新课标人教版(高中生物)_必修2同课异构课件：2.3__伴性遗传2

伴性遗传,第2章第3节,伴性遗传,定义基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。分类X染色体隐性遗传X染色体显性遗传Y染色体遗传实例红绿色盲，血友病抗维生素D佝偻症，钟摆型眼球震颤人类印第安毛耳外耳廓多毛症,（一）情景剧：道尔顿的故事,约翰道尔顿（1766-1844）英国化学家和物理学家,一、人类红绿色盲症,测一测：你的色觉正常吗？,RED!,红绿色盲症患者眼中的世界,红绿色盲的遗传和什么因素相关？,（二）分析剧情：道尔顿的性染色体组成,同源部分,Y的差别部分,X的差别部分,一对特殊的同源染色体：,X,Y,讨论1：决定红绿色盲的基因位于哪条性染色体上？,（三）回忆剧情用系谱图表示道尔顿的家庭成员,正常男性,正常女性,患病男性,患病女性,1,2,2,1,讨论2：你能判断红绿色盲的显隐性吗？,填表：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,讨论3：为什么男性患病率高于女性？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,（四）续写前缘道尔顿的后代,1.正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,XbY,男性色盲,亲代,配子,子代,XBXB,女性正常,女性携带者,男性正常,1:1,抢答1：男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子？,2.女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,1:1:1:1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,3.女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,XBXb,XbY,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,1:1:1:1,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,抢答2：男孩的色盲基因来自父亲还是母亲？,隔代遗传：父亲女儿外孙,红绿色盲的遗传途径交叉遗传,4.色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,XBY,男性正常,亲代,子代,XbXb,女性色盲,女性携带者,男性色盲,1:1,配子,抢答3：色盲女性的父亲和儿子是否表现正常？,小结X染色体隐性遗传病特点,伴性遗传的判定：无中生有为隐性患者男性多于女性：通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是父亲女儿外孙女病父子必病,二、抗维生素D佝偻症,成因：磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍表现：X型（或0型）腿骨骼发育畸形（如鸡胸）生长缓慢,抗维生素D佝偻病系谱图,IV,I,II,III,25,12,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdXd,讨论：观察总结该系谱图的特点,伴性遗传的判定：有中生无为显性女性患者多于男性患者具有世代连续性（代代相传）男患其母、女必患患者的双亲中必有一个是患者,小结X染色体显性遗传病特点,三、外耳道多毛症,讨论：观察总结该系谱图的特点,患病男性,正常女性,患者全部是男性“父传子、子传孙、传男不传女”,小结Y染色体遗传病特点,性别决定,XY型：XY：XX例：昆虫、哺乳动物等ZW型（例）：ZZ：ZW例：鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等,四、伴性遗传在实践中的应用,讨论：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。,维多利亚女王家族照片,练习,血友病遗传系谱图,练习,小李（男）和小芳