遗传规律计算.ppt

有关遗传规律的基本概念,表现型、基因型（二者的关系）下列关于基因型和表现型的说法正确的是A、基因型相同，表现型一定相同B、表现型相同，基因型一定相同C、基因型和环境相同，表现型一定相同D、表现型和环境相同，基因型一定相同,C,纯合子、杂合子下列是生物体的基因型，属于纯合子的生物体是AaBbyyQQRraabbddFFEeAaBBA、B、C、D、,有关遗传规律的基本概念,C,杂交、自交、测交下列各项应采取的交配实验方法分别是鉴别一对相对性状的显隐性关系鉴别一只白兔（白色对黑色为显性）是否是纯合子不断提高小麦抗病品种的纯度A、杂交测交自交B、测交杂交自交C、杂交自交测交D、自交测交杂交,有关遗传规律的基本概念,A,性状、相对性状、显性性状、隐性性状、性状分离下列说法中错误的是A、在纯合子中显现出来的性状是显性性状B、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离C、生物体细胞中控制性状的基因是成对存在的，由等位基因控制的性状是相对性状D、棉花的短绒和长绒是一对相对性状,有关遗传规律的基本概念,A,显性基因、隐性基因、等位基因在下列二倍体生物正常配子中，不可能有的基因组合是A、RtB、DdC、BCD、AT,有关遗传规律的基本概念,B,组合类型,用分离定律解决自由组合的不同类型的问题配子类型的问题基因型类型的问题表现型类型的问题例：AaBbCc与AaBbCC杂交过程中，配子间的结合方式有多少种？其后代的基因型有多少种？后代的表现型有多少种？AaBbCc8种配子；AaBbCC4种配子；组合成84=32种配子。AaAa3种基因型；BbBb3种基因型；CcCC2种基因型；组合成332=18种基因型。AaAa2种表现型；BbBb2种表现型；CcCC1种表现型；组合成221=4种表现型。,正推类型熟记基因分离定律中的最基本杂交组合将自由组合问题转化为若干个分离定律问题某饲养场有纯种黑色短毛兔和纯种褐色长毛兔（独立遗传），它们的F2中有128只兔，其中能稳定遗传的黑色长毛兔理论上应有A、0只B、8只C、24只D、72只,基本解题思路,B,正推类型,已知豌豆种皮灰色（G）对白色（g）为显性，子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性。如以基因型ggyy的豌豆为母本，与基因型GgYy的豌豆杂交，则母本植株所结籽粒的表现型A全是灰种皮黄子叶B灰种皮黄子叶，灰种皮绿子叶，白种皮黄子叶，白种皮绿子叶C全是白种皮黄子叶D白种皮黄子叶、白种皮绿子叶,D,正推类型,（多选）已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上A、12种表现型B、高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：1C、红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1D、红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：1,CD,基本解题思路,逆推类型隐性纯合突破法根据后代分离比解题软骨发育不全（B）对正常（b）是显性，两个软骨发育不全的人结婚后，所生第一个孩子有软骨发育不全病，第二个女孩正常。请预测，他们再生一个正常孩子的概率是A、75%B、50%C、25%D、0,C,逆推类型,长翅红眼（VVSS）果蝇与残翅墨眼（vvss）果蝇杂交，F1全部是长翅红眼果蝇。现有5个具有上述两性状的品种，分别与F1交配，依次得到如下结果,那么这5个果蝇品种的基因型按-的顺序依次是AVvSsvvssVVssvvSSVvSSBVvSsVVssvvSsVvssVVSSCVvSSvvssVvSsVVssvvSSDvvssvvSSVvSsVvSSVVss,A,逆推类型,番茄的红果（R）对黄果（r）为显性，子房多室（M）对子房二室（m）为显性，现将红果多室和红果二室番茄进行杂交，其后代表现型及比例如右图所示，则两亲本的基因型分别是ARrMm、RRmmBRrMm、RrmmCRRMm、RrmmDRRMM、RRmm,B,概率的基本定理,在遗传学研究的应用中，主要根据概率的两个基本定理，即乘法定理和加法定理。,1乘法定理：两个独立事件同时发生的概率等于各个事件发生概率的乘积。例如：YyRr两对性状受两对独立基因控制，属于独立事件。Y或y、R或r进入一个配子的概率均为1/2两个非等位基因同时进入某一配子的概率则是各基因概率的乘积(1/2)2=1/4。F1中杂合基因(YyRr)对数n=2，故可形成2n=22=4种配子。根据乘法定理，四个配子中的基因组合及其出现的概率是：YR=(1/2)2=1/4，Yr=(1/2)2=1/4yR=(1/2)2=1/4，yr=(1/2)2=1/4,2加法定理,两个互斥事件同时发生的概率是各个事件各自发生概率之和。互斥事件：是某一事件出现，另一事件即被排斥。例如：豌豆子叶颜色不是黄色就是绿色，二者只居其一。如求豌豆子叶黄色和绿色的概率，则为二者概率之和，即(1/2)(1/2)=1,同一配子中不可能同时存在具有互斥性质的等位基因，只可能存在非等位基因形成YR、Yr、yR、yr四种配子，且其概率各为1/4，其雌雄配子受精后成为16种合子。通过受精所形成的组合彼此是互斥事件各雌雄配子受精结合为一种基因型的合子后，它就不可能再同时形成为另一种基因型的合子。