伴性遗传专题练习题---答案解析

性遗传学特别练习1.2013广东)(双重选择)果蝇红眼对白眼是显性的，控制这一性状的基因位于X染色体上。如果一条四号染色体缺失，果蝇仍能正常生存和繁殖，如果两条染色体缺失，果蝇也会死亡。一对红眼果蝇(亲本雌果蝇为杂合子)缺失一条染色体进行杂交，在F1A.不卑不亢的雄性果蝇占1/4。红眼雌性果蝇占1/4C.染色体数目正常的红眼果蝇占1/4 d。缺少一个染色体数目iv的白眼果蝇占1/4d遗传谱系图1.(江苏，2013，31)下面的系谱图是从某一遗传疾病的调查中获得的。经过分析，发现两对独立遗传和完全显性的基因(分别用字母Aa和Bb表示)与疾病相关，并且都可以独立引起疾病。在研究对象中没有发现基因突变或染色体变异的个体。请回答以下问题：(1)这种遗传病的遗传方式(是/否)伴随着X隐性遗传，因为第一代和第一个个体没有患病。进一步的分析表明，这种疾病的遗传模式是。(2)假设I-1和I-4、I-2和I-3的后代的疾病概率为0，则III-1的基因型为，而II-2的基因型为。在这种情况下，如果II-2和II-5结婚，他们的后代携带致病基因的概率是。(1)非1，3常染色体隐性遗传(2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/92.(2008广东)下图显示了甲-甲和乙-乙两种疾病的遗传谱系，其中乙种疾病是伴随遗传疾病。请回答以下问题：(1)甲病属于，乙病属于。A.常染色体显性遗传病C.患有x染色体显性遗传病d .患有x染色体隐性遗传病e .患有y染色体遗传病(2)-5纯合的概率是-6基因型为，-13致病基因来自。(3)如果第三代-10和第三代-13结婚，孩子患甲病的概率为，患乙病的概率为，而不患甲病的概率为。(1)指定用途(2)1/2 aaXBY 8(3)2/3 1/8 7/24遗传谱系与细胞增殖1.下图的左侧显示了一个家庭的家谱。众所周知，这个家族中有两种遗传病：一种是基因控制，另一种是基因控制。一种是红绿色盲，另一种是白化病：右侧显示了在家族个体成员的细胞分裂过程中，控制遗传疾病的基因的两对染色体的变化。请根据数字回答：(1)根据上图，B属于哪种遗传病？4的基因型为。(2)当4和5有另一个孩子时，两种疾病的概率是。(3)右图细胞处于同相状态，用右图可以代表家族中的哪个个体的染色体和基因组成(4)右图(2)细胞中有一个染色体组，可能是由细胞中的等位基因引起的。(5)人类基因组计划旨在发现所有人类基因，找出它们在染色体上的位置，并破译所有人类遗传信息。其结果对人类遗传疾病的治疗具有积极意义。在人类基因组研究过程中，需要确定染色体上的基因。(1)红绿色盲AaXBXB或AaXBXb(只回答一个，不得分)(2) 1/32(3)在减数分裂第一次分裂后(只有当所有答案都正确时才给出分数)ii 5(或5)(4)2基因突变或四分体中非姐妹染色单体之间的交叉交换发生在细胞分裂期间2.(广州模型2011) (16分)猫是XY型性别决定的二倍体生物。当猫细胞中有两条或多条X染色体时，只有L X染色体上的基因可以表达，其余的X染色体高度螺旋灭活成巴氏小体，如下图所示。请回答：(1)显微镜下观察到的巴氏小体可用_ _ _ _ _ _染色。巴氏小体可用于区分正常猫的性别，原因如下。(2)具有性染色体XXX的雌性猫体细胞的细胞核应具有_ _ _ _ _ _巴氏体。高度螺旋染色染色体上的基因不能表达，因为_ _ _ _ _ _ _ _ _过程被阻断。(3)控制猫皮毛颜色的基因A(橙色)和A(黑色)位于X染色体上，具有xAY基因型的猫皮毛颜色为_ _ _ _ _ _ _ _ _。现在观察到在一只橙黑色的雄猫的体细胞核中有一个巴氏体，那么雄猫的基因型是_ _ _ _ _ _ _ _ _；如果雄性猫的亲本基因型是xaxa和XAY，猫是由于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(填写“亲本”或“母亲”)形成异常生殖细胞而产生的，这种异常生殖细胞出现的原因是(1)碱性染料(改性酚品红染料溶液、龙胆紫染料溶液和醋酸品红染料溶液)正常雄猫体细胞中没有巴氏体，而正常雌猫体细胞中有巴氏体(2)2转录(3)在橙色XAXaY亲本的第一次减数分裂中，染色体XA和y没有分离。【标题】遗传谱系和基因表达1.(16分)下图是一个家庭中两种遗传病的系谱图。遗传病A由一对等位基因(A，A)控制，而遗传病B由另一对等位基因(B，B)控制。这两对等位基因是独立遗传的。已知-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(1)遗传病的致病基因位于_ _ _ _ _(填写“x”、“y”或“常染色体”)，而b遗传病的致病基因位于_ _ _ _ _(填写“x”、“y”或“常染色体”)。(2)-3基因型为。(2分)(3)如果三-3和三-4有另一个孩子，该孩子是患有遗传性疾病甲和乙的男孩的概率是_ _ _ _ _ _。