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文档简介

Synthesisof2-Chloro-2-methylpropane,2-甲基-2-氯丙烷的制备,主讲人：杨坤国,1.学习以浓盐酸、叔丁醇为原料制备2-甲基-2-氯丙烷的实验原理和过程。2.进一步巩固蒸馏的基本操作和分液漏斗的使用方法。,一实验目的,1.基础理论知识,二实验原理,反应速度与HX有关,HIHBrHCl,反应速度与烃基结构有关:,HCl+ZnCl2-卢卡斯试剂（Lucas）可鉴别伯仲叔醇,在无催化剂（无水ZnCl2）存在下，叔丁醇常温下也能发生氯代反应：,2.制备操作知识,条件有二：浓HCl；稍长时间,分离基本方法：普通蒸馏,沸点：叔丁醇82；2-甲基-2-氯丙烷52.,三仪器与药品,100ml圆底烧瓶分液漏斗蒸馏装置5NaHCO3溶液浓HCl无水氯化钙冰（视情况也可用冷水浴）,四实验步骤,1.在100ml圆底烧瓶中，放置6.2g（86.5mmol，约7.9mL）叔丁醇和21ml浓盐酸，震荡1015min后，转入分液漏斗中，静置，待明显分层后，分去水层。2.有机层分别用水、5碳酸氢钠溶液、水各5ml洗涤，再用无水氯化钙干燥。3.干燥后的产品转入蒸馏烧瓶中，加入沸石，接受瓶置于冰水浴中。4.在水浴上蒸馏收集5051馏分。5.计算产率。,五注意事项,1.叔丁醇凝固点较低，可能呈固态，需用温水熔化后取用。,2.可能的反应现象与判断,3.洗涤时的现象,4.影响产率的可能原因,六问题简答,1.本制备属于有机化学中什么反应？,答：亲核取代,2.叔丁基氯的分子量比叔丁醇大，为何被点反而较低？,答：叔丁醇存在氢键。,3.简要概括三步洗涤的主要目的。,答：先加水主要是稀释酸并除去大部分叔丁醇；加NaHCO3溶液进一步除酸；后加水主要是洗碱。,4.为何选择用5%碳酸氢钠溶液洗涤粗产物？,5.为何选择无水氯化钙为干燥剂？,6.在洗涤粗产品时，若碳酸氢钠溶液浓度
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