天然药物化学习题及答案

哦哦哦哦哦哦哦哦哦哦哦哦哦哦哦哦哦哦哦哦哦哦哦3 a b c d第一章总论1，选择问题(选择正确的答案)1，液相色谱分离效率水果的主要原因之一是：()a，高压力b，吸附剂中的小颗粒b，吸附剂中的小颗粒c，快速d，自动记录2，生物碱通过以下哪种生物合成途径合成：(d) a，乙酸丙烯酯b，甲基二羟基酸c，莽草酸，莽草酸连续回流法连续回流法b，加热回流法c，透析法d，浸渍法5，离子交换色谱，以下()化合物的分离a，萜b，生物碱b，生物碱c，淀粉d，类固醇6，碱性氧化铝色谱通常在()的分离中(2，分离因子越大，表示两种物质在同一溶剂中分离得越好。()3，水萃取醇沉法可用于去除多糖和粘液等水溶性杂质。(；4，糖、蛋白质、脂质、核酸等被称为植物身体生命活动不可缺少的代谢产物。)。(5，凝胶色谱的原理不是分子根据分子量分离，而是根据羟基的数量分离。()第三，聚酰胺柱层分离的化合物溶于稀甲醇-甲醇，柱顺序为(c)(a)(d)(b)第四，回答问题1，将以下溶剂按亲水强弱顺序排列。将乙基乙醇丙酮丙酮丙酮丙酮乙基丙酮氯仿醚环己烷2乙基丙酮乙酸乙酯、聚酰胺柱的溶剂溶剂溶剂能力从弱到强排序。a、水a、水b、水b、甲醇b、甲醇c、氢氧化钠水溶液c、氢氧化钠水溶液c b dB。d b c aCd b a光盘。c a b d 2，可见射线上显示荧光的化合物是()aa，73354 o kumarin b，7，8-io kumarin c，6，7-io puranan konso d，7，8-io puranan konso 3，kumarin的第一次显色反应确认是a .甲氧基b .苯酚羟基对的活性HC。酮d .内酯环内酯环5、香豆素和高浓度碱长时间加热产生的产物为()a .脱水化合物b .醌结构c .顺式o-羟基桂皮酸d .半o-羟基桂皮酸反应o-羟基桂皮酸6，异羟基氧化铁对香豆素及其糖苷的反应条件为()2，香豆素化合物，主要为蓝色或青色(荧光)。3、香豆素有溶解于热碱的(内酯环内酯环)结构，可以用(碱溶性酸沉淀)方法提取；小分子香豆素具有挥发性，可以用水蒸气蒸馏提取。4、香豆素溶液中香豆素化合物(容易)开环，生成(顺顺，反羟基邻羟基桂皮酸桂皮酸盐，加成(酸)后合成原(香豆素成分)的环；但是与浓碱共沸的是其分解产物(苯酚)和(酚酸)。5，香豆素具有(5/8酚羟酚羟基酚羟基)结构，可与(氯化铁等酚系氯化铁等酚试剂)显色，具有石膏反应和爱默生反应(苯酚-羟基)，仅对(位置有活性氢)呈阳性反应。6、玻璃香豆素(亲脂溶剂亲脂溶剂)、不溶性(水)、可溶性(苯)、(醚)和(氯仿)、(甲醇)、(乙醇)和(水)第三，简单的问题1，苯丙酚化合物的主要类型是什么？结构特征是什么？丙酸苯丙氨酸，香豆素，木质素。即可从workspace页面中移除物件。苯环和三条直链碳连接苯环和三条直链碳连接，一般是酚结构，酚性物质。是酚性物质。2、用化学方法区分以下化合物(化合物a和化合物b；化合物c和化合物d)？化合物A化合物b化合物c化合物D A，BMO无反应苷为糖苷确认Gibbs试剂，溶液为青绿色，溶液为化合物试剂，溶液为青绿色，化合物c；第4章醌醌醌化形化结合物1，判断问题(实际上在括号里划“(87300；2，通常在1h-NMR中，萘醌苯环的质子位于高于质子的场中。()第二，空问题1，天然醌主要类型为(苯醌)，(萘醌)，(苯醌)，(蒽醌)，(蒽醌)。2，升华天然产物为(苯醌，苯醌)，(萘醌)。3、游离羟基蒽醌的一般分离方法为(pH梯度萃取法)，(色谱)。4、玻璃蒽醌质谱的主要碎片为(分子离子峰分子离子峰)，(破断碎片离子峰离子峰失去1-2分子CO)。5、玻璃蒽醌衍生物在(苯)、(氯仿)、(乙醚)和(石油醚)吡啶等(碱)有机溶剂中的溶解度更大。蒽酰胺以极性(很大程度上)容易溶解于(甲醇)、(乙醇乙醇乙醇)、(水)、(乙醚)、(氯仿)等非极性有机溶剂中。第三，选择问题(将正确问题的代号填在问题的括号内)1，()化合物的生物合成途径是乙酸-丙二酸途径。a，类固醇性皂苷b，三萜皂苷c，生物碱d，蒽清醒d，蒽清醒2，常用于确认中药材中是否有羟蒽醌的试剂。a、无色亚甲基蓝b、5%盐酸水溶液c、5% NaOH水溶液c、5% NaOH水溶液d、甲醛3、总游离蒽醌的醚溶液，可萃取为5%Na2CO3水溶液()a. -苯酚水产在1-OH蒽醌的红外光谱中产生，羰基峰在()A. 1675cm-1的强峰B. 1675-1647cm-1和1637-1621cm-1范围内有2个吸收峰C. 