GBT 4466-2003 还原染料 悬浮体轧染色光和强度的测定-国家标准

I C S 8 7 G 5 5 0 6 0. 1 0 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B / T 4 4 6 6 -2 0 0 3 代替 G B / T 4 4 6 6 -1 9 8 4 还原染料悬浮体轧染色光和强度的测定 V a t d y e s -D e t e r mi n a t i o n o f s h a d e a n d r e l a t i v e s t r e n g t h i n p i g me n t p a d d y e i n g 2 0 0 3 - 1 0 - 0 9 发布2 0 0 4 - 0 6 - 0 1 实施 中华人民共和匡 国 家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 , F R G B / T 4 4 6 6 -2 0 0 3 月 U青 本标准代替 G B / T 4 4 6 6 -1 9 8 4 还原染料悬浮体轧染色光和强度的测定法 。 本标准与 G B / T 4 4 6 6 -1 9 8 4 相比主要变化如下 ： 标准名称规范为 还原染料悬浮体轧染色光和强度的测定 ； 增加了试验报告的内容。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（ S A C / T C 1 3 4 ） 归口。 本标准起草单位 ： 沈阳化工研究院。 本标准主要起草人 ： 王勇、 马君庆。 本标准 1 9 8 4 年首次发布。 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 w w w . b z f x w . c o m G B / T 4 4 6 6 -2 0 0 3 还原染料悬浮体轧染色光和强度的测定 范围 本标准规定了还原染料悬浮体轧染色光和强度的测定方法。 本标准适用于还原染料悬浮体轧染色光和强度的测定 。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准 的条款。凡是注 日 期的引用文件， 其随后所有 的修改单（ 不包括勘误的内容） 或修订版均不适用于本标准 ， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注 日 期的引用文件 ， 其最新版本适用于本标准。 G B / T 2 3 7 4 -1 9 9 4 染料染色测定的一般条件规定 3 原理 用还原染料试样与同品种的标准样品于同一条件下， 用棉纤维进行轧染， 以标准样品的染色强度为 1 0 0 分， 色光为标准 ， 进行目测比较 ， 评定试样的色光和强度。 4 试剂 和材料 试剂和材料应符合 G B / T 2 3 7 4 -1 9 9 4中第 3 章的有关规定。 a ） 棉布： 1 0 c m X 2 0 c m; b ) 聚乙烯薄膜 ： 厚度为 0 . 5 m m-1 m m， 面积为 1 5 c m X 3 0 c m c ） 秒 表 。 5 仪器和设备 仪器和设备应符合 G B / T 2 3 7 4 -1 9 9 4 中第 5 章的有关规定。 a ） 实验室用气压或液压二辊轧车； b ） 实验室用汽蒸机或电热恒温烘箱。 6 分析步骤 6 . 1 轧染 染色一般条件应符合 G B / T 2 3 7 4 -1 9 9 4 的有关规定。轧染深度根据具体品种选定， 以符合分档清 晰为原则。一般以2 0 g / L为宜。 流程： 浸轧染液、中间干燥、采样，浸渍还原液薄膜焙烘汽蒸氧化”水洗皂煮水洗，烘 干（ 或晾干） 评定。 6 . 1 . 1 轧染液配制 以标准样品的轧染深度 2 0 g / L为例， 按表 1 配方配制轧染液 。 w w w . b z f x w . c o m G B / T 4 4 6 6 - 2 0 0 3 表 1 轧染液配方 编号 12345 染料标准品 9 3 . 844. 2 染料样品 g 3 . 84 1 0 0 g / L 渗透剂 J F C溶液/ m L 22222 5 g / L 海藻酸钠或经乙基皂夹胶八 川 J 8 08080 8 0 8 0 加水至 m l , 2 0 02 0020 020 02 0 0 6 . 1 . 2 浸轧染液 轧染机进行空车运转正常后， 用规定的织物校正轧液率为6 0 %-6 5 0 o ， 保持此工作压力， 揩干轧染 机的轧辊待用。 将已编号织物分别在调校好的二辊轧车上进行二浸二轧， 每次浸渍 3 0 s ， 轧液率保持 在6 0 -6 5 。 6 . 1 3 干燥 将染样转移到 9 0 0C -1 0 0 的烘箱中烘干。 6 . 1 . 4 采样 从中间均匀部分采取 4 c m X 1 0 c m 的染样 ， 编号， 待浸渍还原液。 6 . 1 . 5 浸溃还原液 6 . 1 . 5 . 1 还原液的配制 每升水中加人： a ) 氢氧化钠： 2 5 g ; b ) 8 5 保险粉 ： 2 5 g ; c ) 氯化钠： 1 0 0 g , 经充分搅拌溶解后配成还原液。还原液应在临用时配制。 6 . 1 5 . 2 漫演 染样分别置于预先准备好的还原液中， 务使正反面均匀浸透 ， 室温浸渍 2 0 s 后 ， 分别移人预先准备 好的聚乙烯薄膜中间， 整齐排列， 每个染样之间相互间隔 1 c m左右， 上盖薄膜 ， 并排除中间空气， 盖上玻 璃纸 ， 然后用电烙铁在染样周围将上下层薄膜粘合固封。待汽蒸。 6 . 1 6 汽蒸 将按本标准的 6 . 1 . 5 . 2 制备的试样迅速移人已经预热到 1 3 0 士2 的烘箱或实验室用汽蒸机中， 1 2 0 s 后移出试样， 待氧化。 6 . 1 7 氧化 将汽蒸后试样置于每升含过硼酸钠 3g和冰乙酸 2 m L的氧化液中， 浴比 1： 2 0 0 ， 在室温下氧化 1 5 m i n 。 取出。用流水充分洗净， 待皂煮。 6 . 1 . 8 水洗皂煮 将染样用流水充分洗净后， 在每升含中性皂5 g 和无水碳酸钠3 g 的同一皂煮液中， 按浴比1 = 2 0 0 , 皂煮1 5 m i n a 6 . 1 9 干燥 皂煮后染样用流水充分洗净 ， 晾干或在 6 0 以下烘干。 6 . 2 染色结果的评定 按G B / T 2 3 7 4 -1 9 9 4中第6 章的有关规定进行。 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 w w w . b z f x w . c o m G B / T 4