医院与药店药品管理技

医院与药店药品管理技能期末考试试题（补考试题） 班级 姓名 学号 总分 一、以下各题均有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案（每小题1分） 1、中华人民共和国药品管理法对假药的定义是（ ） A、药品成分的含量不符合国家药品标准的 B、药品所含成分与国家药品标准不符合的 C、未标明有效期 D、超过有效期 E、其它不符合药品标准规定的 2、我国国家药品标准属于（ ） A、指导性 B、强制性 C、参考标准 D、行业标准 E、国际通用标准 3、开办药品批发企业必须首先取得（ ） A、药品经营许可证 B、药品批发经营许可证 C、药品经营企业许可证 D、营业执照 E、执业药师资格书 4、医疗机构制剂室的制剂许可证有效期为（ ） A、五年 B、四年 C、三年 D、二年 E、一年 5、中华人民共和国消费者权益权益保护法规定，经营者与消费者进行交易时应遵循的原则是（ ） A、自愿、平等、公平、计量准确 B、自愿、平等、公平、价格合理 C、自愿、平等、公平、诚实信用 D、自愿、平等、公平、质量保障 E、计量准确、价格合理、诚实信用、质量保障 6、下列哪种给药方式奏效最为迅速（ ） A、皮下注射 B、肌肉注射 C、口服给药 D、静脉注射 E、皮肤给药 7、对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予（ ） A、调离岗位 B、行政处分 1 C、扣发奖金 D、批评教育 E、依法惩处 8、不属于医疗毒性药品的是（ ） A、砒霜 B、斑蝥 C、洋金花 D、阿托品 E、艾司唑仑 9、药典中的常温的含义是（ ） A、指210摄氏度 B、系指1030摄氏度 C、指不超过20摄氏度 D、指避光并不超过20摄氏度 E、指容器密闭，不超过20摄氏度 10、药典中的阴凉处是指（ ） A、指避光并不超过20摄氏度 B、指210摄氏度 C、系指1030摄氏度 D、不超过20摄氏度 E、系指用不透光的容器包装 11、药典中的放冷系指（ ） A、放冷至室温 B、放冷至4050摄氏度 C、放冷至210摄氏度 D、放冷至1030摄氏度 E、放冷至约0摄氏度 12、药物中特殊杂质一般不会来源于（ ） A、生产原料 B、标签 C、副产品 D、中间体 E、残留常溶剂 13、药物不良反应是指在下述情况下引起的反应（ ） A、超量用药 B、用药不当 C、药物使用 D、药物滥用 E、正常用药 14、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效现象为（ ）A、耐受性 B、耐药性 C、成瘾性 D、抗药性 2 E、习惯性 15、与治疗目的无关的对病人不利的反应是下列哪一项（ ） A、交叉耐药性 B、不良反应 C、耐受性 D、抗药性 E、躯体依赖性 16、在发给病人滴鼻剂时，应注意，告知病人一些用药时的注意事项，但下列哪条是错误的（ ） A、患者应是坐位或卧位用药 B、头部向后倾斜或者侧位横卧使头部低于肩位 C、滴剂滴入下鼻孔部 D、滴管直接接触鼻孔内表面 E、滴药后患者骼嘴呼吸，保持坐卧位静候5分钟 17、指导患者使用霜剂时，应注意，下列哪条是错误的（ ） A、尽量避开眼部，以免产生刺激 B、尽量勿用于破损或有大量渗出的皮肤处 C、上药前应尽量先清洗用药部位的皮肤 D、用药时轻轻将霜涂抹于患处皮肤 E、霜在皮肤上涂的越多越厚，药效越好 18、药品滥用所指的药物是（ ） A、诊断用药 B、医疗用毒性药品 C、具有依赖性的药物 D、抗菌药物 E、过敏药物 19、传统的外用制剂标签为（ ） A、白底绿字 B、白底黑字 C、蓝框白底红字 D、白底蓝字 E、红框白底红字 20、合理用药含义是指用药（ ） A、安全、有效 B、安全、有效、经济 C、安全、有效、方便 D、安全、有效、经济、方便 E、安全、有效、稳定 21、可以在大众媒体进行广告宣传的药品是（ ） A、麻醉药品、精神药品 B、医疗机构配制的制剂 C、试生产的药品 D、处方药品 E、非处方药品 3 