标准解读

《GB 3150-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 硫磺》相比于《GB 3150-1999 食品添加剂 硫磺》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 适用范围:2010版标准更明确了硫磺作为食品添加剂的使用范围和限制条件,与国际标准及食品安全要求更加接轨,确保了使用的科学性和安全性。

  2. 技术要求:新标准对硫磺的质量指标进行了细化和优化,例如纯度要求、杂质限量等,提高了产品的质量控制标准,确保食品中硫磺残留量符合安全标准,保护消费者健康。

  3. 检测方法:更新了检测方法,引入了更先进、准确的分析技术,如高效液相色谱法(HPLC)等,提高了检测的精确性和效率,有助于更严格地监控食品中硫磺的含量。

  4. 标签标识:2010版标准对食品添加剂硫磺的标签标识要求做了明确规定,要求明确标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产商信息及使用说明等,增强了产品信息的透明度,便于监管和消费者识别。

  5. 安全管理:新增或修订了安全管理条款,强调了生产、运输、储存过程中的安全要求,以及使用时的注意事项,加强了从生产到消费各环节的风险控制。

  6. 法规衔接:与最新的食品安全法律法规相衔接,体现了对食品安全管理的最新要求,强化了对食品添加剂使用的法律约束力。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2010-12-21 颁布
  • 2011-02-21 实施
©正版授权
GB 3150-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 硫磺_第1页
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文档简介

GB 31502010食品安全国家标准 食品添加剂 硫磺 2010-12-21 发布 2011-02-21 实施中中 华华 人人 民民 共共 和和 国国 国国 家家 标标 准准中中 华华 人人 民民 共共 和和 国国 卫卫 生生 部部 发布 GB 31502010 前 言 本标准代? GB 3150氨1999?食品添加剂 硫磺? ? 本标准? GB 3150氨1999 的?要技术差异如? 氨氨增加了硫化物指标及试验方法? 氨氨增加了重量法测定有机物含量? 氨氨增加了二乙基二硫代?基甲酸银分光光度法测定砷含量。 本标准的?录 A ?规范性?录? 本标准所代?标准的历次?本发布情况? GB/T31501982,GB/T31501999? GB 31502010 1食品安全国家标准 食品添加剂 硫磺 1 范围 本标准适用于使用工业硫磺经加工?处理?提纯制得的食品添加剂硫磺? 2 规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必?可少的?凡是注日期的引用文件,仅所注日期的?本适用于本标准?凡是?注日期的引用文件,?新?本?包括所有的修改单?适用于本标准? 3 分子式和相对分子量 3.1 分子式 S 3.2 相对分子质量 32.065?按 2007 年国?相对原子质量? 4 技术要求 4.1 感官要求:应符合表 1 的规定。 表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 黄色或淡黄色 取适量试样置于50mL烧杯中, 在自然光?观察色泽和组织状态? 组织状态 粉状或?状 4.2 理化指标:应符合表 2 的规定。 表 2 理化指标 项目 指 标 检验方法 硫?S? ,w/% ?99.9 ?录 A 中 A.4 水分,w/% ?0.1 ?录 A 中 A.5 灰分,w/% ?0.03 ?录 A 中 A.6 酸度?以 H2SO4计? ,w/% ?0.003 ?录 A 中 A.7 有机物,w/% ?0.03 ?录 A 中 A.8 硫化物 通过检验 ?录 A 中 A.9 砷(As) /?mg/kg? ?1 ?录 A 中 A.10 GB 31502010 2附录 A ?规范性附录? 检验方法 A.1 警示 本标准的检验方法中使用的部分试剂?有毒性或腐蚀性, 操作时须小心谨慎!如溅到皮肤?应立即用水冲洗,严重者应立即治疗? A.2 一般规定 本标准的检验方法所用试剂和水在没有注明?他要求时,均指分析纯试剂和 GBT 66822008 中规定的?水?试验中所用标准滴定溶液?杂质标准溶液?制剂及制品,在没有注明?他要求时,均按 HG/T 3696.1?HG/T 3696.2?HG/T 3696.3 之规定制备? A.3 鉴别试验 A.3.1 试剂和材料 A.3.1.1 吡啶。 A.3.1.2 碳酸氢钠溶液?35 g/L ? A.3.2 分析步骤 用以?方法鉴别硫磺? A.3.2.1 在115?熔融成黄色流动性液体,再加热到160时,变黑变黏? A.3.2.2 在蓝色火焰?燃烧生成二?化硫,并带有刺激性气味? A.3.2.3 取?1g试样,溶于2 mL热吡啶中,加0.2mL碳酸氢钠溶液,产生蓝色或绿色? A.4 硫的测定 A.4.1 方法提要 同 GB/T 24492006 中的 ? A.4.2 结果计算 硫含量以硫(S)的质量分数 w1计,数值以%表示,按公式?A.1?计算? )(%10054321wwwww+=(A.1) 式中? w2按 A.6 测得的灰分质量分数,以%表示? w3按 A.7 测得的酸度质量分数,以%表示? w4按 A.8 测得的有机物质量分数,以%表示? w5按 A.10 测得的砷质量分数,以%表示? 计算结果保留一位小数? A.5 水分的测定 GB 31502010 3 同 GB/T 24492006 中的 5.2? A.6 灰分的测定 同 GB/T 24492006 中的 5.3? A.7 酸度的测定 同 GB/T 24492006 中的 5.4? A.8 有机物的测定 A.8.1 滴定法?仲裁法? 同 GB/T 24492006 中的 5.5.1? A.8.2 重量法 同 GB/T 24492006 中的 5.5.2? A.9 硫化物的测定 A.9.1 试剂和材料 A.9.1.1 乙酸溶液?1+3? A.9.1.2 硝酸铅溶液?1.6g/L?用新煮沸的无二?化碳的水制备? ? A.9.1.3 硫化钠溶液。 A.9.1.4 乙酸盐缓冲溶液?pH?3.5? A.9.1.5 铅标准溶液?1mL溶液含铅?Pb?0.010mg,现用现配? 移取 1.00mL 按 HG/T 3696.2 配制的铅标准溶液,置于 100mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀? A.9.2 分析步骤 称取 5.0g 试样,精确至 0.01g,置于烧杯中,加 50mL 热水,放置 30min?放置过程中频繁地搅拌,过滤?移取 10.00mL 滤液,置于 50mL 比色管中,加 2mL 乙酸盐缓冲溶液?1mL 硝酸铅溶液,用水稀释至刻度,摇匀?在暗处放置 5min,?颜色?得深于标准比色溶液? 标准比色溶液?移取 1.00mL 铅标准溶液, 置于 50mL 比色管中,加 2mL 乙酸盐缓冲溶液?10mL 硫化钠溶液,用水稀释至刻度,摇匀?在

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