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文档简介
用毛细管法测定液体的粘滞系数自然界中,一切实际流体(气体、液体)都具有一定的粘滞性,这可以由流体抗拒形变的内摩擦而显示出来。众所周知,作用于静止流体及运动中的所谓理想流体任一表面上的力只有法向力(即正压力);但是对于实际流体而言,当相邻两层流体各以不同的定向速度运动时,由于流体分子的相互作用,就会产生平行于接触面的切向力。如图所示,运动快的流层对运动慢的流层以拉力,运动慢的流层则对运动快的流层施以阻力,这一对力被称为内摩擦力,或粘滞力。实验表明,对于给定的流体,作用于接触面积为的相邻两流层上的粘滞力,系与垂直于方向上的速度梯度以及接触面积呈正比,其方向与运动方向相反,即: (26.1)式(26.1)就是决定流体内摩擦力大小的牛顿粘滞定律。其中,比例系数是由流体本身性质决定的、反应流体粘滞性大小的物理量,称为粘滞系数(又称动力粘度,简称粘度),其单位为:帕秒()。相当于速度梯度为时,作用在接触面积上的力为的流体所具有的粘度,即: 。不同流体具有不同的粘度,同一种流体在不同温度下的粘度也很不相同,而且流体的粘度还与压强有关,但不甚显著。气体的粘度很小,且于成比例。由于液体分子间距比气体小千倍以上,层间分子的相互作用力成为产生内摩擦的主要原因,所以其粘度比气体大倍。且其粘度随温度的升高几乎按指数规律地减小,有经验公式: (26.2)其中,为流体在时的粘度,为因液体种类或温度范围而异的常数。对水而言:当及时,温度在范围内,与精确实验结果的误差不大于。因此,(26.2) 式可以用来验证我们的实验结果。测定流体的粘度可以有很多种方法,诸如:()用各种毛细管粘滞计、 ()旋转圆筒法、()利用斯托克斯公式的落球法以及()由观察阻尼振动的方法测定粘滞系数等进行测量。一目的要求1. 了解粘滞现象的基本规律及粘滞系数的测定方法;2. 根据泊肃叶公式测定水的粘滞系数;3. 熟悉运用读数显微镜测微小长度。二原理本实验是让水从毛细管中流过,通过测水的流量,根据泊肃叶公式求出表征水的粘度大小的粘滞系数,对于粘度较小的液体,这种测定方法简单可行。可以证明(见附录5):粘滞系数为的流体,在内径均匀的毛细管中作层流运动时,秒内流经毛细管任一截面的体积为: (26.3) 式(26.3)即泊肃叶公式。其中,为毛细管直径;为毛细管长度;为毛细管两端的压力差。若以分别表示容器内开始及停止计时的瞬间所对应的液面高度,而以表示毛细管的出口高度,则可以证明(见附录5): (26.4)将式(26.3)改写为: (26.5)式(26.5)即为粘滞系数的计算式。式中右侧诸量均可在实验中测得。其中,按(26.4) 式计算。三仪器用具毛细管粘滞计;袖珍读数显微镜;温度计;秒表;烧杯两只;待测液体:水等。毛细管粘滞计结构如图26-2所示。带有“”刻度的柱状玻璃容器V与玻璃毛细管L相连,一起被固定在附有“”分格直角坐标纸的读数板M上,M固定在支架上,并可通过调节地脚螺丝N使其处于铅直(可由水准仪Z或铅垂判断)。为防止灰尘落入,不用时由橡胶塞K将柱状容器盖上,毛细管长度作为已知在读数板上给出(也可以由读数板之刻度求取),并备有毛细管直径测量样品两段。使用时,打开橡胶塞K,将已知温度(室温附近)的待测液体注入V内,即可进行测量。四实验内容调好仪器后,将预先准备好并已测得初温(接近室温)的待测样品自来水缓缓注入容器V内,记录确认的液体体积(约)流经毛细管所用的时间t,并记下相应上、下液面及毛细管出口相对于参考面“0”的高度:及。最后在接水容器(烧杯)内测出液体之末温。以相同体积及相同高度重复测温度及流量三次,以期分别求出不同温度下该液体的粘滞系数。以袖珍读数显微镜分别在不同位置的互垂方向测量毛细管两端样品的直径各四次,然后求其平均值。将测得数据代入(26.5)式,分别求出不同温度下的粘滞系数。*4将与经验公式(26.2) 式计算的结果进行比较,求的定值误差。 五注意事项:由于与液体纯度有很大关系,因此实验用粘滞计及所用容器预先均用重铬酸钾在浓硫酸中的饱和溶液(即洗液)浸洗过,并反复冲洗,故实验中应注意防止仪器用具的污染,保持其洁净,用后随时注意盖上橡胶塞及将烧杯倒置。玻璃仪器、用具易碎,用时小心。注意爱惜停表,防止撞击或摔落地面。水流过程中,毛细管内不得夹有气泡;若计时前,毛细管内有气泡而不下流,可将水注满柱状容器,然后用K轻轻挤压,即可畅流。实验过程中,应善于发现是否有杂质微粒将毛细管部分堵塞,以防影响应有流量;如有发现,应及时找指导教师予以排除。实验前,应熟悉观察及读取液面的方法,以减小之误差。实验完毕将仪器整理复原。六考查题 本实验中,下列各物理量:及怎样通过已提供的仪器测出?何时进行测量为佳? 为什么要求选择室温水作为待测样品?怎样才能保证实
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