22、药品包装、标签和说明书管理规定，标签上有效期具体表达形式应为（ ） A、有效期为X年 B、有效期为X年X月 C、失效期为X年 D、失效期为X年X月 E、有效期为X月 23、麻黄素管理办法规定，医疗机构配方用麻黄素时需持何种证件（ ） A、麻醉药品购用印鉴卡 B、医疗机构执业许可证 C、医疗机构制剂许可证 D、一类精神药品购用印鉴卡 E、毒性药品购用印鉴卡 24、麻醉药品连续使用后能成瘾癖，主要是指产生 A、致幻作用 B、身体依赖性 C、兴奋性 D、抑制性 E、二重性 25、开办药品生产企业必须首先取得（ ） A、药品生产企业合格证 B、药品生产许可证 C、药品生产企业许可证 D、工商营业执照 E、新药证书 26、医疗用毒性药品管理办法发布的部门是（ ） A、全国人大常委会 B、国务院 C、卫生部 D、国家药品监督管理局 E、国家中草药管理局 27、生产中药饮片，必须按哪一种标准规定进行炮制（ ） A、国家药品标准 B、国家计量标准 C、国家研制标准 D、国家中药标准 E、国家制剂标准 28、我国实行药品不良反应报告制度是由下述法规规定（ ） A、中华人民共和国药品管理法（1985年7 月1日施行） B、中华人民共和国药品法（2001年12月1日施行） C、新药审批办法 D、进口药品管理办法 E、医院药剂管理办法 29、中华人民共和国药品管理法规定，销售中药材必须标明（ ）A、产地 4 B、药理活性 C、化学成分 D、杂质含量 E、储存条件 30、上市5年以内的药品应报告以下不良反应（ ） A、产生的反应 B、罕见的反应 C、前所未有的反应 D、所有的可疑的不良反应 E、所有反应 31、药品不良反应的英文缩写是（ ） A、ADE B、DID C、ADR D、Pms E、Emp 32、毒性药品处方的年限是（ ） A、二年 B、一年 C、三年 D、四年 E、半年 33、非处方药分为甲、乙两类的根据是（ ） A、药品的价格 B、药品的适应症 C、药品的品种、规格 D、药品的安全性 E、药品的质量标准 34、一失眠病人需要每晚口服地西泮5mg，标明用法应写（ ） A、5mg q.cl B、5mg q.h C、5mg q.m D、5mg a.c E、5mg p.c 35、停药后，病人出现戒断症状，称为（ ） A、习惯性 B、成瘾性 C、耐受性 D、耐药性 E、高敏性 36、处方保存到期后消毁（ ） A、应以中国药典及部颁标准为准 B、应由院长或副院长批准 C、应使用圆珠笔 5 D、应由医师在剂量旁签字 E、应由医师在其旁签字 37、药物的副作用是指（ ） A、长期用药引起的反应 B、用量过大引起的反应 C、在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用 D、治疗剂量时出现的变态反应 E、毒物产生的药理作用 38、下列不属于药品的是（ ） A、疫苗 B、血清 C、中药饮片 D、医疗器械 E、诊断药品 39、Gmp是指（ ） A、药品非临床研究质量管理规范 B、药品临床研究肚量管理规范 C、中药材生产质量管理规范 D、药品经营质量管理规范 E、药品生产管理规范 40、Gsp认证是指（ ） A、药品经营质量管理规范认证 B、药品生产管理规范认证 C、医疗机构药剂质量管理规范认证 D、药品临床研究肚量管理规范认证 E、药品非临床研究质量管理规范认证 41、有效期的外文缩写是（ ） A、ExT B、ExP C、Emp D、Amp E、Tab 42、处方中Rp的含义是（ ） A、取 B、用法 C、用量 D、剂型 E、口服 43、现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是（ ） A、药剂科主任 B、主管医师 C、护士 D、助理执业医师 E、执业医师 6 44、药师拥有的权限是（ ） A、处方修改权 B、当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权 C、当医师开写处方有错误时，药师有处方修改权 D、对滥用药品处方药师有拒绝调配权 E、开写处方权 45、缩写Ir的含义是（ ） A、肌肉注射 