FDA新药申请程序.ppt

美国FDA药物审批主讲人：李兆阳(ZhaoyangLi)化学博士、律师美国翰宇国际律师事务所Squire,Sanders&DempseyLLPzli001-415-393-9885,FDA药物审批的基本法律,食品、药物及美容物品法（Food,Drug,andCosmeticAct）第5章第505分章联邦政府法规（CodeofFederalRegister)第21章第312、第314和第514分章,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,FDA药物申请的基本种类,研究性药物申请(InvestigationalDrugApplication)新药申请(NewDrugApplication)生物药物许可申请DNA类药物（virusplasmid,etc)血清制品毒素（toxin）和毒素抗体（antibody）饱含或少于40个氨基酸的合成多肽类药物关键是临床试验(ClinicalTrials)试验对象的风险大,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,临床试验,第一期临床试验(Phase1clinicaltrial)确定人体代谢机制和药学行为(20-80个对象)，了解增加药剂量的副作用，以及（如果可能）有效性为后面的临床试验作准备第二期临床试验(Phase2clinicaltrial)对照试验(Controlledclinicaltrial)，以确定药物对某项疾病的有效性，并确定该药物的短期副作用及风险，几百个试验对象第三期临床试验(Phase3clinicaltrial)扩大试验，确定有效性及安全性数据，以进行效益/风险评估,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,临床试验,控制试验的方法安慰剂对照试验(placeboconcurrentcontrol)剂量对照试验(dose-comparisonconcurrentcontrol)非治疗对照试验(no-treatmentconcurrentcontrol)积极治疗对照实验(active-treatmentconcurrentcontrol)病史对照试验(historicalcontrol),Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,FDA药物申请的基本组织结构,FDA内部审查委员会(InstitutionalReviewBoard)(IRB)药物申请方(Sponsor)药物临床试验研究人员(Investigator)药物临床试验对象(subject)需要保护的对象,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,FDA药物申请的基本组织结构,IRB功能：确保临床试验的安全性与临床试验对象的权益利益必须基于临床试验对象本身的直接利益不能基于对社会的利益不能是远期利益组成：至少5人，必须有一位非科学背景的成员（一般是律师或商业人员、必须有一位具科学训练的成员）职责：审批并持续审查每一项临床试验(功能与职责相当于FDA，但立场必须独立与专业)利益冲突临床试验人员不能成为IRB成员,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,FDA药物申请的基本组织结构,临床试验研究人员技术训练和背景简历要提交FDA利益冲突问题与临床试验相关的财务必须公开与申请方之间的财务安排与临床试验结果无关临床试验人员在申请方无相当的利益（包括股票等小于25,000元）保证临床试验结果公正可信,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,FDA药物申请的基本组织结构,临床试验对象临床试验对象必须同意(Informedconsent)解释药效解释风险紧急情况下可以免除同意有立即死亡风险同意无法获得比如病人昏迷等,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,临床试验申请,临床试验申请FormFDA-1571标明IRB会持续审查临床试验临床试验介绍及总体计划药物活性物质前期人体经历总体试验计划包含药理机制，可治疗疾病，下一年度临床试验种类，总体试验方法，所需试验人数，基于动物试验的各类风险,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,临床试验申请,试验人员手册（InvestigatorsBrochure)(IB)药物分子式、结构动物和人体药理、毒理效应药物动力学和生物排解如代谢机理等已知对人体的安全性和有效性根据现有有关该药物或相关药物的经验描述可能的危险性、副作用并提出相关的处理方法,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,临床试验申请,临床试验蓝本(Protocols)-每项临床试验必须有一个蓝本，包含该临床试验的目的和目标每一个试验人员及其资质(含简历)，试验场所及设施，IRB每一个成员的姓名地址试验病人的选择标准及大略人数临床试验研究设计，包括控制组设计以及对源于试验对象、试验人员、以及试验分析人员的偏差的控制决定剂量的方法、最大剂量以及试验对象的用药期描述临床试验程序、实验测试、以及其他该药药效及控制试验危险的方式,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,临床试验申请,药物化学、制造程序以及药物鉴定、质量、纯度的控制药物描述，包含化学、物理、生物特性、分析方法以确认鉴定、质量、纯度，试验过程中的稳定性药物产品，包含所有的组分，非活性物几其可能的替代品药物成分的含量及可能的变动药物产品的制造、包装厂的描述，药量的可接受上下限，分析方法以确认鉴定、质量、纯度，试验过程中的稳定性有关安慰剂组成、制造以及控制的简单描述标签环境影响评估或者声明环境影响甚微,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,临床试验申请,药理和毒理信息已有的经历其他信息药物依赖性及可能的滥用孩童使用的有效性与安全性其他,