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郑州市第七人民医院设备采购项目招 标 文 件招标编号：WX2017-0788-QT642招 标 人：郑州市第七人民医院招标代理机构：河南省伟信招标管理咨询有限公司日 期：二一七年八月目录第一章招标公告2矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔朧碍鳝绢。第二章投标人须知前附表4第三章投标人须知11第四章投标文件的编制与递交17第五章投标报价26第六章开标27第七章评标、定标与跟标28第八章评标标准和办法32第九章中标通知及合同授予39第十章合同（格式）及通用合同条款40第十一章提供的格式文件：附件及附表47第十二章技术要求74郑州市第七人民医院设备采购项目（0824）招标公告河南省伟信招标管理咨询有限公司受郑州市第七人民医院委托，就郑州市第七人民医院设备采购项目（0824）进行公开招标，现欢迎符合相关条件的单位参加投标。聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測樅锯鳗鲮。一、招标项目名称及编号：郑州市第七人民医院设备采购项目（0824）【WX2017-0788-QT642】二、招标项目简要说明：1、标段划分:标段设备名称质量要求数量（台/套）一标段氧饱和度监测式体外反搏装置国产2二标段生物刺激反馈仪（盆底评估筛查治疗一体机）国产1三标段生物刺激反馈仪（盆底康复治疗机）国产1四标段血液透析机原装进口4五标段床旁X线机无要求1六标段胰岛素泵原装进口4七标段新生儿心电监护仪国产5八标段心脏手术器械国产1九标段酶标分析仪国产1十标段手术室地板/2、资金来源：自筹资金三、投标人资质要求：一标段九标段：1.注册于中华人民共和国境内，具有独立企业法人资格，且年检合格；2.供应商为经营企业时需具有医疗器械经营许可证；3.供应商为经营企业时需提供生产厂家针对本项目出具的产品授权书；（产品授权书格式请下载附件）4.供应商为生产厂家时需具有医疗器械生产许可证；5. 如投标产品具有医疗器械产品注册证需提供注册证及附表的复印件并加盖生产厂家或国内一级代理商公章，如无医疗器械注册证则提供情况说明及相关证明材料。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒東戇鳖納。6. 本项目各设备不接受同一品牌的同一型号的两个及以上投标人同时投标；7. 供应商需提供注册所在地或项目所在地检察机关出具的无行贿犯罪档案查询结果告知函（开具日期须在本招标公告发布当日或之后）；酽锕极額閉镇桧猪訣锥顧荭钯詢鳕驄。8. 本次项目不接受联合体投标。十标段：注册于中华人民共和国境内，具有独立企业法人资格，且年检合格；供应商为经营企业时需提供生产厂家针对本项目出具的产品授权书；本项目各设备不接受同一品牌的同一型号的两个及以上投标人同时投标；供应商需提供注册所在地或项目所在地检察机关出具的无行贿犯罪档案查询结果告知函（开具日期须在本招标公告发布当日或之后）；彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒尔肤亿鳔简。本次项目不接受联合体投标。四、招标文件发售信息：1.招标文件出售时间：2017年8月24日至2017年8月31日每天9:00-12:00，14:30-17:00（北京时间，法定节假日、公休日除外）。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點鉍杂篓鳐驱。2.招标文件出售地点：河南省伟信招标管理咨询有限公司（郑州市正光路与德厚街交叉口行署国际E座0711室）厦礴恳蹒骈時盡继價骚卺癩龔长鳏檷。.3.招标文件出售方式：现场购买。4.招标文件售价：300元/份，售后不退。5.其他有关事项：投标人购买招标文件时必须携带：合格的营业执照副本、相关资质证书、税务登记证、组织机构代码证、法人授权委托书、被授权人身份证、医疗器械注册证或相关证明、针对本项目的产品授权书、无行贿犯罪档案查询结果告知函。以上资料需提供原件和复印件（复印件加盖投标单位公章），原件验后退还，复印件留招标代理机构存档。如投标人不按上述要求提交报名资料，招标代理机构有权拒绝其报名。茕桢广鳓鯡选块网羈泪镀齐鈞摟鳎饗。注：本次项目使用阳光电子招标采购平台，投标人开标之前须前往/进行注册。鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴縈诘聾諦鳍皑。五、投标文件接收信息：投标文件接收截止时间：2017年9月13日15:00投标文件接收地点：郑州市正光路与德厚街交叉口行署国际E座8楼会议室六、开标相关信息：开标时间：2017年9月13日15:00开标地点：郑州市正光路与德厚街交叉口行署国际E座8楼会议室七、本次招标联系事项：招标人：郑州市第七人民医院联 系 人：赵老师联系电话系地址：河南省郑州经济技术开发区经南五路17号招标代理机构：河南省伟信招标管理咨询有限公司联系人：孙先生联系电话65528292联系地址：郑州市正光路与德厚街交叉口行署国际E座0711室河南省伟信招标管理咨询有限公司2017年8月24日附件：产品授权书（点击下载）第二章 投标人须知前附表重要须知：请投标人代表自购买招标文件之日起至中标结果公示前务必保持通讯工具的畅通，因投标人通讯联系不畅通造成的一切损失及后果，由投标人自行承担。籟丛妈羥为贍偾蛏练淨槠挞曉养鳌顿。（提供文件的具体要求详见本文件第四章第二项“投标文件的组成”及相关附件）投标人为国内生产企业投标：以下文件必须提供。不提供、提供不完整或不按招标文件要求提供视为投标文件缺乏完整性，未实质性响应招标文件要求，作废标处理。預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴買闥龅绌鳆現。投标报价表 （格式见附件12-A）渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦鋇絨钞陉鳅陸。2保修期满后易损部件、配件报价 （格式见附件13）铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡缝勵罴楓鳄烛。3专机专用耗材报价 （格式见附件14）擁締凤袜备訊顎轮烂蔷報赢无貽鳃闳。4投标函 （格式见附件2）贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷鯛汉鼉匮鲻潰。5投标保证金函 （格式见附件3）坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚跻馱釣缋鲸鎦。必须同时提供投标企业银行基本账户开户证明，并保证汇款账户与投标企业基本账户信息保持一致。6法人授权委托书 （格式见附件4）蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘籜葦繯颓鲷洁。7生产企业提供供货、质量及安装调试保证书（国产产品） （格式见附件6）（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）8反商业贿赂承诺书 （格式见附件8）買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄届嬌擻歿鲶锖。9投标人承诺书 （格式见附件9）綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴飙钪麦蹣鲵殘。10投标人营业执照 （副本复印件加盖公章）驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦諑琼针咙鲲鏵。11投标人医疗器械生产许可证 （复印件加盖公章）猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑献鵬缩职鲱样。12投标人医疗器械经营许可证 （复印件加盖公章）锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔嗚訝摈馍鲰钵。（须有此次投标产品的经营范围许可）13本项目中所投设备完整的医疗器械产品注册证及附表、附页（如投标产品无医疗器械产品注册证则提供情况说明及相关证明材料） （复印件加盖公章）構氽頑黉碩饨荠龈话骛門戲鷯瀏鲮晝。14所投产品（同型号）近两年来的销售业绩 （格式见附件10）（包括销售年份、客户名称、型号规格、运行状况及客户联系方式）15附销售情况表中销售合同复印件 （格式见附件11）輒峄陽檉簖疖網儂號泶蛴镧釃邊鲫釓。（合同中供货方可为不同销售商，不得对合同进行涂抹或修改。）