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文档简介
. 1、复杂化合物命名和编号原则、2、1、常见母核或基团命名,1.1基团命名见药物化学相关基团命名原则。 1.2芳香环的命名和位置编号1.2.1芳香族烃的特定名称、3、1.2.2稠环烃的追加氢的标记方法。4、1.2.3、稠环烃加氢化合物、5、1.2.4稠环烃的编号1、结构非对称的单环烃和特定名称的稠环烃一般从上方的最初环的最上方的自由角开始顺时针进行。 尽可能以最小的编号给出杂原子和多馀的氢,另外,缩合边原子不在编号内。 2、稠环上的碳原子的编号:对于稠环上的非共有碳原子的编号,顺时针选择继前一个碳原子之后的顺序的稠边共有的碳原子的编号,按顺时针顺序,将之前的最高顺序作为其顺序,分别用a、b表示。 6、1.3桥烃的简易桥烃以二环、三环等为词头,在方括号内加入各桥所含碳原子数,放置在相当于环中总碳原子数的链烃名前,方括号内的碳原子数按从多到少的顺序列出。 桥上没有原子时,环的大小必须标明结合桥的位置。 桥的轮号是从桥的一端开始用最长的轮编织到轮的另一端,再按下剩下的最长的轮回到最初的桥的端部是原则。 7、1.4螺环烃根据全环中的螺旋原子数,使用螺旋、双螺旋、三螺旋等词头,方括号中按全环的编号顺序用数字表示各螺旋原子之间夹着的碳原子数,并在全环的链烃名前面加上。 8、1.5连环烃的2个以上的环(单环或稠环)相互通过单键或双键直接连接,而且比含有连键总数的环系的总数少,称为连环烃。9、2、杂环化合物、2.1基本杂环母核特定名称2.1.1含1个或2个杂原子的五元杂环、10、2.1.2含1个或2个杂原子的六元杂环化合物、11、2.1.3含杂原子的二元杂环化合物、12、2.1.4三元杂环化合物、13、2.2复14 2.3无特定名称的稠环,15,16,例如5H-二苯并b,f氮杂-5-甲酰胺5H-Dibenzb,fazepine-5-carboxamide,17,(4S,依序)-N-3- (苯甲酰硫代)-2(S)-甲基-丙-4-苯硫代-L-脯氨酸(4s cis )-n-3- (benzoyl thio )-2 (s )-methyl-propio nyl )-4 -苯硫代-L-脯氨酸,18,n,n-二甲基- 10,11 -二氢-5H-二苯并b,f 11-dihydro-n,N-dimethy
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