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,临床试验申请,FDA收到IND之后30天(或者更早)，IND生效可以进行临床试验可以将试验药物送交临床试验人员临床试验年度报告试验暂停FDA发出暂停令试验对象受伤害的风险太高试验人员的资质不够试验人员手册有误导性或错误，或者不完备试验对象代表性不能保证试验蓝本不充分，无法实现既定目标(第2、3期试验）修改临床试验蓝本,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,临床试验申请,FDA终止令试验对象受伤害的风险太高，IND误导性或错误，或者不完备，试验方法、设备及药物制造设备等不能实验对象的安全，试验偏离IND，没有及时报告负面试验经历/结果，药物被商业性买卖，IND在非活动状态达五年以上，无令人信服的证据证明药物安全申请方必须在30天内就上述缺失提出说明、解释如果FDA不接受该说明，申请方可以在10天内提出听证要求IND非活动状态试验活动暂停一年或一年以上两年没有试验对象进行临床试验,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,临床试验申请,FDA/申请方的第二期临床试验结束会议讨论第三期临床实验药物上市前期会议(Pre-NDAMeeting)讨论临床试验未解决的问题确定有关药物有效性的研究确定还需要进行的研究以确定该药物对孩童的有效性讨论药物上市申请,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,新药申请,新药申请(NewDrugApplication)(NDA)总述(Summary)：NDA各种数据(有效性、安全性、药理、毒理、代谢数据等等)及信息标签，包括用药指南药理类别，包括药理、用途和药物的医疗作用国外上市的历史该药物的制造化学、制造方法、及分析控制手段(称CMC)该药物的非临床试验药理及毒理试验该药物的人体药理动力学和生效性(bioavailability)如果是抗感染类药物，总述相关微生物信息临床试验数据及分析结论，包含benefit/risk，及提出附加试验和上市后监测手段,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,新药申请,技术部分该药物的制造化学、制造方法、及分析控制手段药物的化学、物理、生物特性，制造商及制造过程，分析质控及生效性控制方法，药物的化学、物理、生物特性，制造商及制造过程，分析质控及生效性控制方法包含用来试验生效性和生体等同性的batchrecord及总制造记录环境影响分析非临床试验药理及毒理试验结果该药物的人体药理动力学和生效性(bioavailability)如果是抗感染类药物，总述相关微生物信息临床试验数据及分析儿童使用试验,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,新药申请,样品及标签四份下列各样品：药物，药品，试验空白样品药品包装存档用副本必须包括三份在药物的制造化学、制造方法、及分析控制手段部分的分析方法和分析对样品的描述12份药品标签或4份标签草案病例报告包含第二期、第三期临床试验的每一个病人的病例报告每一个已死亡和因不良反应退出临床试验对象的病例报告,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,新药申请,其他RightofReferenceorUse：引述或使用已经提交FDA的信息的权利，如果该信息不是新药申请人所提交的，必须获得书面授权专利信息所有包涵药物、药物形态、药品组成、以及药物使用的专利信息专利报告要求(FDAForms3542和3542a)：新药申请号、申请方、商品名、活性成分、药性强度、剂型、美国专利号、批准日和过期日、专利拥有人的联系信息等等在新药申请批准后30天内必须提出专利报告新的相关专利必须在批准后30天之内报告FDA,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,新药申请,专利证言(PatentCertification)药物专利、药品专利、药物使用专利专利信息未提交FDA(ParagraphICertification)专利已过期(ParagraphIICertification)专利将在某日过期(ParagraphIIICertification)该专利无效、不可执行、或者不会被本新药申请的新药制造、销售和使用行为侵权(ParagraphIVCertification)无相关专利未按时提交的专利信息对后叙generic新药申请的影响如果专利信息在专利颁布后30天后提交FDA，之前提交的generic新药申请可以不修正它自己的专利信息，之后提交的generic新药申请必须按上述规定提交有关该专利的专利信息,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,新药申请,市场独占要求对新化合物(NCE,newchemicalentity)新药，自新药申请批准后3年内，FDA不接受就该药物提出的generic新药申请(505(b)(2)申请或者简捷新药申请(abbreviatednewdrugapplication-ANDA)，如果一项ANDA新药申请含ParagraphIVCertification专利证言，则4年内不得提出该ANDA如果一个新药申请含有新的人体试验，则自该新药申请批准后3年内，FDA不接受就该药物提出的ANDA新药申请公布财务安排(临床试验人员，IRB与申请方的财务关系),Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,新药申请,FDA审批程序FDA收到新药申请后60天内决定该申请是否入档(filinganapplication)FDA将新药申请入档标明该申请基本完整FDA将新药申请入档180天内需批复(审批期)：批准(approvalletter)在条件下可批准(approvableletter)提供申请方听证机会不可批准新药申请(notapprovableletter)提供申请方听证机会,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