高一必修二生物【伴性遗传】

复习,1、摩尔根的实验用作为材料，实验结果证明：基因位于，呈排列。2、果蝇的白眼是由位于上的基因（显性或隐性）控制的。3分离定律的实质：；自由组合定律的实质：。,果蝇,染色体上,线性,X染色体,隐性,等位基因会随着同源染色体分开而分离,非同源染色体上的非等位基因能自由组合,摩尔根利用方法通过研究果蝇眼色遗传从而证实基因位于染色体上。果蝇眼色遗传的基因型有几种？此遗传有何特点？,回顾：,假说演绎法,萨顿得到的基因位于染色体上的假说，用的是什么方法？,类比推理法,1.染色体类型,性染色体与性别决定,(1)雌雄异体生物才有性别。,(2)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。,(3)性染色体不但存在于生殖细胞，正常体细胞也存在。,P86,雌雄同株的植物有无性染色体？,2性别决定：,是指雌雄个体决定性别的方式,性别决定的常见类型：,如果基因在性染色体上，那它的遗传会如何？,第2章基因和染色体的关系第3节性别决定与伴性遗传,学习目标：1.明确伴性遗传的概念。2理解伴性遗传的特点，学会对几种伴性遗传病分析和预测。3了解伴性遗传在实践中的应用。,重点与难点：(1)伴性遗传的特点；(2)分析人类红绿色盲症的遗传。,位于染色体上基因所控制的性状的遗传常常与相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,病例：,色盲、血友病（皇家病）,一.概念,性,性别,注意:伴性遗传是一种遗传现象而不是一种遗传规律,它的符合遗传学的三大规律.,测测你的视力,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,128,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,恭喜你，你的视觉正常！,据统计:我国男女红绿色盲的发病情况为:,J.Dalton1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色,道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一；道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一.,红绿色盲基因,血友病基因,毛耳基因,问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。,Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。,1人类红绿色盲症(伴X隐性遗传)(1)相关基因型,XBXB,XbXb,XBY,XbY,二.红绿色盲症的遗传分析,XBXb,为何红绿色盲患者男性高于女性？,(一)男女有关红绿色盲的6种婚配方式,男性XbY(色盲）女XbXb（色盲）,男XBY(正常)女XBXB（正常）,无色盲,男女均色盲,Gm,2,男孩的色盲基因只能来自于母亲,再生一个男孩是色盲的概率是,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,14,12,Gm,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,3,P,Gm,F1,女性正常,男性色盲,正常女性（携带者）,男性正常,1：1,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子,4,后代发病率：0,P：,Gm：,F1：,XBXB,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,女性携带者,男性正常,XBY,Gm：,XB,Xb,XB,Y,F2：,XBXB,XbY,XBXb,XBY,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,父亲,女儿,外孙子,红绿色盲传递途径：,父亲女儿外孙子,1:1:1:1,1:1,称：隔代交叉遗传,4,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,典型红绿色盲遗传家族系谱图,伴X隐性遗传病的特点之一：,通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,Gm,5,女儿色盲父亲一定色盲,XbXb,XbY,XBY,XBY,XBY,XbXb,XbY,XbY,1.男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,2.男孩的色盲基因只能来自于母亲,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,女儿色盲父亲一定色盲,（1）色盲基因是_基因（b）,（2）色盲基因和它的正常基因只位于_染色体，Y染色上没有。,伴_染色体_性遗传,（3）色盲患者男性_女性,（4）隔代出现(父辈患病，子女正常，孙辈患病)交叉遗传(父传女，母传子，而不是男传男),（6）色盲遗传遵循基因的_定律。,X,隐,隐性,X,多于,分离,(二).伴X隐性遗传病的特点,色盲典型遗传过程是外公女儿外孙,(5)女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母病子必病，女病父必病）,下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于(),A1B2C3D4,B,三、伴X显性遗传病,抗维生素佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父病女必病、子病母必病；4）患者的双亲中必有一个是患者,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,伴Y遗传病：外耳道多毛症,小结：伴性遗传的类型,三、常见的伴性遗传,人类中血友病的遗传致病基因为Xh2.动物中果蝇眼色的遗传红眼XW,白眼XW3.雌雄异株植物的某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传)披针形叶XB狭披针形叶Xb4.外耳道多毛症伴Y遗传5.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。,即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.,血友病（皇家病）,四.伴性遗传在实践中的应用,(1).本果蝇的杂交实验，使其在子代就可根据眼色来判断雌雄！,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼雌,白眼雄,1.在遗传育种中的应用,本实验有何用？,(2).如何设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb,在早期就能区分鸡的雌雄的杂交实验,2.在遗传咨询中的应用,有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,3.其他应用,如红绿灯的颜色设计等.,一.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制2.