标准解读

《GB 16364-1996 后装γ源近距离治疗放射卫生防护标准》是中国关于后装γ源近距离治疗中涉及的放射卫生防护方面的一套规范性要求。该标准旨在确保医疗活动中使用后装γ源进行癌症等疾病治疗时,能够有效保护患者、医护人员以及公众的健康安全,防止或减少不必要的辐射伤害。以下是该标准的主要内容概览:

  1. 范围:明确了本标准适用的范围,即规定了在采用后装技术将密封γ放射源置于人体内或体表附近进行放射治疗时,所需遵循的辐射防护原则、措施及限值。

  2. 术语和定义:对涉及的术语进行了明确界定,如“后装治疗”、“γ源”、“剂量率”等,为标准的具体实施提供清晰的语言基础。

  3. 基本要求:概述了实施后装γ源治疗前应满足的基本放射防护条件,包括治疗场所的设计、设备的选择与维护、人员资质与培训等。

  4. 辐射防护措施

    • 场所防护:规定了治疗室的布局、屏蔽设计、通风换气等要求,以确保辐射泄露维持在安全水平。
    • 时间防护:强调通过合理安排工作流程,减少人员在辐射场中的暴露时间。
    • 距离防护:指导如何通过保持适当的距离来降低辐射剂量。
    • 个人防护:要求使用适当的个人防护装备,并对工作人员进行定期的健康监测。
  5. 剂量限值与监测:确立了患者、工作人员及公众所接受的辐射剂量限值,规定了辐射剂量的监测方法与频率,确保不超过国家规定的安全标准。

  6. 应急准备与响应:制定了应对放射事故的预案,包括紧急停机程序、人员疏散、污染控制及后续处理措施。

  7. 质量保证与安全管理:强调了实施后装治疗过程中必须建立的质量控制体系和安全管理机制,确保所有操作符合安全和效果要求。

  8. 培训与教育:要求医疗机构对参与后装治疗的医护人员进行专业培训,提高其对放射防护知识的了解和实际操作能力。

  9. 记录与报告:规定了治疗过程中的各种记录要求,包括患者治疗记录、辐射剂量监测记录及任何异常情况的报告程序。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用,并不再更新
  • 1996-05-23 颁布
  • 1996-12-01 实施
©正版授权
GB 16364-1996 后装γ源近距离治疗放射卫生防护标准_第1页
GB 16364-1996 后装γ源近距离治疗放射卫生防护标准_第2页
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文档简介

中华人民共和国国家标准后装6364一1996称“后装放疗)设备、放射治疗室和实施后装放射治疗的防护要求与设备的检测。本标准适用于采用密封后采用自动或手动控制,将贮源器内的放射源输入施源器内实施治疗的技术。照临床要求,使道或组织间驻留而达到预定的剂量及其分布的一种放射治疗手段。括供运输(或暂存)放射治疗源用的运输贮源器和供后装机配套用的工作贮源器。道或组织间,供放射源驻留或运动,并实施治疗的特殊容器,又称施例如针、管或具有其他特殊形状的施源器。须符合076的规定。明书应载明放射源编号、核素名称、化学符号、等效活度、表面污染与泄漏检测、检测日期和生产单位名称等。放射源使用前必须有法定计量机构认可的参考点空气比释动能率,其总不确定度不大于士5%放射防护人员监督下进行。放射源的运输必须符合1806的规定。退役放射源必须及时退还原生产厂家或送指定的放射性废物库统一处理或妥善保存。大容许装载活度和牢固、醒目的电离辐射警告标志(参见(B 2894)工作贮源)内装载最大容许活度时,距离贮源器表面5漏辐射的空气比释动能率不得大于1 距离贮源器表面100何一点的泄漏辐射的空气比释动能率不得大于y 3装载后装治疗用放射源的运输贮源器(或工作贮源器),除运输外必须存放在限制一般人员进入的放射治疗室或专用贮源库内。构设计以及材料选择应适应靶区的解剖特点,保证放射源在其中正常驻留或运动,并按照剂1成各种预定的剂量分布,最大限度地防护邻周正常组织和器官。须能准确地控制照射条件,应有放射源起动、传输、驻留及返回工作贮源99的源位显示与治疗日期、通道、照射总时间及倒计数时间的显示。须能防止由于计时器控制、放射源传输系统失效,源通道或控制程序错误以及放射源连结脱落等电气、机械发生故障或发生误操作的条件下造成对患者的误照射。严禁在去掉保护与联锁控制装置的条件下运行。3实施放疗期间,当发生停电、卡源或意外中断照射时,放射源必须能自动返回工作贮源器。必须同时显示和记录已照射的时间和剂量,直到下一次照射开始,同时应发出声光报自动回源装须有手动回源措施进行应急处理。须能通过控制照射时间的计时误差必须小于1%有可允许的最小曲率辛径,以保证放射源传输畅通无阻。须使接头衔接严密、牢固,发生放射源脱落、疗室必须与准备室和控制室分开设置。治疗室使用面积应不小厂20m。置门机联锁并在治疗室门上要有声、光报警。治疗室内应设置使放射源迅速返回贮源器的应急开关与放射源监测器。保工作人员及公众的受照剂量符合792的要求。监视器)保剂址准确。既能使治疗区获得合理的剂量及其分布,又能最大限度缩小正常组织的受照剂量与范围。便及时发现和排除异常情况。须详细记录治疗日期、治疗方式、治疗源类型、活度、数目、通道、照射时间、单次照射剂址及总剂量和放射源在施源器内的驻留位置及照射长度,并绘示意图存档。病人外,治疗室内不得停留任何人员。式投人使用前,必须组织专业技术人员进行验收检测,检测项目如下:的任何位置及距离贮源器表面一点的泄漏辐射空气比释动能率的测量;注:1)在距离贮源器表面5在不超过10-“的范围内,距离贮源器表面100在不超过100范围内,光报警、剂量监测、监视器、对讲机和计时器运行功能的检验;留、步进与振荡)与返回贮源器的功能检验;:选择5个预调照射时间(不小于最大可预调值的1%),分别测定、计算每个预调时间的实际持续时间的平均百分误差,再计算出5个预调照射时间的平均百分误差的平均值。g. 源器、治疗床等设备的表面污染检测;测项目及周期如下:c,f,g,f,. 1条中b,其中任一项怀疑有损坏或发生障碍及其他问题时,应随时进行检测。c,h,i,o C,每半年一次。附加说明:本标准由中华人民共和国卫生部

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