,新药申请,FDA不批准新药申请申请人在FDA寄出approvable或者notapprovable信之后10天内对新药物申请提出修正或者通知FDA将修正新药申请(此举被视同延长审批期，最多180天)，或者在10天内要求FDA给予听证的机会，该听证会在60天内举行申请人如果在10天内不作发应，该新药申请视同撤消,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,新药申请,FDA拒绝新药申请的理由(21CFR125(b)药物的制造及质量控制无法确保药物的认定、强度、质量、纯度、生效性该申请有关确保药物在所述的用药条件下的安全性的信息不足试验证明药物不安全或无法保证其安全性有关该药物安全性的信息不充分该药物的有效性证据不足药品的标签有误导性新药申请有不实内容新药申请无生效性或者生体等价性数据其他：制造设施没经过注册、申请人没让DHHS员工巡视制造设施、制造方法及指控不是GMP、申请人省略了该药物的相关信息但未提出说明、标签不合规定、临床试验对象的安全与权益没受到充分保护、生效性和生体等价性试验设施没经过DHHS巡视,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,ANDA新药申请,1984Hatch-WaxmanAmendments505(j)申请复制一个标列药物“listeddrug”(FDA黄页)505(b)(2)申请部分试验数据依赖文献或者FDA对某个药物的安全性与有效性认定如果ANDA申请人要更改一个标列药物的用药方式、剂型或者剂量强度，或者将所列药物的一个活性成份用其他种类活性成分取代，首先必须向FDA提出改型或替换申请申请人必须提出证据说明自己的ANDA中活性物与标列药物的活性物药理、药性、和治疗效果等价收到申请90天内，FDA会批准或拒绝该申请。拒绝申请的理由所提交的信息无法确定该替代药品的有效和安全性替代成分与原药的活性成分不属于同样的药理或药物类别需进行人体试验以确定安全和有效性,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,ANDA新药申请,ANDA新药申请的基础一般是一个已标列的药物(ListedDrug，俗称FDA黄页)所标列药的相关信息，包括药名、剂型、剂量，如果ANDA申请的基础是一个已经批准的更改申请，ANDA申请和更改或替换申请的药名必须一至指出该标列药物是否有市场独有权如果该ANDA是基于已批准的更换申请，指出更换申请的号码及批准信医疗用途指出该标列药物标签上所列的医疗用途已被批准以ANDA新药申请所提出的带说明的标签及已批准的该标列药物标签佐证,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,ANDA新药申请,活性成分对单方药品，指出该药的活性成分与标列药物的活性成分等同活性成分与标列药物的活性成分相同以ANDA新药申请所提出的带说明的标签及已批准的该标列药物标签佐证对复方药品，指出除已批准的更换申请中活性成分外，其他活性成分与该标列药物一致指出ANDA新药的活性成分与标列药物的活性成分相同，如果ANDA基于已批准的更换申请，指出除被更换成分外，其他活性成分一致以ANDA新药申请所提出的带说明的标签及已批准的该标列药物标签佐证,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,ANDA新药申请,用药途径、剂型、剂量指出信息说明除已批准的更换申请中的变化之外用药途径、剂型、剂量与该标列药物一致以ANDA新药申请所提出的带说明的标签及已批准的该标列药物标签佐证如果用药途径、剂型、剂量与该标列药物不同，提供相关信息(与已批的更换申请一致),Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,ANDA新药申请,生体等价性(bioequivalence)提出信息说明ANDA新药与该标列药物生体等价如果ANDA基于已批准的更换申请，提出生效性与生体等价性试验数据或其他数据说明替换的有效成分与标列药物的有效成分有相同的药理和治疗类别并预期有相同的医疗效果有足够的科学根据以确定替换的活性物不会负面影响据此形成的药品的安全性和有效性ANDA中未替换的活性成分与标列药品的相关成分生体等价所替换的活性成分与标列药品相应的活性成分，就ANDA的治疗用途径而言，生体等价，并且不够成需要临床试验的新药就每一个生体等价试验提出其分析方法与统计方法的描述,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,ANDA新药申请,标签1份标列药物的标签，用药指南12份ANDA新药标签、用药指南，或者4份标签草图声明ANDA新药标签与标列药物标签或用药指南一致，除了ANDA申请要求的不同处之外(见下面讨论)对比标列药物标签与ANDA新药标签或用药指南，除了以批准的更换申请所要求反映的不同点外，其他方面一致药物的化学、制造方法、及分析控制手段包含上述讨论的新药申请中相应的信息标定ANDA新药中的非活性成分，并指出这些活性成分不影响ANDA新要的安全性和有效性提出非活性成分因用药途径(针剂用、眼用、皮肤用)改变的相应变更，并提出信息说明这些变更不改变ANDA药的安全与效力,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,ANDA新药申请,有关标列药物的专利证言与上述NDA新药申请相同如果标列药物的专利没有在颁发后30天内提交FDA，ANDA申请人按当时的标列药物专利信息所作的专利证言可以不修该180天市场垄断权如果ANDA是第一个ParagraphIV申请(专利无效、不能执行、或者不会侵权)，有180天的市场垄断权FDA收到ANDA新药申请后，如果认定可以接收该申请，将以书面通知ANDA新药申请人，如果已经批准的标列药申请人不进行专利侵权诉说或者ANDA申请人在侵权诉讼获胜，将有180天generic药的垄断权其他：例如ANDA申请方与试验人员的财务关系,Squire,Sanders&DempseyL.L.P.,ANDA新药申请,专利无效证言通知ParagraphIVANDA新药申请人收到FDA书面通知，认定该A