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.,TU-1900使用方法,.,开机,打开计算机待Window系统启动启动系统前要确保一起里没有比色皿要使用石英比色皿,.,打开TU-1900,开关,.,打开UVWin,UVWin图标,.,系统初始化,.,进入系统,.,光谱扫描,光谱扫描,.,参数设置,参数设置,.,两个比色皿中全部放入0.1mol/l的盐酸,.,开始进行基线校正,基线校正,点击,.,基线校正中,.,基线图谱显示,点击,.,基线校正完成,.,标准样品的配制,1、量取34.64%（10mol/L）的盐酸10ml于1000ml的烧杯中，加入1000ml蒸馏水，混匀，浓度为0.1mol/L2、称取0.01g98%的多菌灵于100ml容量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶解，定容到100ml3、从多菌灵溶液中分别量取1ml、3ml、5ml、7ml、9ml于100ml容量瓶中，用0.1mol/L盐酸定容,.,未知样品的配制,称取未知样品多菌灵约0.0117g，用0.1mol/L盐酸溶解定容100ml，摇匀，待测吸取5ml于100ml容量瓶用盐酸定容。,.,配样结束后开始测定拿出最外侧比色皿插入最小浓度标样里侧比色皿不动,放标准液,.,进行光谱扫描,点击,点击,.,标样1扫描完成,.,峰值检出（在空白处点击右键）或点击,峰值检出,.,再次点击峰值检出，确定最大吸收波长（选择最大的平头峰）,最大平头峰,.,定量测定参数设置（P）设置主波长,点击,点击,主波长,.,点定量测定设置编号浓度,编号浓度,.,然后点击开始出现一点,点击,.,插入标2，点击开始,.,标3,.,标4,.,标5进行测定，确定标准曲线,.,插入未知样进行测定点击样品开始,.,.,实验结束,取出样品池内的所有比色皿
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