,孟德尔遗传定律的补充,一、显隐性关系的相对性,(一)显性现象的表现,完全显性(completedominance)：F1表现与亲本之一完全一样，而非双亲的中间型或同时表现双亲的性状。2.不完全显性(incompletedominance)：F1表现为双亲性状的中间型。,F1为中间型，F2分离，说明F1出现中间型性状并非是基因的掺和，而是显性不完全；当相对性状为不完全显性时，其表现型与基因型一致。,例如,金鱼草（或紫茉莉）P红花白花RRrrF1粉红RrF2红:粉红:白1RR:2Rr:1rr,3.共显性(codominance)F1同时表现双亲性状，而不是表现单一的中间型。,例如:贫血病患者正常人红血球细胞镰刀形红血球碟形ssSSSs,红血球细胞中既有碟形也有镰刀形这种人平时不表现病症，在缺氧时才发病。,在孟德尔以后的许多遗传研究中，发现了复等位基因的遗传现象。复等位基因（multiplealleles）：指在同源染色体的相同位点上，存在三个或三个以上的等位基因。复等位基因在生物中是比较广泛地存在的，如人类的ABO血型遗传，就是复等位基因遗传现象的典型例子。,（二）复等位基因：,人类血型有A、B、AB、O四种类型，这四种表现型是由3个复等位基因（IA、IB、和i)决定的。IA与IB之间表示共显性（无显隐性关系），而IA和IB对i都是显性，所以这3个复等位基因组成6种基因型，但表现型只有4种。,显性致死基因在杂合体状态时就可导致个体死亡。如人的神经胶症（epiloia）基因只要一份就可引起皮肤的畸形生长，严重的智力缺陷，多发性肿瘤，所以该基因杂合的个体在很年轻时就丧失生命。,（三）致死基因：,致死基因（lethalalleles），是指当其发挥作用时导致个体死亡的基因。包括显性致死基因和隐性致死基因。,隐性致死基因只有在隐性纯合时才能使个体死亡。如植物中常见的白化基因就是隐性致死基因，它使植物成为白化苗，因为不能形成叶绿素，最后植株死亡。,在一些性状的遗传中，具有某种基因型的合子不能完成胚胎发育，导致后代中不存在该基因型的个体，从而使性状的分离比例发生变化。小鼠毛色的遗传就是一个例子。一个研究小组，经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现：A黑色鼠与黑色鼠杂交，后代全部为黑色鼠。B黄色鼠与黄色鼠杂交，后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为2：1。C黄色鼠与黑色鼠杂交，后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为1：1。根据上述实验结果，回答下列问题：（控制毛色的显性基因用A表示，隐性基因用a表示）黄色鼠的基因型是_，黑色鼠的基因型是_。推测不能完成胚胎发育的合子的基因型是_。写出上述B、C两个杂交组合的遗传图解。,Aa,aa,AA,（2008北京理综）无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是（）A猫的有尾性状是由显性基因控制的B自交后代出现有尾猫是基因突变所致C自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子D无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2,D,（四）非等位基因间的相互作用：,许多试验已证明基因与性状远不是一对一的关系，相对基因间显隐关系，往往是两个或更多基因影响一个性状。,两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合显性状态时共同决定一种性状的发育；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，F2产生9:7的比例。互补基因：发生互补作用的基因。如香豌豆：P白花CCpp白花ccPPF1紫花(CcPp)F29紫花(C_P_)：7白花(3C_pp+3ccP_+1ccpp),1、互补作用,F29紫花(C_P_)：7白花(3C_pp+3ccP_+1ccpp),鸡冠的形状除常见的单冠外，还有豌豆冠、玫瑰冠、胡桃冠等。设控制玫瑰冠的基因是R，控制豌豆冠的基因是P，而且都是显性的，则玫瑰冠的鸡没有显性豌豆冠基因，所以基因型是RRpp；而豌豆冠的鸡的基因则是rrPP.,P玫瑰冠豌豆冠RRpprrPPF1胡桃冠RrPrF2胡桃冠玫瑰冠豌豆冠单冠9R-P-3R-pp3rrP-lrrpp,2、互作作用,两对或多对独立基因对表现型能产生相同影响，F2产生15:1的比例。重叠作用也称重复作用，只要有一个显性重叠基因存在，该性状就能表现。重叠基因：表现相同作用的基因例如：荠菜：,3、重叠作用(duplicateeffect),例已知控制多指和正常指与先天性聋哑和正常的两对等位基因位于两对同源染色体上，现有一父亲是多指患者（多指由显性基因P控制），母亲的表现型正常的双亲，他们婚后生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（由基因D或d控制）问：父母亲的基因型是什么？这对双亲生出的后代还可能出现那几种表现型？其中生出患两种病的小孩的可能性是多少？生出只患一种病小孩的可能性又为多少？,多指正常指正常