遗传因子的发现二

基因自由组合定律的常见题型的解题方法,题型一：求配子种类数题型二：求子代表现型(或基因型）的种数题型三：求子代某表现型(基因型)所占比例题型四：推测亲代的基因型题型五：遗传育种及遗传病题型六:9:3:3:1的变式题型七：遗传图谱题题型八：遗传实验探究题,一、自由组合定律解题方法归纳1分解组合法(“乘法原理”和“加法原理”)(1)原理：分离定律是自由组合定律的基础。(2)思路：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题，如AaBbAabb可分解为如下两个分离定律：AaAa；Bbbb，然后按照数学上的“乘法原理”和“加法原理”根据题目要求的实际情况进行重组。此法“化繁为简，高效准确”。,资料16-17页,(1)配子类型的问题如：AaBbCc产生的配子种类数AaBbCc2228种(2)配子间结合方式问题如：AaBbCc与AaBbCC杂交过程中，配子间结合方式有多少种？先求AaBbCc、AaBbCC各自产生多少种配子：AaBbCc8种配子，AaBbCC4种配子；,题型一:求配子种类数及结合方式,再求两亲本配子间的结合方式。由于两性配子间的结合是随机的，因而AaBbCc与AaBbCC配子间有8432种结合方式。,2、基本题型分类及解题规律(由亲代推导子代),（3）子代基因型种数=亲代每对基因分别相交时产生的基因型种数的乘积。如：求AaBbCcAaBbCc子代基因型的数？,子代基因型的种数=333=27种,（4）子代表现型的种数=亲代每对性状相交时产生的表现型数的乘积如：求AaBbAaBb子代表现型的种数？,题型二：求子代基因型的种数及子代表现型的种数,子代表现型的种数=22=4种,（5）子代某基因型的比例=亲代每对基因分别相交时产生的子代相应基因型比例的乘积。求AaBbAaBb子代基因型为AaBb的比例？,子代双显性状的比例=3/43/4=9/16,（6）子代某表现型的比例=亲代每对性状相交时出现的相应性状比例的乘积如：求AaBbAaBb子代显性性状的比例？,题型三：求子代某基因型的比例及子代某表现型的比例,基因型AaBb的比例=1/21/2=1/4,题型四：已知双亲类型求不同于亲本基因型或不同于亲本表现型的概率：,题型五：已知子代表现型分离比推测亲代基因型,方法1：隐性性状突破法，及基因填充法步骤：（1）列出基因式凡双亲中属于隐性性状的，其基因型可直接写出。几双亲中属于显性性状的，则至少含有一个显性基因，即至少写出基因型的一半。（2）根据后代出现的隐性性状推出亲本未知基因型。,要决-,独立考虑每一种基因,题型五：推测亲代的基因型,例.下表是豌豆五种杂交组合的实验数据统计：,Aa,aa,Dd,Dd,Aa,Aa,Dd,dd,AA,aa,Dd,Dd,Aa,Aa,Dd,Dd,Aa,aa,dd,Dd,方法2：根据两个杂交亲本后代一对相对性状分离比求解。解题思路：先单独处理后组合（1）若后代一对相对性状的分离比为显：隐3：1，则双亲基因型一定为AaAa。（2）若后代一对相对性状的分离比为显：隐1：1，则双亲基因型一定为Aaaa。（3）若后代一对相对性状的分离比全为显性，则双亲基因型一定为AAAA或AAAa或AAaa。同理求出B基因组合,要决-,独立考虑每一种基因,逆推型例1、某哺乳动物直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（C）对白色（c）为显性。这两种基因相对独立。基因型为BbCc的个体与个体X交配，子代表现型比例为：直毛黑色卷毛黑色直毛白色卷毛白色3311。请推断个体X的基因型。,答案：bbCc,直毛:卷毛=(3+1):(3+1)=1:1黑色:白色=(3+3):(1+1)=3:1,子代:,亲代:,要决-,独立考虑每一种基因,例.下表是豌豆五种杂交组合的实验数据统计：,Aa,aa,Dd,Dd,Aa,Aa,Dd,dd,AA,aa,Dd,Dd,Aa,Aa,Dd,Dd,Aa,aa,dd,Dd,题型五：已知子代表现型分离比推测亲代基因型,在一个家庭中，父亲患多指病（显性基因P），母亲的表现型正常，婚后生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（隐性基因d）。请推断出父母双方的基因型及后代中可能出现的表现型及所占比例?,题型五：遗传育种（P12及P13书）及遗传病的分析,二、自由组合定律在实践中的应用,P-D-,ppD-,ppdd,父亲的基因型：PpDd，母亲的基因型:ppDd,父亲的基因型：PpDd，母亲的基因型:ppDd,P:PpDdppDd,配子,PD,Pd,pD,pd,pD,pd,PpDD,PpDd,ppDD,ppDd,PpDd,Ppdd,ppDd,ppdd,表现型,多指(3/8)、先天性聋哑（1/8)、多指先天性聋哑（1/8)、表现型正常（3/8),也可用分枝法,父亲的基因型：PpDd，母亲的基因型:ppDd,PpDdppDd,Pppp,DdDd,1/2Pp多指1/2pp正常,1/4DD2/4Dd1/4dd先天性聋哑,3/4正常,只患多指(3/8)、只患先天性聋哑（1/8)、多指先天性聋哑（1/8)、表现型正常（3/8)、患病（1-3/8=5/8）,利用自由组合定律可以同时分析家族中两种遗传病的发病情况。