肾性贫血的诊断和治疗_第1页
肾性贫血的诊断和治疗_第2页
肾性贫血的诊断和治疗_第3页
肾性贫血的诊断和治疗_第4页
肾性贫血的诊断和治疗_第5页
已阅读5页,还剩39页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

.肾性贫血的诊断和治疗,贫血的定义,肾贫血检查肾贫血发生机制,肾贫血的流行病学,肾贫血的危险,肾贫血的治疗:EPO及铁的使用。定义贫血,WHO诊断贫血的标准:成年女性血红蛋白(HB)120g/l;成人男性血红蛋白(HB)130g/l;要考虑患者的年龄、种族、居住地的海拔和生理需求对Hb的影响。肾性贫血,肾性贫血,是指慢性肾脏疾病(CKD)中主要由红细胞生成素缺乏引起的贫血。肾脏贫血检查,所有慢性肾脏疾病患者都要定期检查Hb,不管其分期及原因。女性HB 110g/l,男性HB 176.8 m ol/l2mg/dl,那么贫血的最可能原因是EPO缺乏。但是,如果贫血检测结果显示EPO缺乏或缺铁以上,除了其他贫血原因外,还需要进一步评估(见后:EPO抵抗原因)。肾性贫血检查、开始检查包括红细胞数、Hb水平、MCH/MCV/MCHC、白细胞数、血小板数、网状红细胞绝对数、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度(TSAT)、网状红细胞Hb量(chhh/MCV/MCHC)有时需要贫血的鉴别诊断。分析影响贫血的因素,分析治疗效果不好的原因,CKD贫血的发生机制。贫血是CKD的一般早期症状,随着CKD的进行,发生频率也在增加。CKD贫血的进展,人体器官受到贫血的影响。Hb和死亡率,利用重组人红细胞生成素治疗肾性贫血。红细胞生成素(EPO)是哺乳动物红细胞生成的重要糖蛋白激素。正常情况下,超过百分之90的促红细胞生成素(促红细胞生成素)是由肾间质小管周围的细胞产生的,不足百分之10的是由肝脏等肾脏外器官产生的。EPO必须与促红细胞生成素受体(EPOR)结合。在慢性肾脏病中,肾脏产生红细胞生成素的数量减少,可能导致肾贫血。rHuEPO在CKD患者治疗中的重要性,rHuEPO治疗肾性贫血的目标值,目标值Hb 110 120g/l,建议Hb不超过130g/L。目标目标值应在开始治疗的4个月内实现,并根据患者年龄、种族、性别、生理需要及其他疾病是否整合而个别化。血液透析患者,透析前应采用检测Hb浓度的标本。如果rHuEPO的临床应用定时,透析或非透析慢性肾脏病患者连续2周以上Hb检测值低于110g/L,并不是缺铁等其他贫血原因,则应开始rHuEPO治疗。静脉给药和皮下释放同样有效。皮下注射比静脉注射有更好的药动力学,可以延长体内有效药物浓度,节省治疗费用。皮下注射比静脉注射疼痛增加。rHuEPO的临床应用路径,向非透析患者推荐皮下注射。血液透析患者可以选择静脉注射或皮下注射。静脉注射可以减轻疼痛,增加患者依从性。皮下注射可以减少注射次数和剂量,节省费用。建议腹膜透析患者皮下注射。rHuEPO临床应用路径,皮下注射:100-120 iu/kg/w;静脉给药:120 150 iu/kg/w .选择初始剂量,考虑患者贫血程度和贫血的原因,HB 对于20g/l,rHuEPO使用剂量必须降低25%到50%,但不能禁用。rHuEPO临床应用剂量调整,保持治疗阶段,rHuEPO的使用容量约为2/3诱导治疗期。在治疗过程中,如果Hb浓度每月更改为 10g/l,则应在适当的时候将rHuEPO容量增加或减少25%。“rHuEPO的临床应用剂量调整,在诱导治疗阶段,无论是皮下给药还是静脉给药,患者贫血程度、高血压合并等并发症,按照rHuEPO适用规格,每周给药1-3次。进入维持治疗期间,不管皮下注射还是静脉注射,根据Hb水平的维持和副作用,每周1 2次或1 2周注射一次。