(4)如果在A基因105位编码精氨酸的GCT突变为ACT，翻译终止，因此推断_ on基因是终止密码子。(5)科学家从病人的体细胞中提取B基因用于研究，并使用技术来扩增B基因。(6)如果已知在含有B基因的DNA中存在100个腺嘌呤脱氧核苷酸，那么该DNA的三次复制将需要总共100个游离腺嘌呤脱氧核苷酸。(7)如果A和B基因都是由基因突变产生的，如果这种现象发生在自然条件下，它可以提供原材料。问题类型 ZW性别决定1.(16分)雄鸟的性染色体组成为ZZ，雌鸟的性染色体组成为ZW。鸟类羽毛的颜色是由常染色体基因(A，A)和Z染色体相关基因(Zb，ZB)决定的。其基因型和表型之间的对应关系如下表所示。请回答以下问题。基因组合a不存在，不管b是否存在(aaz-z-或aaz-w)A存在，b不存在(a _ A _ ZbZb或A_ZbW)A和b同时存在(A _ zbz-或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)有_ _ _ _ _ _种黑鸟基因型和_ _ _ _ _ _种灰鸟基因型。(2)基因型纯合灰色雄鸟与杂合黑色雌鸟交配，子代雄鸟羽毛颜色为_ _ _ _ _，雌鸟羽毛颜色为_ _ _ _ _。(3)如果两只黑鸟交配，而它们的后代只有黑白相间的羽毛，则母鸟的基因型是_ _ _ _ _ _，公鸟的基因型是_ _ _ _ _ _。(4)黑色雄鸟与灰色雌鸟交配，后代的羽毛颜色为黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_ _ _ _ _ _，父本的基因型为_ _ _ _ _ _，黑色、灰色和白色后代的理论分离率为_ _ _ _ _ _。(1)6 4(2)黑灰色(3)AAzBw AAzBb(4)AAzBw AAzBb 3:3:2遗传谱系和DNA分子电泳1.(16分)核酸杂交技术可以早期诊断单基因遗传病。镰状细胞性贫血是地中海地区发病率较高的单基因遗传病。众所周知，红细胞正常的个体的基因型是bb和BB，镰状细胞性贫血患者的基因型是Bb。一对夫妇被发现是致病基因的携带者。为了生下健康的孩子，每一次早孕都要进行产前诊断。下图是产前核酸分子杂交诊断和结果的示意图。(1)从图中可以看出是基因突变引起的。正常基因和突变基因酶切后，酶切片段通过凝胶电泳分离，与探针杂交后可显示不同的条带，正常基因显示谱带，突变基因显示谱带。(2)根据凝胶电泳谱带分析，可以确定胎儿是否患有镰状细胞性贫血。在这对夫妇的四次妊娠中的胎儿II-1至II-4中，II-4的基因型为。(3)镰状细胞性贫血基因携带者占正常人群的1/10000。如果我-2娶了一个正常的女人，生下生病孩子的概率是。(4)镰状细胞性贫血是一种遗传性疾病，其中血红蛋白的分子结构因基因突变而改变。参与细胞中血红蛋白合成的细胞器是。美国同学说血红蛋白的分泌与细胞膜有关，你这样认为吗？为什么？回答(1)碱基对改变(或a变成T) 2 1(2)-2(或2)BB(3)1/40000(4)核糖体和线粒体是不正确的，因为血红蛋白在细胞中起作用，不需要分泌到细胞外性别连锁遗传实验1.(16)已知果蝇的灰色体和黑色体是一对相关性状(显性基因以B表示，隐性基因以B表示)；直发和叉发是一对相对性状(显性基因由F表达，隐性基因由F表达)。双亲杂交后代中雌蝇和雄蝇的表型比例如下图所示。请回答：(1)控制直发和分叉发的基因位于_ _ _ _ _ _。判断的主要依据是。(2)如果第一代后代中雄性灰体蝇和雌性黑体蝇杂交，后代中黑体蝇的比例为_ _ _ _ _ _。灰体直毛雌蝇的纯合子与杂合子之比为_ _ _ _ _ _。(3)如果实验室有纯合的雌性和雄性果蝇父母，有直发和分叉的头发，你能通过一代杂交实验确定等位基因是位于常染色体还是X染色体上吗？请解释推导过程。(1)BXF，BY或BXF，bY(2)X染色体直发出现在雌蝇和雄蝇中，而分叉毛只出现在雄蝇中(3)1/3 15(4)是的。取直发雌、雄果蝇和分叉雌、雄果蝇进行正交和反向杂交(即直发雌果蝇、分叉雄果蝇和分叉雌果蝇、直发雄果蝇)，如果正交和反向杂交后代性状一致，则该对等位基因位于常染色体上；如果正交和反向杂交后代的性状不一致，则该对等位基因位于X染色体上。2.12山东几只性染色体异常果蝇的性别和繁殖力如图所示。(1)正常果蝇细胞减数分裂中期1的染色体数为1，减数分裂后期2的染色体数为1。(2)白眼雌果蝇最多产生Xr、XrXr和四种配子。果蝇与红眼雄性果蝇(XRY)杂交，后代中红眼雌性果蝇的基因型为。(3)黑眼雌果蝇与灰眼雄果蝇杂交。F1雌果蝇呈灰眼，雄果蝇呈灰眼。F2中红眼果蝇和黑眼果蝇的比例为，从F2中随机选取一只红眼雌蝇和一只黑眼雄蝇，子代中黑眼果蝇的概率为。(4)以红眼雌果蝇和白眼雄果蝇为亲本，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(标记为“M”)。果蝇的出现有三个可能的原因：第一是环境变化引起的表型变化，但基因型保持不变；第二个是亲代果蝇的基因突