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文档简介
1,名词说明分子生物学:蛋白质和核酸等生物大分子的结构和功能,在分子层面研究生命活动RNA组学:RNA组学研究细胞内snmRNAs的种类、结构和功能。SnmRNAs具有相同生物的不同细胞、相同细胞在不同时间、不同状态下表达的时间和空间特异性。增色效果: DNA变性溶液OD260增加现象。减色效果: DNA复性溶液OD260减少现象。Tm:变性是在相当狭窄的温度范围内进行的,在此范围内紫外线吸收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的衰变温度或熔化温度(melting temperature,Tm)。其大小与G C含量成正比。衰退曲线:如果在连续加热DNA的同时以A260(absorbance,a,A260的溶液吸光度)值绘制,则产生的曲线称为衰退曲线。DNA复性:在适当的条件下,两个变性DNA的互补链能恢复自然双螺旋形态,这种现象称为复性。核酸分子杂交:在DNA变性后的复性过程中,将不同种类的DNA单链分子或RNA分子放在同一溶液中,只要两个单链分子之间存在一定的碱基对关系,在适当的条件下(温度和离子强度),不同分子之间就可以形成混合双链,这称为核酸分子杂交。基因:广义上是指原核、真核生物、病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列,这是遗传的基本单位。狭义是指能产生特定蛋白质的DNA序列。断裂基因:不连续的基因称为断裂基因,这是指基因的编码序列在DNA中不连续排列,并被分离成不编码序列。重叠基因:核苷酸序列相互重叠的两个基因称为重叠基因或重叠基因。致命基因:删除后可能导致身体死亡的基因。基因重复:一个基因在个体内有几个拷贝,所以删除其中一个不会使个体的表型发生太大变化。DNA重组:在DNA分子内部或分子之间重组基因信息,也称为基因重组或基因重排。同源重组:同源序列之间发生的重组称为同源重组,这也称为基本重组。结合作用:细胞或细菌通过细菌相互接触时,质粒DNA从一个细胞(细菌)传递到另一个细胞(细菌)的DNA转移称为结合作用。转基因:通过自动获得或人工提供外源DNA,使细胞或培养的受体细胞获得一种称为转化作用的新的遗传表型。转基因效果:当病毒从感染的(捐赠者)细胞中释放出来,再次感染其他(捐赠者)细胞时,捐赠者细胞和受体细胞之间发生的DNA前或基因重组是转基因效果位置特异性重组:位置特异性重组由两个DNA序列特定部位间发生的整合酶催化。规则12-23:重建发生在称为规则12-23的12bp和间隔23bp的不同信号序列之间。转座子:(transposon)基因中可移动的DNA序列的一部分。旋转:由插入顺序和转座子介导的基因移位或重排称为旋转。复制:同一祖先的相同副本或副本的集合。DNA复制:用酶的方法,结合同种或原核、天然或人工DNA和载体DNA,合成具有自我复制功能的DNA分子3354克隆体(replicon),然后筛选出含有转染或转染宿主细胞基因的转基因子细胞,扩增出多个相同的DNA分子。这称为基因复制或重组DNA(重组DNA)。基因工程:(genetic engineering)用于实现基因复制的方法和相关工作称为基因工程,也称为重组DNA过程。限制性核酸内切酶:(RE)是一种内切酶,能识别DNA,在识别部位或周围切割双链DNA。同种酶:不同限制性酶的来源不同,但识别和切割相同部位,这种酶称为同种酶。同种酶:有些限制性内切酶的识别序列不完全相同,但切割DNA会产生相同的粘性末端,称为同工酶。向量:一些DNA分子,用来携带目标基因进行无性生殖或表达有意义的蛋白质。克隆:(replication)是指以遗传物质的传代、母体DNA为模板合成子链DNA的过程。半保存复制:在DNA生物合成过程中,母链DNA通过双股单链释放,分别用模板(template)合成子链,按照基本配对法则在模板中互补。子细胞的DNA是完全被父母接受的,另一股是完全新合成的。两个子细胞的DNA都与父母的DNA碱基序列一致。这种复制方法称为半保留复制。复制因子:(replicon)DNA分子中可独立复制的单位称为复制因子。习惯性地将两个相邻起点之间的距离定为一个复制体。复制眼睛:(replication eye)DAN复制的部分在电子显微镜下看起来像一只眼睛,称为复制眼睛。克隆叉:(replication fork)克隆的起点是克隆的酶和蛋白质组合成复合物和新链,形成合成的特殊叉结构,这种结构称为克隆叉。端粒:(telomere)表示真核染色体的线性DNA分子端结构。转录:(转录)生物体以DNA为模板合成RNA的过程。不对称转录:(asymmetric transcription)在DNA分子双链的特定部分,一链用作模板指令转录,另一链不转录;模板链并不总是位于同一条单链中。模型链:DNA双链的基本配对规则是引导RNA生成的单链,也称为模型链(template strand),有意义的链或Watson链。编码链:相反的单个链是编码链,也称为反义链或Crick链。启动子:RNA聚合酶结合模板DNA的一部分称为启动子转录气泡:(转录bubble)转录延伸过程中部分打开的DNA双链、RNA聚合酶核糖核酸和新生成的RNA结合的复合物,也称为空泡结构、转录复合物。转录因子:发现了数百种直接、间接地识别和结合上游DNA的蛋白质,统称为反作用因子。直接或间接结合RNA聚合酶的反作用因子称为TF (transcriptional factors)。