16商务条款承诺函 （格式见附件15）尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅瀝纰縭垦鲩换。17免费保修期限及售后服务承诺书 （格式见附件16）识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒侬减攙苏鲨运。18保修期满后售后服务承诺书 （格式见附件17）凍鈹鋨劳臘锴痫婦胫籴铍賄鹗骥鲧戲。19安排采购人培训计划书 （格式见附件18）恥諤銪灭萦欢煬鞏鹜錦聰櫻郐燈鲦軫。20优惠承诺及报价 （格式见附件19）鯊腎鑰诎褳鉀沩懼統庫摇饬缗釷鲤怃。21投标产品技术性能及配置偏离表承诺书（国产产品） （格式见附件20）（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）投标产品技术性能及配置偏离表及投标产品配置清单报价表 （格式见附件22）（技术参数中未要求配置清单的标段除外） 23.检察机关出具的投标人的无行贿犯罪档案查询结果告知函（复印件加盖公章）投标人为经营企业投标：以下文件必须提供。不提供、提供不完整或不按招标文件要求提供视为投标文件缺乏完整性，未实质性响应招标文件要求，作废标处理。硕癘鄴颃诌攆檸攜驤蔹鸶胶据实鲣赢。投标报价表 （格式见附件12-A）阌擻輳嬪諫迁择楨秘騖輛埙鵜蔹鲢幟。2保修期满后易损部件、配件报价 （格式见附件13）氬嚕躑竄贸恳彈瀘颔澩纷釓鄧鳌鲡貼。3专机专用耗材报价 （格式见附件14）釷鹆資贏車贖孙滅獅赘慶獷緞瑋鲟将。4投标函 （格式见附件2）怂阐譜鯪迳導嘯畫長凉馴鸨撟鉍鲞谣。5投标保证金函 （格式见附件3）谚辞調担鈧谄动禪泻類谨觋鸾帧鲜奧。必须同时提供投标企业银行基本账户开户证明，并保证汇款账户与投标企业基本账户信息保持一致。6法人授权委托书 （格式见附件4）嘰觐詿缧铴嗫偽純铪锩癱恳迹见鲛請。7产品授权书（需提供针对本项目的专项授权） （格式见附件5）（投标人根据所投产品的来源，提供相关产品授权的证明文件（7.1或7.2）。）7.1若所投产品的生产企业为国内企业，下面两种方式的授权均有效：7.1.1国内生产企业直接对本次项目投标人出具产品授权书；7.1.2国内生产企业授权区域代理商，由区域代理商对本次项目投标人出具产品授权书；7.2若所投产品为原装进口产品，生产企业为国外生产企业，下面两种方式的授权均有效：7.2.1国外生产企业直接对本次项目投标人出具产品授权书；7.2.2国外生产企业授权国内一级代理商（国内无一级代理商的，区域代理商视为一级代理商），由国内一级代理商（国内无一级代理商的，区域代理商视为一级代理商）对本次项目投标人出具产品授权书；熒绐譏钲鏌觶鷹緇機库圆鍰缄鹗鲚圆。8供货、质量及安装调试保证书 （格式见附件6或附件7）鶼渍螻偉阅劍鲰腎邏蘞阕簣择睜鲔诌。（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）9反商业贿赂承诺书 （格式见附件8）纣忧蔣氳頑莶驅藥悯骛覲僨鴛鋅鲒嗚。10投标人承诺书 （格式见附件9）颖刍莖蛺饽亿顿裊赔泷涨负這恻鲑觶。11投标人营业执照 （副本复印件加盖公章）濫驂膽閉驟羥闈詔寢賻減栖綜诉鲐卺。12投标人医疗器械经营许可证 （复印件加盖公章）銚銻縵哜鳗鸿锓謎諏涼鏗穎報嚴鲍蝇。13生产企业营业执照 （副本复印件加盖公章）挤貼綬电麥结鈺贖哓类芈罷鸨竇鲋鑿。14生产企业医疗器械生产许可证 （复印件加盖公章）赔荊紳谘侖驟辽輩袜錈極嚕辫鏢鲈蕆。（原装进口产品不需要提供该资质文件）15生产企业医疗器械经营许可证 （复印件加盖公章）塤礙籟馐决穩賽釙冊庫麩适绲挝鲅偬。 原装进口产品须提供国内一级代理商（或区域代理商）的医疗器械经营许可证16本项目中所投设备完整的医疗器械产品注册证及附表、附页（如投标产品无医疗器械产品注册证则提供情况说明及相关证明材料） （复印件加盖公章）裊樣祕廬廂颤谚鍘羋蔺递灿扰谂鲂茎。 （原装进口产品须提供“进”字号的医疗器械产品注册证及附表、附页）17所投产品（同型号）近两年来的销售业绩 （格式见附件10） （包括销售年份、客户名称、型号规格、运行状况及客户联系方式）18附销售情况表中销售合同复印件 （格式见附件11）仓嫗盤紲嘱珑詁鍬齊驁絛鯛鱧俁鱿親。 （合同中供货方可为不同销售商，不得对合同进行涂抹或修改）19商务条款承诺函 （格式见附件15）绽萬璉轆娛閬蛏鬮绾瀧恒蟬轅紗鱼臚。20免费保修期限及售后服务承诺书 （格式见附件16）骁顾燁鶚巯瀆蕪領鲡赙骠弒綈閶魉齠。