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文档简介
北 京 师 范 大 学 网 络 教 育财务管理作业本课程作业由两部分组成。第一部分为“客观题部分”,由15个选择题组成,每题1分,共15分。第二部分为“主观题部分”,由简答题和计算题组成,共15分。作业总分30分,将作为平时成绩记入课程总成绩。客观题部分:一、选择题(每题1分,共15题)单选部分:1.财务的基本要素是( C )A、筹资 B、投资 C、资本 D、现金流量2.资本的对应物( D )A、债务资本 B、权益资本 C、实收资本 D、资产3.一定时期内每期期末等额收付的年金是( A )A、 普通年金 B、 预付年金C、 递延年金 D、永续年金4.投资者冒险投资,其期望报酬率应等于( C )A、时间价值 B、风险价值C、时间价值和风险价值之和 D、时间价值、风险价值及额外报酬5.生产经营的有限责任公司注册资本的最低额度为(C )A、1000万元 B、100万元C、50万元 D、30万元6.募集设立的股份公司,发起人认购的股份不得少于公司注册资本的( B )A、50% B、35%C、30% D、25%7.某人每股支付期权费5元,约定在1年期内,可以按每股20元的价格买入某股票,在有效期内,该股票涨至25元,该投资人取得的期权投资的每股收益是(B )A、5 B、 0 C、20 D、258. 某人每股支付期权费5元,约定在1年期内,可以按每股20元的价格卖出某股票,在有效期内,该股票跌至12元,该投资人取得的期权投资的每股收益是( D )A、15 B、 8 C、20 D、 39.在个别资本成本的计算种,不必考虑筹资费用影响因素的是( D )A、优先股成本 B、普通股成本C、债券成本 D、留存收益成本10.再筹资突破点以内筹资,原来的资本成本不会改变,超过筹资突破点筹集资金,即使维持现有的资本结构,其资本成本也会( A )A、增加 B、不增加C、保持不变 D、可能降低多选部分:1.财务分析的主要内容( ABCD )A、偿债能力 B、营运能力C、盈利能力 D、综合财务能力2.风险存在的客观性(AB )A、缺乏信息 B、决策者不能控制事务的未来状况C、概率难以估计 D、行动结果不确定3.投资风险取决于( AB )A、投资的行业 B、投资的时间长短C、投资的金额 D、投资资金的来源4.股票发行的方式(ABD )A、有偿增资发行 B、无偿增资发行C、公募私募相结合 D、有偿无偿并行5.股票股利与股票分割的共同之处有( BD )A、公司价值不变 B、股东权益不变C、每股收益下降 D、股东权益内部各项不变主观题部分:一、简答题(每题2.5分,共2题)1.资本金的意义何在?答:从事正常生产经营、承担经济责任的物质基础;是向债权人提供基本财务担保。2.项目投资使用现金流量的原因? 答:现金流量与利润的比较:现金流量是以收付实现制为基础计算的。利润是以权责发生制为基础计算的:有利于科学地考虑时间价值因素;使投资更符合客观实际;考虑了项目投资的逐步回收。二、计算题(每题5分,共2题)1.年利率8%,每年复利1次,有项租金每年年初支付1000元,共付5年,其现值和终值各为多少?P=1000(P/A,8%,5)(1+8%)=4312.12F=1000(F/A,8%,5)(1+8%)=6335.932.某企业发行在外的股份总额为5000万股,今年的净利润为4000万元。企业的经营杠杆系数为2,财务杠杆系数为3,如果明年的销量比今年增长10%,每股盈余将为多少? 今年的每股收益=4000/5000=0.8明年的每股收益=0.8(1+3*2*10%)=1.28- Perform the principal duties of the Quality Engineer position:- Responsible for management of in-process inspection-Discuss with Manufacturing Engineer and determine handling of non-conformance during manufacturing. If required, participate in the preparation of rework process- Responsible for preparation of corrective and preventive actions with manufacturing together- Responsible for preparation and maintenance of specification/requirements and inspection methods for in-process inspection and final inspection- Responsible for quality trends analysis for in-process/final inspection (Scrap, rework), provide the suggestion for continuous improvement on process control- Responsible for G R&R protocol/execution/report for in-process inspection- In accordance with DePuy Worldwide Quality strategy, participate to the development of the quality system and its day-to-day implementation:- Participate in training or workshop employees and deploy on site the Quality philosophy based on FDA QSRs, ISO 9000/13485 and SFDA requirements.- Ensures compliance to all GMPs and MDD requirements.- Conduct internal and supplier quality audits at a Lead Auditor level as required.- Perform all job duties in full accordance with:-The J&J policies on Information, Assets protection, Maintain password(s) confidential, protect critical Business Information.- All J&J policies and local regulations.- The policies of the Health
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