第八章 化学反应速率

1,第八章化学反应速率,RateofChemicalReaction,2,研究化学反应速率的理论、反应机理以及影响反应速率的因素。,反应速率极慢，无实际意义。,化学动力学(chemicalkinetics),3,8.1化学反应速率及其表示方法,化学反应速率反应体系中各物质的数量随时间的变化率。可用单位时间内反应物的减少量或产物的增加量表示。恒容条件下，为单位时间内反应物浓度的减少量或产物浓度的增加量。,4,二.化学反应的平均速率(averagerate),5,表.H2O2水溶液在室温时的分解,6,三.化学反应的瞬时速率(instantaneousrate),瞬时速率的测定可以由作图法得到,7,averagerate,反应速率的测量,8,8.2反应机制和反应级数,反应物一步就直接转变为生成物的化学反应，称为简单反应。大多数化学反应要经过若干个步骤，即经过若干个简单反应才能完成，这类反应称为复合反应。在复合反应中，各步反应的反应速率通常并不相同，其中速率最慢的步骤决定了总反应的反应速率。在复合反应中，速率最慢的步骤称为复合反应的速率控制步骤。,一.元反应、简单反应与复合反应,9,元反应和反应分子数,反应物的微粒（分子、原子、离子或自由基）之间直接碰撞而一步实现的化学反应，称为元反应。反应分子数是指元反应中参加反应的微粒（分子、原子、离子、自由基等）的数目。根据反应分子数，可以把元反应分为单分子反应、双分子反应和三分子反应。,10,双分子反应：,单分子反应：,三分子反应：,11,（一）质量作用定律（lawofmassaction)元反应的反应速率与反应物浓度幂的乘积成正比。,v=kc(NO2)c(CO),二.质量作用定律与速率方程式,12,aA+bB=gG,气体反应可用气体分压表示2NO22NO+O2；或；kckP,13,k称为反应的速率常数（rateconstant),k的数值与反应物的浓度无关。,可理解为当反应物浓度都为单位浓度时的反应速率；,k由化学反应本身决定，是化学反应在一定温度时的特征常数；,相同条件下，k值越大，反应速率越快；,14,（二）速率方程,表明反应物浓度与反应速率之间定量关系的数学表达式称为速率方程。,根据质量作用定律，其速率方程为：,对于元反应：,15,质量作用定律仅适用于元反应，对于不是元反应的反应，由实验结果确定其反应速率方程。纯固态或者纯液态反应物的浓度不写入速率方程。在稀溶液中进行的反应，如溶剂参与反应，也不写入速率方程。元反应可用质量作用定律；但速率方程表面上符合质量作用定律的不一定是元反应。,注意：,16,例：2NO(g)+O2(g)=2NO2速率方程表达式为:v=kc2(NO)c(O2),事实上，反应机理为:2NON2O2(快步骤)N2O2+O22NO2(速控步骤),17,复合反应的速率方程，可根据组成复合反应的元反应的速率方程导出。,在上述三步反应中，第一步反应进行得最慢，是总反应的速率控制步骤，该步反应的速率方程即为总反应的速率方程。因此，该复合反应的速率方程为：,18,k为速率常数；为对反应物A的反应级数;为对反应物B的反应级数.,总反应级数n：n=+,速率方程：,三、反应级数,19,反应级数通常是利用实验测定的。元反应都具有简单的级数，而复合反应的级数可以是整数或分数。对于速率方程不符合反应物浓度幂乘积关系的反应，反应级数的概念不适用。反应级数反映了反应物浓度对反应速率的影响程度。反应级数越大，反应物浓度对反应速率影响越大。零级反应表示反应速率与反应物浓度无关；负数表示该物质对反应起阻滞作用。,注意：,20,反应级数与反应分子数的区别,反应级数与反应分子数是两个不同的概念。反应级数是指速率方程中浓度项的幂指数之和，可利用实验测定，它体现了反应物浓度对反应速率的影响，其数值可能是整数、分数或零，也可能是负数。反应分子数是对元反应而言的，它是由反应机理所决定的，其数值只可能是1、2、3。在元反应中，反应级数和反应分子数通常是一致的。,21,零级反应:v=k(cA)0k的量纲为molL-1s-1一级反应:v=kcAk的量纲为s-1二级反应:v=k(cA)2k的量纲为mol-1L1s-1级反应:v=k(cA)3/2k的量纲为,由化学反应速率常数的单位也可以确定反应的级数。,速率常数的单位,22,例8-1在298.15K时，发生下列反应：,试确定该反应的速率方程，并计算速率常数。,将不同浓度的A，B两种溶液混合，得到实验数据：,23,解：设该反应的速率方程为：,将实验1和实验2的数据分别代入速率方程得：,以上两式相除得：1,24,将任一组实验数据代入上式，可求出速率常数：,该反应的速率方程为：,将实验1和实验4的数据分别代入速率方程得：,以上两式相除得：2,k1.210-2L2mol-2s-1,25,（一）一级反应,26,反应物浓度由cA0降低到cA0/2（即反应物浓度消耗一半）时所需的时间称为反应的半衰期，用t1/2表示。,一级反应的半衰期为：,27,（1）速率常数的SI单位为s-1。（2）lncA对t做图得到一条直线，直线的斜率为-k，截距为lncA0。（3）反应的半衰期与速率常数成反比，与反应物的起始浓度无关。,特点：,28,（二）二级反应,aA产物或aA+bB产物,积分可得：,29,（1）速率常数的SI单位为浓度-1时间-1（2）1/cA对t做图得到一条直线，直线的斜率为k，截距为1/cA0（3）反应的半衰期与速率常数和反应物的起始浓度的乘积成反比。