GBT 1646-2003 2-萘酚

1 1646 1646 1646 衡本标准代替推荐性国家标准 1646 2本标准与 1646将原标准中的正相液相色谱法改为反相液相色谱法，同时取消了化学分析方法；将原标准中的定量方法归一法改为内标法；将原标准中有机杂质1增加了有机杂质禁的含量指标；增加了有机杂质2,2标准的附录标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（口。本标准起草单位：天津市鑫阔化工厂、重庆川庆化工厂、沈阳化工研究院、上海化工进出口商品质量检测中心。本标准主要起草人：李东辰、廖天华、李春梅、贡怡红、王皓、陈惠如。本标准于1966年首次发布为化工部颁标准1977年修订为979年调整为国家标准6461989年第一次修订，于1994年第二次修订，本次为第三次修订。 1646样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于2产品主要用于染料、橡胶和油漆等工业，也可用于医药和香料。结构式：0。8 44. 17(按1997年国际相对原子质量）2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 1250 2384 6678 6682分析试验室用水规格和试验方法 13753休法及卡尔费休改良法3要求21 2观灰白色薄片或粉末（贮存时允许变暗黄色或暗红色）2干品初熔点）2）1（0. 2,2一联蔡酚的质量分数99. 5 %（质量分数），其精制方法参见资料性附录A;e) 1质量分数）；f)蔡标准品：99. 5肠（质量分数）；g) 2,2一联蔡酚标准品：98（质量分数）；h）间二硝基苯：量分数）；i)磷酸二氢钾；l)磷酸。动相的体积配比：甲醇四氢峡喃水55+5+40（含0. 005 4)流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气；b）流量：0. 6 B/T 1646长：280 nm;d）柱温：常温；e）进样量：10 候条件不同，选择最佳分离条件。1标准溶液的配制称取20 g(精确至0. 000 2 g)，置于100 乙醇溶解，并稀释至刻度混匀，为取11 g（精确至0. 000 2 g)，置于100 乙醇溶解，并稀释至刻度混匀，为取蔡标准品约0. 1 g（精确至0. 000 2 g )，置于100 乙醇溶解，并稀释至刻度混匀，为取2,21 g（精确至0. 000 2 g)，置于100 乙醇溶解，并稀释至刻度混匀，为取内标物间二硝基苯标准品约1. 0 g（精确至0. 000 2 g)，置于100 乙醇溶解，并稀释至刻度混匀，为标准混合溶液的制备按表2的规定分别移取A,B,C,D,乙醇溶解并稀释至刻度，混合均匀。100. 06 g（精确至0. 000 2 g)，于25 少量乙醇溶解，用移液管吸取内标物用乙醇稀释至刻度，摇匀。立即用微量注射器吸取10 同时进一标准混合溶液，进行分析。色谱图见图水冲洗系统约30 用甲醇冲洗约20 行关机。）表示的2式（1)计算：r;m,w,r力之（1）式中：样中2；r;试样溶液中2样溶液中2、标样中2；m;试样质量的数值，单位为克（g),m,标样质量的数值，单位为克（9）。 有机杂质不大于0. 05 其算术平均值作为测定结果。1,2溶剂；3,4,5未知物；6内标物（间二硝基苯）；7一蔡；10一联蔡酚；11硫代一21 13753样量为2 g,醇。g（5 后于透射的光线下顺试管轴溶液为微观颜色的透明溶液，即为2合格。检验规则检验分类本标准第3章表1中规定的第1,2,3,4,5,6和8项为出厂检验项目，表1中的第7项为型式检验 1646常生产的情况下每年至少进行一次检验。有下列情况之一者要随时进行型式检验。a)新产品最初定型时；b)产品异地生产时；。）生产配方、工艺及原材料有较大改变时；d)停产三个月后又恢复生产时；e)客户提出要求时。产厂应保证所有出厂的2一蔡酚产品均符合本标准的要求。重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。7标志、标签、包装、签2一禁酚的每个外包装上应涂上牢固、清晰的标志，注明：产品名称、规格、注册商标、净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质量检验合格的证明一起放人包装桶的塑料袋内。织袋或铁桶包装，每袋（桶）净含量为25 运时应小心轻放，避免重压，以免包装损坏。2一禁酚对人的皮肤及眼睛有刺激作用，搬运时应戴防护用具。燥、通风的库房内，不得接近火源。 1646料性附录）200 1 000 搅拌下加热煮沸30 然冷却至室温200C