常见有机反应

,专题七有机化学基础,课时30常见有机反应,问题思考问题1完成下列官能团的衍生关系：,问题2补充完整由环戊烷转化为最终产物的过程中各步反应所需的条件、反应物(产物)的结构简式及反应类型。答案：,考点1有机反应类型基础梳理,CH2CHCH2ClHCl,CH3CH2OHNaBr,CH2CH2NaBrH2O,CH2CH2H2O,2CH3CHO2H2O,A.化合物甲中的含氧官能团有羰基和酯基B.化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应可生成化合物丙C.化合物乙中含有1个手性碳原子D.在NaOH醇溶液中加热，化合物丙可发生消去反应,AC,解析由甲的结构简式可知A正确；乙在酸性条件下水解生成丙，故B错误；化合物乙中与羟基相连的碳原子是手性碳原子，故C正确；丙中与OH相连的碳原子的邻位碳上有H原子，可发生消去反应，但反应条件为浓硫酸、加热，故D错误。,B,解析有机物中含有醛基和苯环，可以发生加成反应；含有羟基和羧基，可以发生酯化反应；含有羟基和醛基，可以发生氧化反应；含有羧基，可以发生中和反应；含有醛基，可以发生还原反应。不具备发生水解反应和消去反应的结构。,举题说法例题2(2016江苏高考)合成抗心律失常药物泰达隆的其中一步反应如下：,消去反应,题组训练1.(2015江苏高考)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成。化合物B的结构简式为_；由CD的反应类型是_。,取代反应,2.(2016新课标卷)秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线。,回答下列问题：(1)B生成C的反应类型为_。(2)D中官能团的名称为_，D生成E的反应类型为_。解析(1)B生成C是酸和醇发生的酯化反应，属于取代反应。(2)D中含有的官能团是碳碳双键和酯基；对比D、E的结构简式可知，D去氢发生氧化反应生成E。,酯化反应(或取代反应),碳碳双键、酯基,氧化反应,1.下列反应属于取代反应的是()由乙醇制备乙烯乙酸和乙醇反应制备乙酸乙酯丙烯和溴的四氯化碳溶液反应苯和浓硝酸、浓硫酸共热乙酸乙酯和稀硫酸共热溴乙烷和氢氧化钠的水溶液共热A.B.C.D.解析是消去反应，是加成反应。,B,2.(2016扬州一模)某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是()A.吲哚不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.苯甲醛可发生加成、氧化和还原反应C.可用银氨溶液鉴别苯甲醛和中间体D.该中间体分子中含有2个手性碳原子,BC,解析吲哚分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A错误；苯甲醛中的醛基和苯环能与H2发生加成反应，醛基能发生氧化和还原反应，B正确；中间体中没有醛基，而苯甲醛中含有醛基，故两者可以用银氨溶液鉴别，C正确；该中间体中只有与最上面的苯环相连的碳原子为手性碳原子，D错误。,D,4.(2016常州模拟)相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。,已知：请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：(1)X的分子式是_。(2)H的结构简式是_。,C7H8,(3)反应、的类型分别是_；两步能否