09年高考化学酯课件

,2009届高三有机一轮复习,酯,认识乙酸乙酯核磁共振氢谱意义,1酯化反应的历程：,烃的含氧衍生物酯,海维西(GeorgeHevesy)，匈牙利化学家，1943年诺贝尔化学奖与同位素示踪法,2提高酯产率的方法：,酸脱羟基、醇脱羟基氢,增大反应物浓度、移出生成物,烃的含氧衍生物酯,3酯的物理性质,酯难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂； 密度比水小； 低级酯有芳香气味。,烃的含氧衍生物酯,4酯的化学性质水解,烃的含氧衍生物酯,4酯的水解消耗NaOH定量关系,例：有机物BrCH2CH2OOCCH2CH(OH)COOPh1mol最多消耗NaOH mol,4,2,烃的含氧衍生物酯,5酯的同分异构体:,饱和一元酯的通式：CnH2nO2,与饱和一元酯互为官能团异构的有：,酯、羧酸、羟醛、羟酮,酯化反应与酯水解反应的比较,化学上用“示踪原子法”来判断反应的历程，下列用“示踪原子法”表示的化学方程式不正确的是（）A过氧化氢跟酸性高锰酸钾溶液反应：5H218O2+2KMnO4+3H2SO4=518O2+K2SO4+2MnSO4+8H2OB乙酸乙酯在酸性条件下水解：CH3CO18OCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH218OHCH2O跟Na218O2的反应：2Na218O2 + 2H2O = 4Nal8OH + O2D氯酸钾跟浓盐酸混合：K37ClO3+6HCl=K37Cl+3Cl2+3H2O,（2007 江苏）酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应：,请根据要求回答下列问题：（1）欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有 、 等。（2） 若用下图所示装置来制备少量的乙酸乙酯，产率往往偏低，其原因可能为 、 等。 （3）此反应以浓硫酸为催化剂，可能会造成 、 等问题。（4）目前对该反应的催化剂进行了新的探索，初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂，且能重复使用。实验数据如下表所示（乙酸和乙醇以等物质的量混合）,根据表中数据，下列 （填字母）为该反应的最佳条件。 A、120，4h B、80，2h C、60，4h D、40，3h 当反应温度达到120时，反应选择性降低的原因可能为 。,1向 的平衡体系中加入H218O，过一段时间后 18O （） A只存在于乙酸分子中 B只存在于乙醇分子中 C乙酸和乙酸乙酯分子中 D乙醇、乙酸和乙酸乙酯分子中2一种醛A： ，有多种同分异构体，其中属于羧酸 类且分子 中含苯环的同分异构体共有4种，它们的结构简式是 。,A,巩固练习,思考,填写下列反应中相应位置的物质化学式, NaHCO3 NaOH（或Na2CO3） Na CO2 HCl（较强酸）,想吧,（2）写出下列相应的化学方程式：BF： ,EGY： 。,A 、CH2=CH2 B、CH3 CH2 CH2CHO X、CH3CH2CH2COOC2H5 Y、CH3COOCH2CH2CH2CH3,答案：,BF： 2CH3CH2CH2CHO+O2 2CH3CH2CH2COOH EGY： CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH2CH3 + H2O,催化剂,浓H2SO4,一有机物A可发生如图变