如：若患甲病的概率为m，患乙病的概率为n，两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下图所示。,患甲病的概率为m，不患甲病的概率为1-m；患乙病的概率为n，不患乙病的概率为1-n；只患甲病m.（1-n）只患乙病n.（1-m）患两种病m.n不患病（1-m）.（1-n）患病1-（1-m）.（1-n）,资料16-17页,可能存在不完全显性和共显性等情况两对基因自由组合的情况，在F2代的表现型中并不一定会出现9：3：3：1但是，有个总的原则就是其比例之和一般会出现16（或者是16的变化）.如9:7；9：6:1；9:4:3；12:3:1；12:4；15：1可能有某些基因型的个体不能正常发育，所以导致其分离或者自由组合的后代不出现典型的比例。（致死）,三、性状的遗传是很复杂的,两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表示相似的性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状。,-南瓜果形遗传,积加效应,南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对遗传因子控制(A、a和B、b)，这两对遗传因子独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜植株的遗传因子组成分别是()AaaBB和AabbBaaBb和AabbCAAbb和aaBBDAABB和aabb,9,6,1,AaBb,A-B-,A-bb,aaB-,aabb,AAbb,aaBB,显性上位作用,两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，其中一对对另一对基因的表现有遮盖作用，称为上位性。如果是显性起遮盖作用，称为上位显性基因。,-西葫芦的皮色遗传,已知狗的毛色受两对遗传因子(B、b和I、i)控制。具有B的狗，皮毛可以呈黑色，具有bb的狗，皮毛可以呈褐色，I遗传因子抑制皮毛细胞色素的合成，以下是一个有关狗毛色的遗传实验：,BbIi,9B-I-,3bbI-,1bbii,3B-ii,bbii,BBII,纯合子概率2/12=1/6,褐毛狗,bbii,BbIi,bb,Bb,ii,Ii,1/2bb,1/2Bb,1/2Ii,1/2ii,白毛狗黑毛狗褐毛狗211,大鼠的毛色由独立遗传的两对遗传因子控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述正确的是()P黄色黑色,F1灰色,F2灰色黄色黑色米色9331A黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1与黄色亲本杂交，后代有两种性状表现类型CF1和F2中灰色大鼠均为杂合体DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为,AaBb,A-B-,A-bb,aaB-,aabb,AAbb,aaBB,AaBb,AAbb,A-Bb,A-bb,aa,1/3BB,2/3Bb,aabb,1aa2/31/2bb=1/3,P白花CCppppCC白花F1紫花CcPpF29紫花（C_P_）：7白花（3C_pp+3ccP_+1ccpp）,两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合显性状态时共同决定一种性状的发育；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状。,互补效应,-香豌豆花色遗传,重叠作用,常见果形为三角形蒴果，极少数为卵形蒴果。P三角形T1T1T2T2卵形t1t1t2t2F1三角形T1t1T2t2F215三角形（9T1-T2-+3T1-t2t2+3t1t1T2-):(1卵形t1t1t2t2）,两对或多对独立基因对表现型能产生相同的影响(只要有一个显性重叠基因存在，该性状就能表现),-荠菜果形的遗传,隐性上位作用,P红色CCprprccPrPr白色F1CcPrPr紫色F29紫(C_Pr_):3红(C_prpr):4白(3ccPr_+1ccprpr),在两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用,-玉米胚乳蛋白质层颜色的遗传,抑制作用,在两对独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制性状的表现。但对另一对基因的表现有抑制作用，称这对基因为显性抑制基因,-玉米胚乳蛋白质层颜色的遗传,减法妙用,1、杂合子=1纯合子,2、显性性状=1