定时空气湿度过大，会造成气室玻璃上产生雾气，灰尘容易附加在气室上，导致干涉条文部清晰。因此，必须用硅胶或氢氧化钙吸收水分。光源各部分的接触不良，灯泡移动都会影响干涉条纹的清洗。3、所测甲烷度数比实际含量偏高的原因可能是：纳石灰失效或吸收能力降低，把二氧化碳和甲烷的混合含量误认为甲烷含量，有时由于药品颗粒过大会导致二氧化碳不完全吸收。盘形导管堵塞也可能造成甲烷度数偏高。4、如从含量高的地点转到含量低的地点进行测定，发生度数偏高。可能是吸气球或吸气球到气室之间漏气，进气管路堵塞或被压。也就是前一地区进入仪器的气体。5、所测甲烷读数比实际含量偏低，原因可能有以下几个：第一，气室上所装盘形管和橡皮堵头以及与空气室链接的各个接头，有破裂漏气情况，使空气室的空气不新鲜，折射率增大，而使瓦斯和空气的气体折射率的差降低，故读数也随着降低。第二，瓦斯的出口和吸气球漏气，接头不紧，使吸气能力降低，并在吸气时，附件的气体渗入瓦斯室，充淡了要测定的气体，结果读数偏低，第三，在准备工作地点调整零位时，空气不新鲜，或空气室与瓦斯之间相互串气。6、空气中氧含量的变化对甲烷测定影响大，当氧气含量低时，读数产生正值偏差。在严重缺氧的密闭火区中检测甲烷时，往往测值偏高。二、应会部分使用前的准备：1、检测药品是否失效：吸收管内的硅胶或 化钙和钠石灰，如果变质或失效就会降低吸收能力，影响测定的准确性，药品颗粒的大小以3-5mm为宜。2、气密性检测：用左手堵住仪器的进孔，右手挤吸气球，如果吸气球不膨胀还原，就证明仪器和吸气球都不漏气，反之，则漏气。3、检测干涉条纹是否清晰：按下电源按钮，由目镜观察，旋转保护玻璃框，调整视度达到数字清晰，再看干涉条纹是否清晰，如不清晰，可将光源灯泡盖打开，稍微移动灯泡座，直到清晰为止。4、清洗气室：使用前，必须用新鲜空气冲洗瓦斯还室，（清晰地点与被测地点温差太大，会引起测量误差：为避免“跑正”或“跑负”，一般清晰气室在井低车场进行。5、干涉条纹的零调整：在新鲜风流中捏放吸气球5-6次，清洗气室后，首先先按上下按钮转动测微手，使刻度盘的零位与指标线重合。然后按下下按钮，转动粗动手轮（或称主螺旋），从目镜中观察，将干涉条纹最的一条与分划板上的零位对准，并记住所对的这条黑线，旋上护盖，比后护盖不得再旋动，以免零位变动。6、甲烷的测定：测定时，将连接瓦斯入口的橡皮管伸至测定地点（一般距顶板20-30cm）左右，然后慢慢压吸气球5-6次。待测气体进入瓦斯室，由目镜中观察干涉条纹是否已移动，先读出干涉条纹在分划板上移动的数字。例如条纹移动到3-4%之间，然后转动测微手轮，把对零位时所选的那条条纹（最黑的）移动到3%的刻度线上，然后按下下按钮，读出刻度上的读数，如果在0.24-0.26%之间，可读0.25%。这时所测定的结果为3%+025%=3.25%。测定后，应把刻度盘退到零位。二氧化碳的测定：二氧化碳含量大的矿井里（没有甲烷）用该仪器测定二氧化碳浓度时，吸收剂不用钠石灰，只用硅胶或氯化钙吸收水蒸气。其实际浓度应为所读数剩以0.955。（这是由于仪器出厂时的校正结果适合于甲烷含量的测定，因此用于其他气体时，仪器所示读数被测气体的实际浓度，必须进行换算，在空气中测定其他气体时，换算系数按下式求得： 甲烷折射率空气折射率 换算系数 = 测定气体折射率-空气折射率在有瓦斯的地方测定二氧化碳，或是在测定甲烷的同时又测定二氧化碳，就必须先测定甲烷和二氧化碳的，或是在测定甲烷的同时又测定二氧化碳，就必