,特点：,30,（三）零级反应,反应速率与反应物浓度无关。,31,（1）速率常数的SI单位为浓度时间-1（2）以c对t作图得一直线，直线的斜率为-k，截距为cA0（3）半衰期与初始浓度成正比，与速率常数成反比。,特点：,32,33,例8-2某放射性同位素进行放射，经14d后，同位素的活性降低6.85%，试计算此同位素蜕变的速率常数和反应的半衰期。此放射性同位素蜕变90.0%需多长时间？,解：同位素蜕变为一级反应。反应开始时同位素为100%，14d后未蜕变的同位素为(100-6.85)%该同位素蜕变的速率系数为：,34,反应的半衰期为：,此同位素蜕变90.0%所需时间为：,35,例8-3已知药物A在人体内的代谢服从一级反应规律。设给人体注射0.500g该药物，然后在不同时间测定血浆中某药物的含量，得如下数据：,试求：(1)该药物A的代谢半衰期；（2）若血液中药物A的最低有效量相当于3.7mgL-1，则需几小时后注射第二次？,36,（1）求速率常数，一级反应以lg对t作图，得直线。,解：,37,（2）t0时lgc00.81,38,8.3化学反应速率理论简介,一、碰撞理论,碰撞理论认为：化学反应的实质是原子的重新组合。在组合过程中，必须破坏反应物分子中的化学键，才能形成产物分子中的化学键。,旧化学键的断裂和新化学键的形成，是通过反应物分子间的相互碰撞来实现的。,在反应物分子的无数次碰撞中，只有极少数的碰撞才能发生化学反应。这种能够发生化学反应的碰撞称为有效碰撞。,39,分子的“有效”碰撞与“无效”碰撞,40,有效碰撞(effectivecollision)：能发生反应的碰撞。条件：1.合适的方向2.需有足够的能量,活化分子：能够发生有效碰撞的分子。它比普通分子具有更高的能量。活化能(activationenergy)：活化分子的最低能量与反应物分子的平均能量之差。Ea=E-E平,41,活化分子一般只占极少数，它具有的最低能量为E。反应的活化能用符号Ea表示。单位：kJmol-1。,气体分子能量分布曲线,42,过渡状态理论认为:化学反应并不是通过反应物分子的简单碰撞完成的，而是反应物分要经过一个中间过渡状态，形成活化络合物。反应物与活化络合物之间很快达到化学平衡，化学反应的反应速率由活化配合物的分解速率决定。,二、过渡态理论,反应过程：,43,活化络合物,44,放热反应的势能曲线,活化能和反应热,在过渡状态理论中，活化能为活化络合物的平均能量与反应物分子的平均能量的差值。,反应热,45,Arrhenius根据大量实验数据，总结出速率常数与温度之间的关系为：,8.4温度对化学反应速率的影响,一.温度与速率常数的关系,速率常数k的大小取决于反应的活化能Ea和指数前因子A。但由于A处于对数项中，对k的影响远较Ea为小，故k的大小主要由Ea决定。Ea越小，lnk就越大，k也就越大。,或以对数表示：,46,对于某一反应，活化能是常数，随着温度的升高，k变大，反应加快；当温度一定时，如反应的A值相近，则活化能愈大，k愈小，也就是反应愈慢；对不同的反应，温度对反应的影响程度不同；温度对反应速率影响的原因在于活化分子数增加，有效碰撞增多。,注意：,47,二、活化能的求算,图解法：测定不同温度下的速率常数，作lnk1/T图。斜率为S，Ea=-RS,两点计算法：,48,例8-5CO(CH2COOH)2在水溶液中的分解反应，10C时k10=1.0810-4s-1，60C时k60=5.4810-2s-1，试求反应的活化能及30C的反应速率常数k30。,解：,49,50,8.5催化剂和酶,催化剂(catalyst)：能够改变化学反应速率，而其本身的质量和化学性质在反应前后保持不变的物质。催化剂能改变化学反应速率的作用称为催化作用(catalysis)。,一、催化剂及催化作用,51,催化剂之所以能加快化学反应速率，是由于催化剂参与了化学反应，生成了中间化合物，改变了反应途径，降低了反应的活化能，从而使更多的反应物分子成为活化分子。在反应过程中，催化剂又可以从中间化合物再生出来，导致反应速率显著增大。,自催化作用,52,催化剂的特点,反应前后质量和化学组成不变对正反应、逆反应均有催化作用。催化剂对反应速率的影响，是通过改变反应历程实现的。不能改变热力学结论：方向、平衡常数和平衡状态。选择性(特异性）,53,二、催化作用理论,催化剂改变反应速率的原因：改变了反应途径，降低了反应的活化能；不改变反应的自由能。,如：化学反应,54,催化剂降低反应活化能的示意图,55,三、生物催化剂酶(enzyme),高度选择性：酶对所作用的底物(反应物)有高度选择性，一种酶通常只催化某一特定反应。高效性：对于同一反应来说，酶的催化能力比一般非生物催化剂可高出1061013倍。温度和溶液pH值对酶的催化活性有明显的影响：酶在常温常压下即可发挥催化作用，温度过高会引起酶变性，失去催化活化。酶只能在一定的pH范围内发挥催化作用，如果pH偏离这个范围，酶的活性就会降低，甚至完全丧失。,56,例8-6蔗糖的水解可用H+催化或转化酶催化，其活化能分别为109kJmol-1和48.1kJmol-1，而无催化剂时活化能为1340kJmol-1。如仅考虑活化能及温度对反应速率的影响，试估算在37时，H+催化或转化酶催化的反应速率分别为无催化剂时的多少倍，并估算无催化剂时的温度要达到多少度才能有37时有转化酶时的速率。,57,解：设无催化剂时，H+催化或转化酶催化时的水解速率常数与活化能分