B、静脉注射 C、皮内注射 D、静脉滴注 E、口服 46、处方的核心部分是（ ） A、处方前记 B、调配人员签字 C、医师签名 D、划价 E、处方正文 47、每日四次的外文缩写是 A、bid B、tid C、qid D、qd E、qod 48、缩写词IM的含义是（ ） A、静脉注射 B、肌肉注射 C、口服 D、适量 E、皮下注射 49、缩写词h.s的含义是（ ） A、临睡前 B、上午 C、下午 D、饭前 E、饭后 50、缩写词inj的含义是（ ） A、注射剂 B、溶液剂 C、胶囊剂 D、片剂 E、糖浆剂 51、片剂的外文缩写是（ ） A、Amp 7 B、Cap C、Tab D、Mist E、Syt 52、某药品的有效期为2001年7月9日是，表明本品至哪一日起不得使用（ ） A、2001年6月30日 B、2001年7月8日 C、2001年7月9日 D、2001年7月10日 E、2001年7月1日 53、属医疗单位一级管理的药品是（ ） A、麻醉药品 B、精神药品 C、贵重药品 D、自费药品 E、普通药品 54在药品标签上必须印有规定标识的有（ ） A、 贵重药品 B、 自费药品 C、 处方药品 D、 内服药品 E、 麻醉药品 55、下列哪项属于安瓶壁印字时必须具备的内容（ ） A、适应症 B、规格 C、批准文号 D、生产厂家 E、用法用量 56、下列有关医院药剂工作的叙述，正确的是（ ） A、医院药事管理委员会负责本院的药剂工作 B、医院药剂工作是医务处的直接领导下进行的 C、医院药剂科按照药品管理法及实施细则监督、检查本院各医疗科室合理使用药品，防止滥用和浪费 D、医院药剂科要搞好医院制剂的经营管理，广开经营渠道 E、对麻醉药品、贵重药品等特殊药品应按特殊药品管理办法进行管理 57、医疗单位对麻醉药品管理实行的“五专”是指（ ） A、专用处方 专用账册 专用药房 专人负责 专册登记 B、专人负责 专柜加锁 专用账册 专用处方 专册登记 C、专用处方 专用药房 专用账册 专人负责 专柜加锁 D、专用处方 专柜加锁 专人开方 专用账册 专册登记 E、专用处方 专用药房 专人开方 专用账册 专柜加锁 58、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过（ ） A、三日常用量 B、一日极量 8 C、二日常用量 D、七日常用量 E、三日剂量 59、患者可凭盖有医生所在单位公章的正式处方，在国营药店购买到每次不得超过二日极量的药品是（ ） A、毒性药品 B、精神药品 C、麻醉药品 D、非处方药品 E、搞肿瘤药品 60、某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至（ ） A、2002年4月5日 B、2002年4月4日 C、2002年3月13日 D、2002年4月1日 E、2002年4月30日 61、民间积累的经验处方属于（ ） A、处方 B、医师处方 C、验方 D、法定处方 E、协定处方 62、6个月至1岁的小儿的用药剂量是成人剂量的（ ） A、1/181/14 B、1/141/7 C、1/71/5 D、1/51/4 E、1/41/3 63、60岁以上的老人的用药剂量是成人剂量的（ ） A、2/5 B、3/5 C、1/2 D、2/3 E、3/4 64、列不正确的说法是（ ） A、药物的商品名可以得到注册保护 B、公司利用商品名可以保护自己开发产品的生产权 C、商品名无规律可循，只能记忆 D、商品名不可以暗指疗效 E、商品名可以暗指疗效 65、下列不正确的说法是（ ） A、中国药品通用名称即药物正式名称 B、中国药品通用名称可以得到专利及商品注册保护 C、中国药典收载的药物名称均符合中国药品通用名称 9 D、药物的化学名称是根据药物化学结构予以命名的 E、药物正式名称采用世界卫生组织推荐使用的国际名称 66、下列各项中不属于物理性与化学性配伍变化的是（ ） A、颜色改变 B、药物疗效提高，毒性降低 C、形成脂类 D、产生爆炸 E、熔解度加大 67、按照处方书写规定，药品数量一律用（ ） A、中文书写 B、英文书