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文档简介
第五节骨肿瘤,骨肿瘤?,骨肿瘤是指在多种不同因素(内在、外在)的共同刺激下,导致骨组织本身或附属于骨的其它组织细胞异常的新生细胞群。,骨肿瘤,良性过度恶性,骨瘤骨软骨瘤巨细胞瘤原发转移,线检查的作用:,1、可显示肿瘤的部位、判断良、恶性。2、可区分是原发或转移。3、确定治疗方案、估计预后。,病变部位病灶数目肿瘤边缘骨质改变,有无骨膜有无增生软组织变化临近骨情况,观察骨肿瘤时,一、良性骨肿瘤,(一)、骨瘤:起自膜化骨。(颅骨、面骨)好发部位:颅骨及副鼻窦内。线表现:瘤体为密度均匀一致、轮廓光滑的圆形或半圆形高密度影,基底宽广,向外生长。,分单发及多发二种,单发多见,占90,好发1020岁的青少年,直至全身骨骺线融合后即停止生长。,(二)、骨软骨瘤又称外生骨疣,骨质组成的基底和瘤体软骨组织组成的盖帽(其生长有赖于此)纤维组织形成的包膜,病理,肿瘤的基底部可宽窄一与骨干相连,骨皮质由骨干延续至肿瘤远端,瘤体内的骨松质与骨髓腔相连。,、单发性骨软骨瘤,线表现:部位:好发于长骨干骺端,自骨端向骨干方向生长的骨性肿块,向外突起,肿瘤基底部可宽窄不一,顶部有不规则钙化。,有家族性、遗传性,可起自婴儿,成年后停止生长。线表现:、累及多骨,常左右对称。、长骨干骺端增粗,变形,皮质变薄,骨疣向旁突出,外形不一。,、多发性骨软骨瘤,(三)、巨细胞瘤,常见,好发于青壮年,因其具有复发、恶变和转移倾向,故将其分为良、恶性之间的一种特殊类型。,巨细胞瘤,线表现:、好发于长骨骨端,表现为密度减低的溶骨性改变,偏心性膨胀性生长,也可呈多房性透光区,似“肥皂”泡状,与正常骨分界清楚。、骨皮质因肿瘤膨胀而变薄,无骨膜增生反应。、很少穿破皮质进入关节。,二、恶性骨肿瘤,X线特点:1、边缘模糊,界限不清,形状不规则。2、骨组织不规则破坏,常侵犯骨皮质。3、瘤骨:象牙质,棉絮状,光芒状。4、骨膜反应。5、软组织肿块。6、可破坏邻近骨。,成骨肉瘤,多见于青少年,好发于长骨的干骺端,发展快,转移早,预后差,死亡率高。病理:1肿瘤周围无包膜2浸润性生长,侵犯软组织3瘤组织主要是瘤性骨组织和类骨组织。,根据瘤骨组织的多少可分为:,2、溶骨型成骨肉瘤3、混合型成骨肉瘤,1、硬化型成骨肉瘤(成骨型),肿瘤常起自骨膜下及骨皮质,向各个方向发展,侵犯骨皮质和骨松质。,(一)、硬化型成骨肉瘤,、骨膜反应平行型葱皮型三角型,线表现:,瘤骨,成骨肉瘤的组织学特征有三种形态:1).象牙质:为致密硬化,边缘尚清的肿瘤中央部分;2).棉絮状瘤骨:边缘不清,常有环状钙化存在;3).针状瘤骨;密度明显增高,为瘤组织侵犯软组织。,、骨质变化,、软组织变化可见软组织肿胀及肿块,常边界不清,肿块内可见团块状瘤骨及放射状骨针。,(二)、溶骨型成骨肉瘤,肿瘤常起自骨松质,以溶骨性破坏为主。线表现:大片状溶骨性骨质破坏区,界限不清,有三角形骨膜反应,瘤骨少或无。,(三)、混合型成骨肉瘤,介入上述二者之间,有不同程度的骨膜反应及骨质改变。,三、转移性骨肿瘤,转移途径:血行、淋巴路、直接蔓延等。特点:、多发;、红骨髓处;、无骨膜反应;、肘、膝以远转移少见;、软组织肿块少。,(一)、溶骨型多见,以破坏为主。