红外出峰位置

因为官能团特性吸收是分析光谱的基础。已经到手的红外光谱：(1)首先基于光谱推出化合物碳框架类型。根据子类型计算不饱和，公式：无饱和度=f 1 (t-o)/2其中：f:原子价4价(主要是c原子)，t:价值为3的原子数(主要是n原子)，o:原子价1价(主要是h原子)，之前在本科光谱学入门时，老师告诉我公式，F，t，o分别更改为4，3，1的英文首字母，以免我忘记：)。例如，苯：C6H6，无饱和度=6 1 (0-6)/2=4，3个双键，1个圆4个不饱和图；(2)3300 2800cm-1区域C-H伸缩吸振分析；3000cm-1不是边界：高于3000cm-1饱和碳C-H伸缩振动吸收，烯，芳香化合物，3000cm-1或更低和C-H伸缩振动吸收；(3)如果吸收略高于3000cm-1，则需要分析2250 1450cm-1频域中不饱和碳键的扩展降低吸振特性峰值。其中：alkineil 2200-2100cm-1日元1680-1640厘米-1芳环1600、1580、1500、1450厘米-1如果确定为日元或芳香族化合物，则进一步分析指纹区域，即1000到650厘米-1的频域确定备用标准的数量和位置(反向、相邻、之间、成对)；(4)确定碳骨架类型，并根据其他作用力(例如C=O、O-H、C-N)确定化合物官能团；(5)为了准确判断官能团的存在，如2820，需要连接说明各官能团的相关峰，2720和1750 1700cm-1的三座山峰说明了醛基的存在。分析过程基本上是这样的。样品制备和红外光谱软件的使用在常用有机实验书中有更详细的介绍，但我不在这里唠叨。这是个棘手的问题，有事就记住一两件事：1.烷烃：C-H伸缩振动(3000-2850cm-1 1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-1 1)典型的饱和碳氢化合物C-H扩展在接近3000cm-1或更低、3000cm-1的频率下吸收。烯烃：烯烃C-H伸缩(3100-3010cm-1 1)C=C伸缩(1675 1640cm-1)烯烃C-H表面弯曲振动(1000 675cm 1)。阿尔金：伸缩振动(2250-2100cm-1 1)阿尔金C-H伸缩振动(接近3300cm-1)。芳香：3100 3000cm-1芳环的C-H伸缩振动1600 1450cm-1 c=c骨骼振动880 680cm-1c-h表面外弯曲振动芳香族化合物的重要特征：通常在1600、1580、1500和1450cm-1处具有强度不同的四个峰。880 680cm-1，c-h表面外弯曲振动吸收，根据苯环的取代数和位置变化芳香化合物的红外光谱分析经常使用该频域的吸收判别异构体。5.酒精和苯酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H自由羟基O-H的伸缩振动：3650-3600cm-1 1，锐吸收棒，分子间氢键O-H伸缩振动：3500 3200cm-1 1，宽吸收峰；C-O伸缩振动3360 1300至1000cm-1 1O-H表面外部弯曲3360 769-659cm-1 16.醚：特征吸收3360 1300至1000cm-1的伸缩振动，1个脂肪醚： 1150 1060cm-1强吸收峰芳醚：2个C-O伸缩振动吸收：1270-1230cm-1 1(Ar-O伸缩)1050至1000cm-1 1(R-O的扩展)7.醛酮：醛的主要特征是吸收3360 1750 1700cm-1 (c=o伸缩)2820，2720cm-1(醛基C-H伸缩)脂肪酮： 1715cm-1、强C=O伸缩振动吸收、羰基与烯键或芳环键结合会降低吸收频率8.羧酸3:羧酸二聚体： 3300 2500cm-1宽度，强O-H伸缩吸收1720 1706cm-1c=o吸收1320-1210cm-1c-o伸缩O-H键的面外弯曲振动，合并为920cm-19.酯：饱和脂肪族酯(不包括甲酸)的C=O吸收光谱波段3360 1750 1735cm-1区域饱和酯C-C(=O)-O波段33601210至1163cm-1区域，用于强吸收10.胺：3500-3100cm-1，n-h伸缩振动吸收1350 1000cm-1，c-n伸缩振动吸收N-H变形振动相当于CH2在：上具有吸收带的剪切振动方法1640 1560cm-1 1，面外弯曲振动900 650cm-1 1。11.腈：腈的光谱特性：三键伸缩振动区，弱-中吸收脂肪族腈2260-2240cm-1 1芳腈2240-222222cm-112.酰胺： 3500-3100cm-1 n-h伸缩振动1680-1630cm-1 c=o伸缩振动1655-1590cm-1n-h弯曲振动1