高中化学 3.2.3《石油和煤 重要的烃》课件 鲁科版必修2.ppt.ppt

第三章，第二节石油和煤炭重要碳氢化合物，第三类苯，猜：“有人说我笨，但我不笨；脱下你的竹帽，换上草帽，展示你在化工生产中的英雄。”猜一个词。(苯)，实践：法拉第发现了一种新的有机物苯。它由碳和氢两种元素组成，碳%=92.3%，在相同压力下，它的蒸汽密度是H2的39倍。试着计算它的分子式。溶液：间苯=392=78nc=(7892.3%)/12=6nh=78-612/1=6分子式C6H6，1。根据苯的分子式，它是饱和的还是不饱和的？为什么？2.根据饱和烃的通式，苯的不饱和度是多少？3.有多少个双键？3把钥匙的数量？4.写下可能的结构简化。思维与交流，苯分子的可能结构(1)CHC-CH2-CH2-CCH(2)CH3-CC-CC-CH3(3)CH2CH-CH2-CH2-CCH2(4)CH2CH-CHCCH 2(5)CHC-CH2-CH2-CCH、思维与交流如果苯分子是上述结构之一，它应该具有什么重要的化学性质？可以设计什么样的实验来证明这一点？溴水会变色吗(通过加成反应)？2.高锰酸钾的酸性溶液会变色(氧化)吗？(学生探究实验)实验现象：苯不能淡化水或高锰酸钾。结论：苯和不饱和烃在性质上有很大的不同。苯分子的结构中没有碳-碳双键或碳-碳三键。通过以上实验，我们否定了苯的链结构。苯分子的结构是19世纪的一大化学谜团。如果苯分子是环状的，试着画一个可能的结构。苯分子的可能结构，如“开本书”和“三棱柱烷烃”，被实验推翻，直到1865年德国化学家凯库勒最终发现了苯的结构。凯库勒发现了苯环结构的传说“梦的启示”请阅读教科书第63-64页。正如他所说，那些达到知识顶峰的人往往是那些被他们对知识的渴望所激励，并把一生都奉献给探索的人，而不是那些追求个人利益的人。凯库勒发现苯分子是环状结构的过程，充满传奇色彩。凯库勒能够从他的梦想中获得灵感并成功地提出结构理论，绝非偶然，这与他渊博的化学知识、勤奋学习的品质和坚持不懈追求的科学态度是分不开的。简称，苯的结构式(Kjeldahl公式)，苯不能与溴水或酸性高锰酸钾溶液混合，表明苯分子的结构中没有碳-碳双键，所以Kjeldahl公式仍然不能准确地表示苯分子的结构。对苯的进一步研究表明，苯分子中6个碳原子之间的键是完全相同的，是单键和双键之间唯一的键。因此，它也常用于指具有结构特征的苯分子：1。它有一个平面正六边形结构，所有原子都在同一平面上。2.苯环上所有的碳-碳键都是等价的，是单键和双键之间唯一的键。结构式： 1。苯分子的结构，分子式：C6H6，结构式：或者，为了纪念凯库勒对苯分子结构的巨大贡献，仍然使用凯库勒结构式。比例模型，学生探究实验：理解苯的物理性质：1。观察苯的颜色和状态，仔细闻气味；2.将2mL液态苯放入试管中，然后将试管放入冰水混合物中冷却；3.将2mL苯放入试管中，然后加入4mL水振荡，观察溶解情况和苯层位置；4.将4毫升苯放入试管，加入少量碘晶体振荡，观察溶解情况。根据上述实验，结合课本(P61)，请学生总结苯的物理性质。(2)苯的物理性质。1)苯是一种无色无味的液体，是一种重要的溶剂。3)其密度低于水，不溶于水。2)苯熔点低，沸点为80.1，挥发性熔点为5.5。据推测，苯具有独特的化学性质，可以发生取代反应和加成反应。根据以前的研究，苯分子中的碳-碳键是单键和双键之间唯一的键，那么苯的化学性质是什么呢？(3)苯的化学性质和用途，(1)苯的取代反应，(1)与卤素的取代反应：注：1。反应物：苯和液溴(不能使用溴水)2。反应条件：催化剂(FeBr3)、溴苯、交换和讨论:苯有多少二溴替代品？1。三和四的结构相同，所以苯有三个二溴取代基。2.三和四的结构相同，表明苯分子中没有单键和双键的交替结构。(2)硝化苯、硝基苯，硝基苯是无色油状液体，有苦杏仁味，有毒，密度大于水，不溶于水。苯与卤素、硝酸、硫酸等反应。在某些情况下。反应的本质是苯环上的氢被取代，所以苯容易发生取代反应。苯与卤素和硝酸反应的本质是什么？它属于哪种反应？苯的加成反应：环己烷，思考：苯具有如此高的不饱和度，它能进行加成反应吗？苯在空气中燃烧。4.苯用途：2C6H6 15O212CO2 6H2O，合成纤维，合成橡胶，塑料，农药，医药，染料，香料等。苯也常用于有机溶剂。点燃，总结，发现问题，寻找事实或文件，提出假设(可以是多种多样的)，通过实验验证假设，形成理论，发展理论，1。研究苯分子结构的方法。总结，3。练习，1。下列陈述可以解释苯不是单双键交替结构是()a。苯的一溴化合物没有异构体b。苯的邻二溴化合物没有异构体