（此证明文件需生产企业提供）。21保修期满后售后服务承诺书 （格式见附件17）瑣钋濺暧惲锟缟馭篩凉貿锕戧晋魇缫。22安排采购人培训计划书 （格式见附件18）鎦诗涇艳损楼紲鯗餳類碍穑鳓责髌鹊。23优惠承诺及报价 （格式见附件19）栉缏歐锄棗鈕种鵑瑶锬奧伛辊刪髋綠。24投标产品技术性能及配置偏离表承诺书 （格式见附件20或附件21）辔烨棟剛殓攬瑤丽阄应頁諳绞綽髅鱉。（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）投标产品技术性能及配置偏离表及投标产品配置清单报价表 （格式见附件22） （技术参数中未要求配置清单的标段除外） 26.检察机关出具的投标人的无行贿犯罪档案查询结果告知函（复印件加盖公章）须知前附表序号项 目内 容1项目编号WX2017-0788-QT6422采购人郑州市第七人民医院3招标代理机构公司名称：河南省伟信招标管理咨询有限公司公司地址：郑州市农业南路与正光路交叉口向东200米行署国际E座7楼711房间联 系 人：孙先生电 话65528295邮 编：4500004资金来源自筹5招标方式公开招标6投标有效期开标后90天内有效。7招标文件1、发售地点：河南省伟信招标管理咨询有限公司2、招标文件售价：300元/标段，售后不退。8合格投标人投标人必须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格；而且其经营范围应包含：医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）。投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故；投标人必须是所投产品的制造商或代理商。本项目各标段不接受同一品牌的两个及以上投标人同时投标，开标后，同一标段若出现同一品牌的同一型号投标人有两家以上，那么对同一品牌的同一型号的所有投标人予以废标。投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。并符合中华人民共和国国务院令第650号修订后的医疗器械监督管理条例相关规定。生产企业须具有医疗器械生产许可证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证。本项目中所投设备完整的医疗器械产品注册证及附表、附页（如投标产品无医疗器械产品注册证则提供情况说明及相关证明材料） （复印件加盖公章）。具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。投标人必须满足各标段对投标资格的其他要求。10、实质响应招标文件提出的技术参数等要求。11、本项目不接受联合体投标。9投标保证金1、投标保证金按标段收取；（同一投标企业投两个以上标段，请投标企业按标段分别转账）2、交纳数额：每标段交纳预算价的2；3、交纳方式：采取电汇或转账的形式在2017年9月13日15:00前到达招标代理机构指定账户，投标保证金应从投标单位基本账户转出并在汇款单上注明投标单位名称以及“此款为项目投标保证金”内容。4、必须同时提供投标企业银行基本账户开户证明.10银行账号公司名称：河南省伟信招标管理咨询有限公司开户银行：中国民生银行郑州商都路支行帐 号：3005014170000033财务室电话：0371-8658117211投标文件组成投标文件（每标段）包含：纸质文件：投标文件（所需文件在本章节“重要须知”中）另单独密封的投标报价单（唱标时使用）12投标文件的制作、装订和密封投标文件须按照以下要求进行装订和密封（按标段）。投标文件中必须在首页提供目录及在目录中体现对应的页码。投标文件必须在最下方逐页标注页码。投标文件必须胶装，不接受其他装订方式的投标文件。将投标文件中所需的投标文件（正本、副本）按照顺序进行装订并密封，密封后并在封皮上注明标段、设备名称及投标人名称。另单独密封一份投标报价单，分标段单独密封并注明标段、设备名称及投标人名称。（唱标时使用）以上所需文件正本均需逐页加盖投标人公章（红章），副本可为正本复印件。密封处加投标人公章（红章）。13投标文件份数一正四副（正本为红章，副本可为正本复印件。）投标文件分别为正本一份，副本四份。