转录后处理(RNA成熟):RNA聚合酶在细胞内合成的原生转录(前RNA)通过链的分解、5 端和3 端切除和特殊结构的形成、核苷的修饰和苷键的变化、连接和编辑等过程,转化成成熟的RNA分子的过程,使RNA成熟或转录后处理(post-transcriptional protonal)编辑RNA:更改RNA编码顺序的方法称为编辑RNA。密码子:(密码子)氨基酸或蛋白质合成,表示终止信号的核苷酸三倍体。开放式阅读帧:mRNA 5段到密码子AUG 3段之间的核苷酸序列,每个三体密码都是连续排列的蛋白质多肽链,称为开放式阅读帧(orf),并进行编码。顺磁性:遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺磁性。多顺磁性:原核细胞的多个结构基因往往排成一个转录单位,转录生成的mRNA可以编码多个功能相关的蛋白质,多顺磁性(polycistron)。单反:真核mRNA只编码一种蛋白质,一个单反。翻译中的跳跃现象:翻译中代码箱移位或核糖体跳过mRNA的大部分,继续翻译称为翻译的跳跃现象。信号序列:(signal sequence)所有进行目标运输的蛋白质结构都有分类信号,主要是n端特异性氨基酸序列,将蛋白质诱导到细胞的适当目标部分,这种序列称为信号序列。信号肽:(signal peptide)各种新生分泌蛋白的n端有一个保守的氨基酸序列,称为信号肽。线粒体定向肽:由核基因组编码的线粒体外膜蛋白n端的肽链。富含阳电的氨基酸、丝氨酸、苏氨酸等。基因表达:(gene expression)基因产生具有转录、翻译、特定生物学功能的蛋白质分子的过程。操作员:(operon)是原核生物在分子水平调节基因表达的单位,由结构基因、启动子、基因操纵和基因调控组成;基因编码的调节蛋白与衍生物、辅助抑制剂一起作用,打开或关闭操作基因,对操作者结构基因的表达进行正负调节。转录衰减:(attenuation)是指转录正常开始,但在转录到第一个结构基因之前突然停止的过程。在这种终止作用下进行中的结构基因战士不是中途停止,而是部分中途停止战士,这称为战士衰退。2、填空:1.分子生物学的发展分为三个阶段:人类对DNA和基因信息传递的认识阶段,重组DNA技术的阶段建立和开发阶段,重组DNA技术的应用以及分子生物学的快速发展阶段。2.对DNA双螺旋结构做出最大贡献的三位科学家是J.Watson,F.Crick,O.Avery。DNA序列测定有两种:G:lbert化学法、Sanger酶法。4.PCR设备的发明者是Kary B.Mullis。核酸分子由基本、戊糖、磷酸三部分组成。6.在DNA双螺旋结构中,氢键维持着双链的水平稳定性,碱基积累力保持着双链的垂直稳定性。7.OD260=1.0对应于50ug/ml双链DNA、40ug/ml单链DNA、20ug/ml寡聚核苷酸。8.DNA的密度为1.7g/cm3,等于8米CSCL溶液的密度。9.质粒PSC101上的p表示构建该质粒的研究人员或单位。10.DNA重组物种同源重组,结合作用,转基因,转基因,部位特异性重组,开糖剂。11.基因工程中常用的载体可分为质粒DNA、噬菌体DNA、病毒DNA三类。12.获得相同基因的方法有四种化学合成方法:cDNA文库、基因组DNA文库、聚合酶链反应(PCR)。13.重组DNA引入受体菌时,对受体菌的要求是安全的宿主细菌,限制酶和重组酶缺陷,处于减数状态;引进方法有转基因、转染、感染三种。14.重组DNA技术工作过程可以将图像分割、切割、取、转、筛总结。15.1958年,像Meselson这样的氮的同位素实验证明了DNA复制为半保存克隆的机制。16.复制方向包括单向复制、反向复制和双向复制。17.参与DNA复制的物质包括基质、聚合酶、模板、引物、其他酶和蛋白质分子。18.细菌的RNA聚合酶全部酶的5个功能部位是,;19.真核生物的转录过程可以分为认识、开始、扩展和4个阶段。20.逆转录酶是一种非常复杂的酶,在简单的多肽链上具有多种酶活性DNA聚合酶活性,RNA酶活性,DNA酶活性,DNA转氨酶活性,螺旋酶活性,tRNA结合酶活性。21.基因编码的特点是连续性、简单性、摆动性和共性。22.基因表达可以在调节、基因水平、转录水平、转录后水平、翻译水平、翻译后水平调节等多个级别进行。三、翻译:脱氧核糖核酸(DNA)、超螺旋(supercoil)、蜡烛螺旋(positive supercoil)、DNA-dependent DNA polymerase(依赖DNA的DNA聚合酶)Downstream elements、transeriptional factors(TF)转录因子,carboxyl terminal domain(CTD)羧基末端域,溴化绑架(EB)、起始因子(IF)、扩展因子(EF)、释放因子(RF)、Molecular chaperon(分子合作伙伴)四、简单的回答:1.两个重要的实验证明DNA是主要的遗传物质?1944年欧艾氏肺炎球菌转化实验1952年A . D Hershey和M. Chase噬菌体感染实验简述MRNA的结构特征和功能?结构特征:1,大部分真核mRNA的5端在转录后添加7-甲基鸟苷,同时第一核苷酸的C2也被甲基化,形成帽子结构:m7GpppNm-。2、大部分真核mRNA的第3端有聚酸结构。功能:根据基本互补配对原则,将DNA中包含的遗传信息复制并传递给核糖体,以确定合成蛋白质中氨基酸的排列顺序。TRNA主要结构的特性简述?含有10%到20%的稀有碱,例如DHU。第3端是-CCA-oh;5结尾大部分是g;有TyCTRNA结构的简要说明?TRNA的二级结构三叶草(氨基酸癌;DHU ring;反密码环;附加环;T c环)TRNA的三阶结构逆l型原核生物和真核生物的rRNA种类简述?真核生物的种类有555rrna、28s rrna、5.8S
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