何平 吸光光度法测定水体中高锰酸盐指数

吸光光度法测定水体中高锰酸盐指数 四川南充市环境监站何平 摘要本文在酸性高锰酸钾法测定高锰酸盐指数和碘溶液即户吸收光谱研究的基础上 , 由此研究 吸光光度法测量高锰酸盐指数的新方法 。 实验结果表明 , 该方法精密度 、 准确度均较传统容量法高 , 计 算曲线稳定性好 , 适合于地表水 、 饮用水等分析 。 关被词吸光光度法 , 高锰酸盐指数 , 天然水 高锰酸盐指数 下称 。 是天然水体中还原性 物质污染的重要指标之一 , 目前普遍采用酸性高锰酸 钾法测定之 。 但该法取样量大 , 测试精密度和准确度欠 佳 , 且回滴时需在较高温度下进行 。 作者依据悬浊液对 光 的吸收行为研 究 氏 。与 , 十 一 反 应液 即 了 的吸收光谱和在酸性高锰酸钾法测定 腼 的基础上 , 研究分光光度法测定 氏 。的新方法。 原理 吸光光度法测定 。, 其原理是在酸性条件下 , 过量的高锰酸钾氧化水中还原性物质 , 加入过量的碘 化钾与 剩 余 的反应 , 生成等 量 浓 度 的磺 矛 , 比色测定浓度并计算出浓度 。 测试条件 仪器 型光栅分光光度计 , 水浴拐 试剂 高锰酸钾浓度及取用体积 酸性 锰法 总体积为 , 。 誉 在此体系中浓度为 一 而光 度 法 总体积 为 , 则 。 。 , 告 在 此体系中浓度 为 。 两溶液 浓度之稀 , 活度系数近似为从方程 计算 , 上述两溶液的氧化 电极电位几无差异 。 因此对 。 浓度定为 。 碘 酸 钾溶液八 , 。 ,此溶液相当 于 。 高锰 酸 钾 溶 液 音 、 。 磺化钾溶液 硫酸 比色波长 反应液 子 的吸收光谱曲线图见图 。 对 入 一 作 一几回归 曲线分析 , 有 人 , 一一 。 可见 ,一人有 良好线性关系 , 亦即对一定 。, 有越值是常数 , 亦即在此波长 范 围 内任选一波长 几即 可 。 再考虑到 以及 测量范围和能得到较理想的吸光度 , 因此确定 比色波长为 。 试验 几 阅 侧长哪 叱 侧采哪 , 彼长 浇 图吸收曲线 浓度 一 图工作曲线 纺织废水中的有机卤化物及测定 摘要近几年来 , 环保法规越来越严格 , 参数可吸附性的有机卤化物也随着饮用水和工业废 水中卤素有机物的探测而得到发展 。 本文对废水中各种化学物质的排放标准作了评述 , 重点介绍了棉织 物及毛织物整理过程中产生的及其测定方法 。 易溶 、 高活性等多种优点 , 可用来作去污剂 、 致冷 农药 、 液压流体 、 干洗剂 、 漂白剂等 , 应用非常广 燃液泛一 、 引盲 自然 界中只有极少数的天然物质的分子含有卤 素 , 而有机 卤化物通常是人工合成的 , 由于它具有不易 标准曲线的绘制 取碘酸钾溶液 冬 一。 。 。一 表、标准物质测试结果 于 比色管中 , 加水约至 , 加 硫酸及碘化钾 , 加水至混匀后 置暗处 , 于以水作参比 , 用 比色皿 测定 吸光度 , 以碘酸钾浓度对吸光度作图 。 样品测定 取水样或稀释水样于比色管中 , 加 高锰酸钾溶液及硫酸 , 混 匀于 沸水浴中加热 , 取出迅速冷却室室温 , 下同 。 高锰酸钾浓度标定 取高锰酸钾溶液及适量水于 比色管中 , 后同 。 从工作曲线中查出其浓度 。 结果 工作曲线 依据确定的实验条件 , 绘制多条曲线 , 其相关系数 均大于 , 见图 。 曲线斜率在 一 之间 , 相 对差值写 , 符合分子吸收分光光度法斜率标准偏 差 一 , 。 方法精密度 同一条件下 , 不同时期用此法测定高锰酸盐指数 标准样品 , 其相对标准偏差低于酸性锰法之写 , 说 明光度法精密度好 , 见表 。 方法准确度 标准物质测试 用此法对一级标准物质和二级标准物质 进行分析测试 , 结果见表 。 从表可知 , 两 个标样的测试值与保证值在的置信度内无显著性 差异 , 说明本方法准确度好 。 标准 士产 又 物质 一 铸 统计 推断 土 、 祥 士 、 注为 , 为 , 代表 ,一又、一又一 乏 , 户几 , 。, , 水样及加标回收率测试 地表水 、 饮用水等水体中 氏 。测 定结果及加标 回收率测试结果见表 。 表表明 , 测试结果相对标准 偏差小于 , 加标回收率为 。 表水样及加标回收率测试结果 水样 水样量标样量 。 加标量 又 加标回 收率 表 水 环 弓 结论 本方法精密度好 , 小于准确度高 , 在的置信度内标样测试值与保证值无显著性差 异加标回收率为 一 。 该方法后期操作无高温 , 且取样量小 , 试剂用 量少