rHuEPO的临床应用给药频率,EPO阻力,皮下注射rHuEPo静脉注射治疗300 iu/(kgwk)(总量2000iu/wk)或rhu EPO 500 iu/(kgwk)(总量30000Iu/周),EPO抵抗,最常见的原因:缺铁的其他原因:炎症性疾病、慢性出血、甲状旁腺功能亢进、纤维性骨炎、铝中毒、营养不良、透析不足、使用ACEI/ARB、免疫抑制剂等,EPO抗体介导的纯红微再生不良发生EPO抵抗时,综合评价患者的身体状况,分析潜在原因,及时调整对原因的治疗。EPO的副作用高血压和高血压脑病,30%到50%的患者在rhu-EPO治疗中(特别是前三个月的血红蛋白上升期治疗中),甚至发生高血压危机。EPO的药物剂量与高血压发生率呈正相关。机制比较复杂,一般认为与血红蛋白增加、血液粘度、血管张力增加有关。也与内皮素释放增加、一氧化氮生成减少、血管对去甲肾上腺素敏感性增加有关。除了EPO的副作用血栓或栓塞、应用EPO治疗后红细胞增多导致血液粘度增加之外,血小板数显着增加,血小板数减少,但成分不变,聚集功能改善。在EPO治疗初期,总蛋白s和游离蛋白s的活性明显降低。因此,应用EPO时有血栓和栓塞的倾向。循证医学的证据不足。EPO的副作用神经系统的副作用是在应用rhu-EPO的过程中:神经系统的副作用是头痛,暂时性肌肉痛。有文献说,癫痫等发作,发生率为6%(25/450),但没有充分的循证医学证据支持。单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA),患者治疗4周后贫血突然恶化(Hb减少到0.51.0g/dl/wk),白细胞和血小板正常。绝对网状红细胞数100ng/ml,TSAT20%,铁质治疗对象HD-CKD患者,没有证据表明铁治疗对象:血清铁蛋白上限,血清铁蛋白 500ng/ml,RCT没有将血清铁蛋白比低500ng/ml更高的疗效和安全性进行比较。没有对血清铁蛋白 500 ng/ml中铁的疗效进行评价的研究。为血清ferritin目标 500 ng/ml提供安全性的很多数据表明,血清ferritin 500 ng/ml患者的组织铁正常或超过正常水平。铁缺乏量的计算,容量的计算:根据以下公式(血红蛋白单位g/l或mmol/l)计算铁的总损失量,并对患者进行个体化。总容量(mg铁)=重量(kg)(需要实现的血红蛋白量-实际血红蛋白量)(g/L)0.24体内储备铁量(mg),铁制达标计划、方案1:每透析使用100-200mg,总治疗达到1000mg,检测血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度,必要时可以重复一个过程。节目2:每两周仅使用25个,1 3个月检查血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度,使透析患者的铁储备保持在适当的范围内。选项3:总容量1000mg,通过一次或两次注射完成,检测血清铁蛋白和转铁蛋白饱和,必要时可重复一个过程。静脉铁剂量22-65毫克/铸铁治疗方法,静脉铁治疗模式阶段假肢治疗方法,每当铁代谢状态下降到目标值以下时,静脉铁治疗,持续维持低剂量铁的常规治疗,维持铁代谢状态标准的两种方法,铁的累积剂量相当必要,以稳定血清铁蛋白水平。铁质给药途径,HD-CKD患者最好的铁质给药途径是静脉,ND-CKD/PD-CKD患者可以静脉或口服铁质。PD-CKD:静脉铁制vs .口服铁制。Fe、静脉注射铁、口服铁、肌肉注射铁、铁的种类。蔗糖铁通常被认为是最安全的静脉铁,其次是葡萄糖酸铁,静脉注射葡

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论