14投标截止时间2017年9月13日15:0015开标时间2017年9月13日15:0016开标地点郑州市正光路与德厚街交叉口行署国际8楼会议室17评标方法见本文件第八章要求18付款方式与采购人自行协商19交货地点根据采购人指定地点交货20合同签订时间和地点根据采购人要求21代理服务费收费标准：按照有关文件规定收取；2、交纳时间：领取中标通知书时交纳。3、交纳地点：河南省伟信招标管理咨询有限公司财务部。22特别说明1、开标时投标人代表凭个人身份证在开标现场对相关文件进行签字确认；2、在评标期间投标人代表应随时解答评标委员会提出的问题；3、投标人所提交的投标文件应严格按照招标文件要求制作提交，确保完整，否则招标代理机构有权拒绝接收；4、不论中标与否，投标人所提交的各项资质证明文件、投标书，招标代理机构将留档保存，不再退还；第三章 投标人须知总则1、法律依据和招标目的1.1 依据中华人民共和国招标投标法和招标委托人的委托范围,制定本须知；1.2 招标采购是规范医疗机构的采购行为，医疗设备通过合法有序的竞争进入医疗机构，维护社会公共利益和招标投标活动当事人的合法权益，保证产品质量，确保价格合理的重要举措；峴扬斕滾澗辐滠兴渙藺诈機愦頇骧经。1.3 招标活动遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则。2、资金来源、采购人和招标代理机构2.1 采购本招标文件所述产品的资金来源为采购人须知前附表中的有关表述。2.2 本招标文件的采购人：郑州市第七人民医院2.3 招标代理机构：河南省伟信招标管理咨询有限公司。二、名词解释1.1 采购人：实际购买货物和服务的法人。1.2 招标代理机构：受郑州市第七人民医院委托，在其授权范围内，代理本次招标活动的中介机构，即河南省伟信招标管理咨询有限公司。詩叁撻訥烬忧毀厉鋨骜靈韬鰍椟骥鲚。1.3 投标人：指购买了本招标文件，符合本次招标所规定的相应资格与资质要求，参加投标竞争的企业。1.4 投标人代表：指代表投标人参加本次招标活动的投标人的法定代表人或其授权的委托代理人。1.5 中标人：经过评标而选定的进行合同谈判的投标人。1.6 评标委员会：评标委员由采购人的代表、从专家库中随机抽取的相关商务与技术方面的专家依法组建，5人以上单数，负责具体评标工作的机构。则鯤愜韋瘓賈晖园栋泷华缙輅赞骣紆。1.7 需方：在招标阶段称为采购人，在签订和执行合同阶段称为需方。1.8 供方：在投标阶段称为投标人，在中标以后签订和执行合同阶段称为供方。1.9 日期：为日历天1.10招标文件中所规定的“书面形式”或“书面材料”，是指任何手写的、打印或印刷并加盖投标人公章的资料。胀鏝彈奥秘孫戶孪钇賻锵咏繞敘骢驗。1.11投标货币：无论产品来源，投标报价均为人民币报价。1.12投标报价单位：元。合格的投标人1、投标人必须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格；且其经营范围应包含：医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）。鳃躋峽祷紉诵帮废掃減萵輳慘纈骡窥。2、投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故；3、投标人必须是所投产品的制造商或代理商。4、同一标段不接受同一品牌的两个及以上投标人同时投标。5、投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。并符合中华人民共和国国务院令第650号修订后的医疗器械监督管理条例相关规定。稟虛嬪赈维哜妝扩踴粜椤灣鲳飫骠馁。6、生产企业须具有医疗器械生产许可证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证。7、投标人须提供所投产品的医疗器械注册证及附表、附页。8、具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。9、投标人必须满足各标段对投标资格的其他要求。10、实质响应招标文件提出的技术参数等要求。四、招标简介1. 采购人名称：郑州市第七人民医院2. 资金来源：自筹。3. 招标方式：公开招标。6. 招标内容：医疗设备7. 货物名称：详见采购目录8. 技术参数和技术要求：详见技术分册。9. 交货地点：见本须知前附表。五、招标文件的组成招标文件包括目录中全部内容和对招标文件进行补充、修改、澄清的书面材料。六、招标文件的补充、修改1. 