1675和1625cm-1 氧化后，红色为()a .羟基蒽醌类b .二蒽醌类c .蒽醌类d .蒽醌类e .羟基蒽醌苷类4 .每种化合物为无色亚甲基蓝颜色，无色亚甲基蓝颜色，b，c为蓝色斑点，蓝色斑点，无a；没有；没有。活性亚甲基试剂，绿色活性亚甲基试剂，绿色b哦，分析率：酸性(b) (a) (c) (d)化合物a化合物b化合物c o o CH3 o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o请在下面的分离流程图的括号内填写正确的化合物代码。a c b d e R1 r 2r 3r 4 aohh cohh bo hhc H3 ohcoch 3 OHC H3 ohd och 3 och 3 och 3 CH3 ohe-sito sterol eth醚层碱液层黄色结(d)白色结(e)植物根乙醇加热回流萃取乙醇萃取物乙醚回流或萃取乙醇萃取物溶出酸化后5% na2co 3水溶液萃取1% NaOH水溶液萃取酸化后黄结晶(c)酸化后再结晶黄结晶(b)富集第5章黄烷酮化合物1，判决书(肯定是在救护车里划错了“x”) (2，黄铜化合物的着色反应大部分与分子中的酚羟基和-吡喃酮环有关。()3，所有黄酮不能用氧化铝色谱分离。()4，黄酮，存在3，7-二羟基，uv光谱：(1)在甲醇溶液中添加name时，仅峰对I位移，强度不减。(2)在甲醇溶液中添加naoac时，峰带ii红移5-20nm。()2，选择问题(将正确事件的代号填在问题的括号内)1，聚酰胺对类黄酮的吸附最强的时候()。a，95%乙醇b，15%乙醇c，水c，水d，稀NaOH水e，甲酰胺2，黄酮苷元苷，苷元的苷位移规律为()a，-ca，o-二酚羟基b，在结构上3-或5-羟c，c，b-环中可以有o-二酚羟基d，a，b环中可以有o-二酚羟基4，聚酰胺色谱的原理为。a，分配b，氢键b，氢键c，分子筛d，离子交换5，类黄酮的颜色与以下哪些因素有关？()a .有丙酮和辅助团c .有二苯基丙酮和辅助团D. D. 2-有苯基丙酮和辅助团的苯基酮和辅助团6 .以下类黄酮中最大的水溶性是()a. flavone b .异黄酮c .二氢氟烷a .类黄酮b .异黄酮c .查尔孔D. D .花色素8，具有现有类黄酮结构和木脂结构的化合物为()。a .大豆素B. silymarin C .槲皮素d .黄芩苷a. iii，空1，5-0h的处方是(金属络合反应金属络合反应)，(uvuv方法)，(H-H-核磁共振)。2，黄酮b环被称为4 ，相反是-oh或-ome。有一个判断用4-o h，和4-ome写三个正法。核磁共振，核磁共振，FeCL3FeCL3颜色反应，颜色反应，MgMg粉末反应粉末反应3。类黄酮大部分具有(羟基)，被(聚酰胺)吸附，并与不含(羟基羟基羟基)的类黄酮分离。4.葡聚糖凝胶分离黄酮苷时，主要是(分子筛)的作用下溶出(分子量从分子量到分子量，从大到小)，汽缸依次流动。分离异烟肼时，主要依靠(吸附)作用，玻璃酚羟基的数量越多(强)吸附越严重(困难)，溶出越大。第四，区域下化学物质：(a)化学法识别以下化合物(反应名称、试剂和操作oho och 3 oho oho oho oho oho oho oho oho oho oho oho oho oho oho oho oho oho oho oho oho oho oo b c)，分别在试管中添加适当量，在试管中添加2%，氯化氧化锆甲醇溶液和柠檬酸盐不褪色加氢气。添加四氢硼钠紫色硼钠紫色c。即可从workspace页面中移除物件。(b)下一个化合物(UV方法)gami ome波段确认。红移发生，强度不减。红移发生，强度不减。a，NaOAcNaOAc(熔化)波段红移发生，强度红移发生，强度减少。a，第九章生物碱教室测试教室测试。1，空白问题2、酰胺生物碱因(酰胺酰胺酰胺)键的(p-p-共轭)效应而成为碱性(弱)。3.混合生物碱溶于氯仿，从高到低提取不同pH的酸性，结果生物碱的碱度从钢到(弱)。4、吡咯的碱性(小)参与吡咯氮原子p轨道上的(电子电子)，引起碱性(弱)。5.生物碱的碱性(n原子孤电子对原子卵电子对)。其碱性强弱(pKa)，(pKa)