观察植物细胞的有丝分裂.ppt_第1页
观察植物细胞的有丝分裂.ppt_第2页
观察植物细胞的有丝分裂.ppt_第3页
观察植物细胞的有丝分裂.ppt_第4页
观察植物细胞的有丝分裂.ppt_第5页
已阅读5页，还剩22页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

观察植物细胞的有丝分裂,研究对象：,洋葱的根尖,为什么？,二、根尖结构,成熟区没有细胞分裂。伸长区有少量细胞分裂。分生区有大量细胞分裂。,剪根,解离,漂洗,染色,制片,实验用具：,载玻片（2），盖玻片，镊子，滴管，吸水纸烧杯(盛有清水)染色液（质量浓度为0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫溶液）永久装片(1个),实验步骤：,洋葱的根尖预培养（已完成）,质量分数为15的盐酸与体积分数为95的酒精溶液的混合液（1：1）,实验步骤,解离：取23mm根尖放入解离液中解离3-5min,使细胞彼此分开！,注意！控制解离时间（为什么?过长过短会如何?）,实验步骤,漂洗用镊子将解离后的根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗10分钟（思考：目的？）,实验步骤,染色（重要！）轻轻取出漂洗干净的根尖放入龙胆紫中染色3-5分钟注意:染色的时间控制,建议4分钟（过长或过短会怎样？）,碱性染料,实验步骤,制片用镊子将根尖取出放在载玻片上，加一滴清水，盖盖玻片，再加一个载玻片，轻轻的挤压两个载玻片，使细胞分散。注意：盖盖玻片时尽量不产生气泡太重，破坏细胞结构；太轻，细胞不能分散,切,散,实验步骤,观察用显微镜观察细胞有丝分裂的各个时期注意：先低倍后高倍爱护显微镜，特别是物镜保护我们的目标是分生区细胞,显微镜下的细胞有丝分裂,显微镜的结构,根尖结构,1cm,2-3mm,1.培养根尖时，为何要经常换水？提示：增加水中的氧气，防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂。2.为何要控制解离时间？提示：若解离时间过短，细胞在压片时不易分散开；若解离时间过长，导致解离过度，无法取出根尖进行染色和制片。3.教材上做实验时先漂洗后染色，顺序能否颠倒？提示：顺序不能颠倒，否则解离液中的盐酸会干扰染色效果。,4.染色时应注意什么问题？提示：染色时，染色液的浓度和染色时间必须掌握好，应注意染色不能过深，否则不能正常观察细胞图像。5.解离和压片的目的分别是什么？压片时为何要再加一片载玻片？提示：解离是为了使细胞相互分离开来，压片是为了使细胞相互分散开来；再加一片载玻片是为了使受力均匀，防止盖玻片被压破。,6.若所观察的组织细胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么？提示：压片时用力过大。7.在显微镜下能否观察到有丝分裂的动态变化？提示：不能。显微镜下观察到的都是死细胞，不能观察到有丝分裂的动态变化，若视野中找不到某一时期的细胞，可通过移动玻片在邻近的区域中寻找。8.
人人文库> 全部分类> 教育资料 > 幼儿教育

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论