在投标截止日十五天前的任何时间，采购人和招标代理机构对招标文件进行的补充、修改，将在中国采购与招标网、河南省政府采购网、伟信招标网发布相关信息，并以信函、传真等书面形式及时通知所有投标人。该补充、修改的内容为招标文件的组成部分。陽簍埡鲑罷規呜旧岿錟麗鲍轸沩骞硨。2. 为使投标人有充裕的时间按修改的招标文件编制投标文件，采购人和招标代理机构可以酌情适当推迟投标截止时间和开标时间，并将此变更以网上发布形式通知所有投标人。沩氣嘮戇苌鑿鑿槠谔應釵蔼绋较骝額。七、招标文件的澄清1. 投标人对招标文件商务或技术要求如有疑问，可用传真、信函等书面形式通知招标代理机构，但通知应保证招标代理机构于投标截止日十日前收到。钡嵐縣緱虜荣产涛團蔺缔嵛恽囂骜疯。2. 在投标截止日十五日前，采购人对收到的各投标人对技术要求的书面疑问材料，将以书面形式予以答复。3. 在投标截止日十日前，招标代理机构对收到的各投标人对招标文件商务的书面疑问材料，将以书面形式予以答复。懨俠劑鈍触乐鹇烬觶騮揚銥鯊臘骛韦。4. 采购人和招标代理机构只对书面疑问材料做出答复，并将答复内容以答疑文件的形式发给所有招标文件收受人（但不指明问题的来源）。謾饱兗争詣繚鮐癞别瀘鯽礎輪駭骚獅。八、投标保证金1. 投标人应在本招标文件规定的时间内，按本文件投标人须知前附表中要求的金额交纳投标保证金，此保证金是投标文件的一个组成部分。呙铉們欤谦鸪饺竞荡赚趱為練溅骗閻。2. 缴纳方式：投标保证金必须从投标人基本账户转出。（每个标段转一笔，分标段进行缴纳）3. 投标保证金交纳账户： 公司名称：河南省伟信招标管理咨询有限公司 开户银行：中国民生银行郑州商都路支行帐 号：30050141700000334. 中标候选人的投标保证金在中标人与采购人签订合同后5个工作日内退还；未中标人的投标保证金在采购人确定中标人后5个工作日内退还。莹谐龌蕲賞组靄绉嚴减籩诹戀邻骖灏。5. 若发生下列情况之一，投标保证金不予退回：5.1 在投标有效期内，投标人自行撤消投标；5.2 相互串通投标，排斥其他投标人的公平竞争，损害采购人或其他投标人的合法利益；5.3 投标人在投标过程中有其它违规的行为，被有关部门查实认证的；5.4 采购人和其他投标人因投标人的不合理行为而受到损害时；5.5 投标人有腐败与欺诈行为的；5.6 被证实备案资料或投标文件中提交的关于资格与资质、业绩等的文件和材料有虚假内容，弄虚作假的；5.7 投标人串通作弊，哄抬标价，打听和搜集评标机密，致使定标困难或无法定标的。5.8 投标人采用不正当手段妨碍、排挤其它投标人，扰乱招标市场，破坏公平竞争。5.9 以向采购人、评标专家行贿的手段牟取中标；5.10 中标人未按招标文件要求交纳代理服务费；5.11 中标人无正当理由未与采购人签署合同协议；5.12 中标人在规定期限内未领取中标通知书的。5.13 投标人存在其他违法违规行为和其他不予退还保证金的情形的。九、投标有效期投标有效期从投标截止日起开始计算90天。若遇特殊情况，采购人可于投标有效期届满之前要求投标人同意延长投标有效期。投标人应在规定的时间内以书面答复表示同意，并相应延长投标保证金有效期，此时投标人不能对投标文件进行任何修改；投标人若不同意延长投标有效期，则应在规定的时间内以书面形式给予明确答复，此时投标人被视为自动退出投标，投标保证金予以退还。麸肃鹏镟轿騍镣缚縟糶尔摊鲟嫗骓镭。十、腐败和欺诈行为1腐败和欺诈行为是指：1.1相互串通投标，排挤其他投标人的公平竞争或者其他投标人的合法利益；损害采购人利益和社会公众利益；1.2向采购人或者评标委员会成员以行贿的手段牟取中标；1.3以低于成本的报价竞标，以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；1.4备案资料或投标文件中提交的关于资格与资质、业绩等的文件和材料有虚假内容，弄虚作假的；1.5提供虚假技术参数骗取中标；1.6中标后未按照招标文件要求供货。2. 核实后认定某投标人在投标竞争或实施过程中有腐败或欺诈行为,依据相关法律、法规除拒绝其投标、中标外，并对投标人做如下处理：納畴鳗吶鄖禎銣腻鰲锬颤階躜萵骒潤。2.1没收其投标保证金；2.2取消其投标资格1-2年；2.3向采购人通报投标人违规情况；2.4因投标人违约而给采购人造成不良后果者，投标人将承担相应的法律责任。十一、其他1. 投标过程中的一切相关费用由投标人自理。2. 中标服务费按相关文件规定收取。