[名校联盟]江苏省连云港灌云县第一中学高中生物必修二《遗传与进化》知识点课件1

概念：时间：场所：,以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程学.科.网,有丝分裂间期和减数第一次分裂的间期,细胞核（主要）、线粒体、叶绿体,三、DNA的复制,方式：,半保留复制,过程：条件：,边解旋边复制，一个DNA分子形成两个相同的DNA分子学.科.网,模板：原料：能量： 酶：,DNA分子的两条链,游离的脱氧核苷酸,ATP等,解旋酶、聚合酶等,DNA分子通过复制，使遗传信息从亲代传给子代，从而确保了遗传信息的连续性。,轻链带（含14N）,重链带（含15N）,杂合链带（含14N和15N）,1、一个DNA分子经过n次复制以后，可形成( )个DNA分子，形成( )条脱氧核苷酸链.其中原来的脱氧核苷酸链始终有（ ）条，占总脱氧核苷酸链数的（ ）；学.科.网含原始母链的DNA共有（ ）个，占总DNA的（ ）。,2n,2n+1,2,1 / 2n,2,1 / 2n-1,DNA复制中的有关计算,四、转录和翻译,1、转录,密码子,密码子：,起始密码子：,终止密码子：,蛋白质合成的起始点，密码子从此处开始被识别（开始搬运氨基酸），AUG学.科.网,蛋白质合成的终止点，到次时识别结束，多肽链不再增长，进入蛋白质后期修饰。UAA、UAG、UGA,mRNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基,密码子数量：氨基酸种类：密码子种类起始密码子：终止密码子：能决定氨基酸的密码子：,密码子相关问题:,64个,约20种,1个,3个,61个,2、翻 译,概念：,t RNA：,tRNA的一端携带氨基酸，另一端有3个碱基，这3个碱基只能专一性地与mRNA上特定的3个碱基配对。细胞中有许多tRNA，每种tRNA只能识别并转运1种氨基酸。学.科.网,是指严格按照mRNA上密码子的信息指导氨基酸分子合成多肽链的过程。,氨基酸的运载工具，呈三叶草形。,细胞质的核糖体；,以mRNA为模板；,20种氨基酸（由tRNA搬运）；,有一定氨基酸顺序的肽链。,场所,模板,原料,合成,半保留复制,边解旋边转录,一个mRNA分子可以与多个核糖体结合,基因,基因型,等位基因,性状,表现型,隐性基因,显性基因,隐性性状,显性性状,相对性状,决定,控制,组成,构成,控制,控制,性状分离,1、主要概念关联,2、孟德尔成功的原因, 选取试验材料准确（豌豆）, 先分析一对相对性状再分析两对或两对以上相对性状, 用统计学的方法进行分析,人工异花传粉示意图,孟德尔在做杂交试验时，先除去未成熟花的全部雄蕊，这叫做去雄。然后，套上纸袋，待花成熟时，再采集另一植株的花粉，撒在去雄花的柱头上。,豌豆一对相对性状的遗传分析图解,P亲本,AA,aa,A,a,配子,3、 基因的分离定律,F1子一代,F2子二代,显性性状,性状分离,显性性状由显性基因控制（A），隐性性状由隐性基因控制（a），基因成对存在。,配子形成时，成对的基因分开，分别进入不同的配子，受精时，基因恢复成对 。, A对a有显性作用。,验证试验,测交试验,杂种子一代,隐性纯合子,红花,白花,测交,配子,红花,白花,1 1,测交后代,用来测定F1的基因组合,证明了F1在形成配子时，成对的基因分离，分别进入不同的配子中,基因分离定律的内容,细胞进行减数分裂时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。,解释下面的问题:,表现型和基因型以及它们的关系,性状的表现=基因型+环境,决定表现型的主要因素?基因型相同，表现型是否相同？表现型相同，基因型是否相同？（举例） 在相同的环境中，基因型相同，表现型是否 相同？,在实践上的应用,杂交育种,隐性基因控制的优良性状,例: 小麦、水稻矮杆性状的选育(aa),显性基因控制的优良性状,例: 小麦抗杆锈病性状的选育(AA),医学上的应用,对遗传病的基因型和发病概率做出推断,系谱图,隐性基因控制的遗传病(隐性遗传病:白化病、先天性聋哑),显性基因控制的遗传病(显性遗传病:多指、并指),自交,思 考：,一表现型正常的夫妇，男方父亲白化，女方父母正常，但其弟白化，求他们生育一个白化病孩子的几率？,1/6,某农场牧养的羊群中有黑、白两种毛色的羊。已知毛色受一对等位基因A、a控制。牧民让两只白色羊交配，后代中既有白羊，也有黑羊。请分析回答：(1)上述羊毛的黑色和白色中，显性性状的毛色为 。(2)上述两只白羊的基因型是 ，它们生下的小羊的基因型可能是 。 (3)两只白羊交配产生的后代中出现了白羊和黑羊，这种现象在遗传学上称为 ，产生这种现象的根本原因是 。(4)上述两只白羊再生一只黑色母羊的几率是 。