,多发、圆形破坏,边界不清,似虫蚀状,也可呈边界不清的大片状骨质破坏区,多引起病理性骨折。发生在脊柱的转移瘤应与结核鉴别。,线表现:,转移瘤:椎体压缩变形,椎弓根破坏明显,椎间隙保留,骨质无疏松。结核:椎间隙变窄或消失,相临椎体破坏,变形。,脊柱转移瘤与结核鉴别点,(二)、成骨型较少见,多为生长较缓慢的肿瘤转移而来,如前列腺、乳腺及膀胱癌等。好发部位:骨盆及腰椎。线表现:骨内片状、团块状、边界模糊的致密影,骨的正常结构消失,常无骨膜反应,也不侵犯软组织。,第三章头颅线诊断,作用:简单、安全、经济、可发现颅骨本身病变及颅内病变及继发颅骨改变。限制:缺乏天然对比,需进一步检查。,第一节正常头颅,检查方法:正侧位一、软组织二、颅骨大小、形状;脑积水,小头畸形;三、颅穹隆:内、外板、板障四、颅缝前为冠状缝,后为人字缝,中间为失状缝;五、血管压迹脑膜中动脉,板障静脉,蛛网膜粒压迹等。,六、脑回压迹七、蝶鞍八、颅内生理钙化、松果体钙化,约5mm,侧位,鞍背后上方3cm处,圆形或不规则形。、脉络丛钙化,位于松果体后下方2cm处,细点状或桑椹状。、大脑镰钙化,居中,线状或三角形。、鞍隔钙化,第二节颅内病变的平片线表现,一、慢性颅内压增高1、颅缝分离;34个月后出现,年龄越小越明显,儿童为冠状缝和失状缝,成人为人字缝。2、脑回压迹增多、加深;3、颅板变薄;长期增高,可使颅骨吸收,颅板变薄,密度减低。4、碟鞍变化;鞍背、后床突破坏,骨质疏松,蝶鞍扩大,变形。,二、颅内占位性病变的定位诊断,1、生理性钙化移位松果体或脉络丛移位2、局限性骨质改变局限性骨质增生或破坏3、血管压迹改变4、肿瘤钙化颅咽管瘤等5、碟鞍变化,第三节副鼻窦和乳突,一、副鼻窦包括上颌窦、筛窦、额窦及蝶窦。(一)、正常副鼻窦上颌窦位于鼻腔二侧,骨壁清楚,密度较眼眶略低,筛窦在鼻腔外侧,呈八字形。,(二)、副鼻窦炎,1、急性:粘膜充血、水肿,分泌物增多线表现粘膜增厚,窦腔密度增高,坐位片可见气液面。,粘膜增厚,息肉样变及粘膜下囊肿形成。线表现为粘膜增厚,窦腔缩小,密度增高,粘膜表面有时可见半圆形软组织影,窦壁可伴有骨炎或骨髓炎。,2、慢性:,二、乳突,(一)、正常乳突分为三种类型:1、气化型气房大而多,房隔清晰。2、板障型气房小。3、坚实型由致密骨组成,无气房。,(二)、乳突炎常继发于中耳炎,急性期:由于粘膜充血水肿,分泌物增多,表现为气房不清,密度增高。慢性期:由于肉芽组织和脓液充添气房,表现为房壁增厚,乳突区密度增高,气房消失,鼓室盖和乙状窦显示更为清楚。慢性乳突炎可伴有胆脂瘤形成,大部分发生在硬化型乳突的鼓窦内,表现为鼓窦区内圆形或椭园形透光区,边缘清,常有硬化缘,大小多在12cm。,小结,一、良恶性骨肿瘤鉴别诊断二、颅内压增高的线表现,良性肿瘤恶性肿瘤骨的形态大致不变,可有局部由于破坏,新骨形成及骨折,扩张突出畸型骨的形态常有改变骨的结构尚能保留,呈膨胀性不规则骨质破坏和瘤骨形成,改变较大肿瘤的边缘界限清楚大多不清楚骨膜增殖无明显,呈放射或三角形骨膜肿瘤附近骨不受侵犯,可有常受侵犯,可有骨质破坏压迫性改变附近软组织不受侵犯常被波及,广泛侵入周围软组织中生长速
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