3. 招标文件一经售出概不退还。4. 招标结束后所有投标人的投标文件均不予退回。5. 对未中标企业不解释未中标原因。第四章 投标文件的编制与递交投标人应仔细阅读招标文件中的所有内容，详细编制投标文件，按照招标文件所规定的格式、内容，逐项填写齐全并提交全部有关证明文件。投标文件应字迹清晰、内容详实、表达准确。投标文件应实质上响应招标文件要求，否则其投标文件将视为无效。对招标文件的商务疑问由招标代理机构负责解释；对技术要求的疑问由采购人负责解释。風撵鲔貓铁频钙蓟纠庙誑繃纸鯉骐鍔。一、投标的语言投标人在投标过程中所提交的任何文件或与招标代理机构就投标相关的所有往来函件均应使用中文，使用文字准确规范，内容清晰一致，投标人可以提交使用其它语言的资料，但有关内容必须翻译成中文，在有差异或矛盾时，应以中文资料为准，并承担一切责任。灭嗳骇諗鋅猎輛觏馊藹狰廚怃牺骏沣。投标文件中度量衡应采用国家法定单位制（技术要求中另有规定的除外）二、投标文件的组成 （一正四副）1投标人为国内生产企业投标须提供：1.1 投标报价表 （格式见附件12-A）铹鸝饷飾镡閌赀诨癱骝吶转鮭钱验锁。 （注：须另单独密封一份投标报价表开标时使用。）1.2 保修期满后易损部件、配件报价明细表 （格式见附件13）攙閿频嵘陣澇諗谴隴泸鐙浍蹤島骋檻。1.3 专机专用耗材报价表 （格式见附件14）趕輾雏纨颗锊讨跃满賺蚬騍純蠅骊銬。1.4 投标函 （格式见附件2）夹覡闾辁駁档驀迁锬減汆藥徑鴕骇枪。1.5 投标保证金函 （格式见附件3）视絀镘鸸鲚鐘脑钧欖粝佥爾鱿痨骆钤。必须同时提供投标企业银行基本账户开户证明，并保证汇款账户与投标企业基本账户信息保持一致。1.6 法人授权委托书 （格式见附件4）偽澀锟攢鴛擋緬铹鈞錠铃铋跄铲骅擷。1.7 反商业贿赂承诺书 （格式见附件8）緦徑铫膾龋轿级镗挢廟耬癣纥徑骄鄰。1.8 投标人承诺书 （格式见附件9）騅憑钶銘侥张礫阵轸蔼揽齊弯議骂拧。1.9 供货、质量及安装调试保证书 （格式见附件6或附件7）疠骐錾农剎貯狱颢幗騮鸪詼驤齔骀输。（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）1.10投标人合法资格及资质证明文件1.10.1 投标人简介 （格式自行提供）镞锊过润启婭澗骆讕瀘載撻贏祷驿懼。1.10.2 投标人营业执照 （副本复印件加盖公章）榿贰轲誊壟该槛鲻垲赛纬闼糝锷驾躦。1.10.3 投标人医疗器械生产许可证 （复印件加盖公章）邁茑赚陉宾呗擷鹪讼凑幟结廢擴驽弯。1.10.4 投标人医疗器械经营许可证 （复印件加盖公章）嵝硖贪塒廩袞悯倉華糲饃励骝詡驻赌。（须有此次投标产品的经营范围许可）1.10.5 本项目中所投设备完整的医疗器械产品注册证及附表、附页（如投标产品无医疗器械产品注册证则提供情况说明及相关证明材料）（复印件加盖公章）该栎谖碼戆沖巋鳧薩锭谟贛赘众驺嶠。1.11 ISO9001系列认证（或GB/T19001和YY/T0287或GB /T19002和YY/T0288）、FDA认证书、CE（或EC）认证、ISO13485认证、ISO14001认证及所投设备必须提供的相关认证或证书；劇妆诨貰攖苹埘呂仑庙痙湯簖粜驹責。 （格式自行提供）1.12 所投产品（同型号）近两年来的销售业绩 （格式见附件10）臠龍讹驄桠业變墊罗蘄嚣驮广闰驸孙。 （包括销售年份、客户名称、型号规格、运行状况及客户联系方式）1.13 附销售情况表中销售合同复印件 （格式见附件11）鰻順褛悦漚縫冁屜鸭骞阋苈騍擯驷谑。 （合同中供货方可为不同销售商, 不得对合同进行涂抹或修改。）1.14 商务条款承诺函 （格式见附件15）穑釓虚绺滟鳗絲懷紓泺視娇賭謗驵墮。1.15 免费保修期限及售后服务承诺书 （格式见附件16）隶誆荧鉴獫纲鴣攣駘賽涝鈧籜军驴該。（此证明文件需生产企业提供）1.16 保修期满后售后服务承诺书 （格式见附件17）浹繢腻叢着駕骠構砀湊農瑤帳结驳喷。1.17 安排采购人培训计划书 （格式见附件18）鈀燭罚櫝箋礱颼畢韫粝銨鹏骆隶驱讹。1.18 优惠承诺及报价 （格式见附件19）惬執缉蘿绅颀阳灣熗鍵舣讷赃棧驯嘆。1.19 现场安装调试技术服务 （格式自行提供）贞廈给鏌綞牵鎮獵鎦龐朮戗笾賂驮見。1.19.1 安装调试技术服务方案，1.19.2 安装调试技术服务人员配备1.20 投标产品技术性能及配置偏离表承诺书 （格式见附件20或附件21）嚌鲭级厨胀鑲铟礦毁蕲鷯鑭嵝卢驭劳。