,自由组合定律的遗传图解,P,YYRR,黄色 圆粒,yyrr,绿色 皱粒,减数 分裂,减数 分裂,配子,YR,yR,Yr,yr,yr,YyRr,受精,黄色 圆粒,减数 分裂,YR,yR,Yr,yr,YR,黄圆9/16,黄皱3/16,绿圆3/16,绿皱1/16,YR yR Y r yr,YR yR Yr yr,YYRR yyrr,YyRr,F1,F2,1、在F2 表型中亲本类型所占的比例是2、在F2表型中新类型占的比例是3、在F2 中纯合体所占的比例是4、在F2中双显性性状个体所占的比例是5、在F2双显性类型中纯合体所占的比例是6、在F2中双隐性性状个体所占的比例是7、在F2中基因型为YyRr 的个体所占的比例是8、在F2的表现型中新类型的杂合所占的比例是9、在F2 的新类型中纯合体所占的比例是,5/8,3/8,1/4,9/16,1/9,1/16,1/4,2/3,1/3,基因自由组合定律的内容,在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离；非同源染色体上的非等位基因可以进行自由组合。,自由组合定律的测交试验,杂种子一代,隐性纯合子,YyRr,yyrr,YR,Yr,yR,yr,yr,YyRr,Yyrr,yyRr,yyrr,1 ： 1 ： 1 ： 1,配子,测交后代,例：如图表示某一生物精原细胞中染色体和染色体上的基因，据图回答:,A,B,a,b,(1) 此细胞的基因型是,AaBb,（2）属于同源染色体的是,1 2,3 4,1和2、 3和4,（3）属于非同源染色体的是,1和3、1和4；2和3、2和4,（4）属于等位基因的是,A和a、B和b,（5）该细胞进行减数分裂时，发生分离的基因是,A和a、B和b,A和B（或 b ）、 a 和b （或 B ）,(6) 减数分裂，此细胞能形成 种精子,精子的基因型是,4,AB. Ab. aB. ab.,自由组合的基因是,性别决定, XX, XY,人染色体,常染色体,性染色体,22对,XY型性别决定,精子,卵细胞,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1 ： 1,子代,ZW型性别决定,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,由染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传，也叫性连锁遗传。,伴性遗传,伴性遗传,伴X隐性遗传病（色盲、血友病）患者男性多于女性，母病子必病，女病父必病,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,基因重组,生物在进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重新组合的过程.,1 概念:,2 原因:,重组DNA技术,基因的互换: 同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换., 实例,通过有性生殖实现基因重组为生物变异提供了极其丰富的来源,是生物多样性的重要原因之一.,基因重组能否产生新的基因？,4 意义:,生物进化的源泉。形成生物多样性的原因之一。,重组DNA技术的一般过程,基因突变,概 念：,原 因：,特 点：,意 义：,DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变等变化。,物理、化学、生物因素,普遍性随机性稀有性有害性不定向性,是生物变异的根本来源，为生物进化提供了最初的原材料。是动植物遗传改良的基础。,基因突变,分裂间期(DNA复制),镰刀型细胞贫血症,时 期:,实 例:,染色体结构和数目变异,1、染色体结构的变异,细胞内的个别染色体数目的改变（21三体综合征）,染色体以染色体组的形式成倍增加或减少,2、染色体数目的变异,染色体组:,细胞中的一组非同源染色体，形态和功能各不同，但是携带着控制一种生物生长发育,遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体叫做一个染色体组。,单倍体和一倍体、二倍体、多倍体,单倍性变异和一倍性变异、多倍性变异,该生物的一个染色体组,生物变异在育种上的应用,单倍体类型：,纯合子：,单倍体育种,AB Ab aB ab,AB Ab aB ab,AABB AAbb aaBB aabb,F1：AaBb,（优点：明显缩短育种年限）,无子西瓜的培育过程,问：该植株的西瓜的果肉细胞，种子的种皮和胚的染色体组数目各是多少？,化学因素：有亚硝酸、硫酸二乙酯等。,（1）人工诱导基因突变常用方法：,物理因素：包括X射线、紫外线、激光等；,生物因素：病毒、细菌等。,人工诱变在育种上的应用,成功率低,有利个体往往不多会出现返祖现象,（2）优点：,（3）缺点:,神奇的太空育种,关注人类遗传病,人类遗传病,基因遗传病,染色体遗传病,单基因遗传病,多基因遗传病,常染色体遗传病,性染色体遗传病,常隐：白化病、先天性聋哑、黑尿症,常显：多指、软骨发育不全,伴X染色体隐性：红绿色盲、血友病,伴X染色体显性：抗维生素D佝偻病,21三体综合征,猫叫综合征,性腺发育不全综合征,先天性睾丸发育不全综合征,XYY综合征,遗传病的监测和预防：,禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询,生物的进化,达尔文“自然选择说”,现代生物进化理论,种群是生物进