人教版教学课件湖南省醴陵二中高一生物《23 伴性遗传》.ppt

,第三节伴性遗传,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,数字一百二十八,一只蝴蝶,J.Dalton1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,伴性遗传,P33：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。,资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：,1.红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？,2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,位于X染色体上,是隐性基因,红绿色盲症的遗传分析,人的正常色觉和红绿色盲的基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,男女婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,无色盲,男：50女：50,都色盲,特点1:男女,无色盲,男：50女：0,男：100女：0,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,母亲,1/4,1/2,练习：,情境一：A小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常。,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代配子子代,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,情境二：B小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1：1,情境三：C小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。,女性携带者男性色盲XBXbXbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲,情境四：D小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。,男性发病率高于女性,伴X隐性遗传病特点：,通常隔代遗传、交叉遗传,伴X隐性遗传病特点：,女性患者的父亲和儿子都是患者,伴X隐性遗传病特点：,血友病：,原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病。血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上，是一种伴X隐性遗传病。,即：女性患者：XhXh；男性患者：XhY,抗维生素佝偻病,（伴X显性遗传）,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,女性患者中XDXd比XDXD发病轻XDY与XDXD症状一样,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,男：50女：50,全正常,全患病,1、女性发病率高于男性,男：50女：100%,男：0女：100%,IV,I,II,III,25,12,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者,特点,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,Y致病基因的遗传特点：如外耳道多毛症,常见的遗传病的种类及特点,1.常染色体遗传病:,常染色体隐性遗传:隔代遗传男女发病率相等,常染色体显性遗传:代代相传男女发病率相等,2.X染色体遗传病:,X染色体显性遗传:连续遗传女性患者多于男性患者父病女必病，子病母必病,X染色体隐性遗传:隔代遗传/交叉遗传男性患者多于女性患者母病儿必病，女病父必病,3.Y染色体遗传病:,患者都为男性父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）,后代患病几率与性别无关,后代患病几率与性别有关,后代患病几率与性别有关,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩,指导人类的优生优育，提高人口素质,性别决定类型,1、XY型（例）：XY：XX,2、ZW型（例）：ZZ：ZW,如昆虫、哺乳动物等,如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等,芦花鸡,非芦花鸡,确定幼年动物性别,指导生产实践,ZW型性别决定,常染色体+ZW,常染色体+ZZ,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,练习：你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,1确定是否是伴Y染色体遗传病患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病2判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性,遗传类型判断与分析,3确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,1、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（）A.常隐B.常显C.伴X隐D.伴X显E.限雄遗传,A,常隐,2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,3、该病的遗传方式是_。,4、下图为某遗传病系谱图,请据图回答下列问题：该致病基因位于X染色体上,属于_性遗传。成员6与一正常男子结婚,那么,他们生育患病男孩的可能性为_。成员5与一不携带有致病基因的正常女子结婚,婚后生育患病女孩的可能性为_。,隐,1/8,0,6、（2008，广东）下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（1）甲病属于，乙病属于。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴x染色体显性遗传病D伴X染色体隐陛遗传病E伴Y染色体遗传病,A,D,6、（2008，