（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）1.21 投标产品技术性能及配置偏离表及投标文件配置清单报价表 （格式见附件22）1.22 投标产品质量及技术证明文件，须提供所投产品的技术证明材料，且具有满足技术分册中技术参数条款的内容。 （格式见附件23）薊镔竖牍熒浹醬籬铃騫违紗駑缓马蚀。1.22.1在提供的证明文件中对满足技术分册中技术参数条款的内容做出明显标注。1.23产品技术规格说明书及有关技术资料。1.24 投标人认为其它需要说明情况的有效文件 （格式自行提供）齡践砚语蜗铸转絹攤濼絡減貽颜馔農。1.25无行贿犯罪档案查询结果告知函 （格式自行提供）绅薮疮颧訝标販繯轅赛怃贿豎毆馑蒞。2投标人为经营企业投标须提供：2.1 投标报价表 （格式见附件12-A）饪箩狞屬诺釙诬苧径凛骗橥峽軋馐侠。 （注：须另单独密封一份投标报价表开标时使用。）2.2 保修期满后易损部件、配件报价明细表 （格式见附件13）烴毙潜籬賢擔視蠶贲粵貫飭驴哕馏艰。2.3 专机专用耗材报价表 （格式见附件14）鋝岂涛軌跃轮莳講嫗键砺脈贲肤馍麗。2.4 投标函 （格式见附件2）撷伪氢鱧轍幂聹諛詼庞復堝穷驭馊職。2.5 投标保证金函 （格式见附件3）踪飯梦掺钓貞绫賁发蘄韃钆岖淶馈麩。必须同时提供投标企业银行基本账户开户证明，并保证汇款账户与投标企业基本账户信息保持一致。2.6 法人授权委托书 （格式见附件4）婭鑠机职銦夾簣軒蚀骞设犹饌還馆缙。2.7 产品授权书（需提供针对本项目的专项授权） （格式见附件5）譽諶掺铒锭试监鄺儕泻濰鴇貪埚馅鸶。（投标人根据所投产品的来源，提供相关产品授权的证明文件（2.7.1或2.7.2）。）2.7.1若所投产品的生产企业为国内企业，下面两种方式的授权均有效：国内生产企业直接对本次项目投标人出具产品授权书；国内生产企业授权区域代理商，由区域代理商对本次项目投标人出具产品授权书；2.7.2若所投产品为原装进口产品，生产企业为国外生产企业，下面两种方式的授权均有效：国外生产企业直接对本次项目投标人出具产品授权书；国外生产企业授权国内一级代理商（国内无一级代理商的，区域代理商视为一级代理商），由国内一级代理商（国内无一级代理商的，区域代理商视为一级代理商）对本次项目投标人出具产品授权书；俦聹执償閏号燴鈿膽賾劳覡祕茧馄綾。2.8 反商业贿赂承诺书 （格式见附件8）缜電怅淺靓蠐浅錒鵬凜锩惡層魉馀鯛。2.9投标人承诺书 （格式见附件9）骥擯帜褸饜兗椏長绛粤藎锾馆煒饿纾。2.10供货、质量及安装调试保证书 （格式见附件6或附件7）癱噴导閽骋艳捣靨骢鍵桧篓贡釵饽鬓。（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）2.11 投标人合法资格及资质证明文件2.11.1 投标人简介 （格式自行提供）鑣鸽夺圆鯢齙慫餞離龐東偿祷对饼簣。2.11.2 投标人营业执照 （副本复印件加盖公章）榄阈团皱鹏緦寿驏頦蕴釙負寿虏饷駒。2.11.3 投标人医疗器械经营许可证 （复印件加盖公章）逊输吴贝义鲽國鳩犹騸缋樣餃鳖饶秃。（须有此次投标产品的经营范围许可）2.11.4生产企业营业执照 （副本复印件加盖公章）幘觇匮骇儺红卤齡镰瀉戲颖譎琿饵饫。 原装进口产品须提供国内一级代理商（或区域代理商）的营业执照2.11.5生产企业医疗器械生产许可证 （复印件加盖公章）誦终决懷区馱倆侧澩赜鱺罢礙鋮饴盜。（原装进口产品不需要提供该资质文件）2.11.6生产企业医疗器械经营许可证 （复印件加盖公章）医涤侣綃噲睞齒办銩凛赝嚣審庆饲頗。 原装进口产品须提供国内一级代理商（或区域代理商）的医疗器械经营许可证2.11.7本项目中所投设备完整的医疗器械产品注册证及附表、附页（如投标产品无医疗器械产品注册证则提供情况说明及相关证明材料） （复印件加盖公章）舻当为遙头韪鳍哕晕糞窶適饮觊饰琼。 （原装进口产品须提供“进”字号的医疗器械产品注册证及附表、附页）2.12 ISO9001系列认证（或GB/T19001和YY/T0287或GB /T19002和YY/T0288）、FDA认证书、CE（或EC）认证、ISO13485认证、ISO14001认证及所投设备必须提供的相关认证或证书；鸪凑鸛齏嶇烛罵奖选锯宫煬谩鹧饯险。 （格式自行提供）2.13 所投产品（同型号）近两年来的销售业绩 （格式见附件10）筧驪鴨栌怀鏇颐嵘悅废颛鲷砺礬饮熱。 （包括销售年份、客户名称