传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素佝偻病的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的显性基因(D)控制2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遗传的概念及类型四.伴性遗传在实践中的作用,小结：,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是儿子患病的可能是_。,1母亲是色盲，她的两个儿子有个色盲。,1/2,2,课堂反馈,XHXhXhXhXHYXhY,3、判断以下说法是否正确,母亲患血友病，儿子一定患此病。父亲是血友病患者，儿子一定患血友病。女儿是色盲患者，父亲一定也患色盲病。女儿是色盲患者，母亲一定患色盲,【4】人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在()A男性男性B女性女性C女性男性D男性女性,A,5(04年全国高考题)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,【答案】D,6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有,A、血友病为X染色体上隐性基因控制B、血友病为X染色体上显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制,A、44条常染色体+XX性染色体B、44条常染色体+XY性染色体C、44条常染色体+YY性染色体D、两组数目和形态相同的染色体,（答案D）,课堂练习,【例】有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是()A祖父父亲男孩B祖母父亲男孩C外祖父母亲男孩D外祖母母亲男孩,D,如图是果蝇体细胞染色体图解，请根据图回答：(1)此果蝇的性染色体为_，这是_性果蝇。其性别决定方式属于_型。(2)该果蝇体细胞中含有_对同源染色体，有_个染色体组，是_倍体。(3)此果蝇体细胞中，有_对常染色体，_对等位基因，1和3是_染色体，A和a是_基因，A和B是_基因。(4)果蝇在产生的配子中，含ABCD基因的配子占_（5）图中A与a基因在遗传中应遵循基因的_规律；A、a与B、b两对等位基因同时遗传时应遵循基因的_定律；D与d基因在遗传中不光遵守基因的_定律，还属于_遗传；D、d与B、b基因在遗传时遵守基因的_定律,5和6,雄,XY,4,2,二,3,4,非同源,等位,非等位,1/16,分离,自由组合,分离,伴性,自由组合,(4)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是()A常染色体BX染色体CY染色体D线粒体,C,课堂笔记(1)血友病属伴X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的2片段，Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是片段(因为X和Y的片段是同源的)。(3)从题图看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因位于Y染色体的1片段上。(4)若为堂兄弟，其Y染色体则来源于他们共同的祖父，而其他的染色体则不一定。,答案(1)2(2)(3)1(4)C,答案C,4、人类精子的染体组成是-、（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y5、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时,B,C,谢谢光临指导！,例.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,细胞核遗传病的类型:,五、人类遗传病的解题规律,1.先确定是核遗传还是质遗传，再看是否是Y染色体遗传。,2.确定显、隐性关系：,无中生有为；有中生无为。,隐性,显性,3.确定基因位置（是X上还是常染色体上）,4.写出基因型、算概率,5.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。,1.先确定是核遗传还是质遗传，再看是否是Y染色体遗传。,最可能（伴Y遗传）,2、确定显、隐性,甲,乙,丙,丁,无中生有为隐性,有中生无为显性,代代有患者,男性患者,女性患者,3.确定基因位置（是X上还是常染色体上）,（常、隐）,（常、显）,一般常染色体、性染色体遗传的确定,常染色体隐性遗传病,常染色体显性遗传病,12345678910,12345678910,(1),(2),隐性遗传,显性遗传,常染色体,常染色体,无中生有为隐性,有中生无为显性,生女患病为常隐,生女正常为常显,最可能（伴X、显）,最可能（伴X、隐）,最可能（伴Y遗传）,5.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。,不能确定遗传方式的遗传病的判断方法：(1)如果该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。(2)如果患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很可能是常染色体遗传病。,(3)如果患者有明显的性别差异，男女患者比例相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分两种情况：若系谱图中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴X隐性遗传病；若系谱图中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴X显性遗传病。,1、下列人类遗传病的系谱中（分别示正常女男，分别示患病女男），属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是：,ABCD,C,A,C,课堂小结：,遗传图谱题的一般解题步骤：,判断显隐性,判断染色体类型,确定遗传方式及相关个体基因型,相关个体概率计算,根据口诀或是否世代相传,按X染色体、常染色体顺序判断,找隐性纯合子为突破,涉及几对基因时，按“先拆后组合”方法计算,先判断是细胞质还是细胞核遗传,其次判断是否会Y染色体遗传,依父病子必病而女不病,依子女均与母似的特点,1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传,分析：1、确定显、隐性,2、确定常、性染色体,练习,练习,2.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是,A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传,练习,练习,3.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：,（2）若10与15婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个正常女孩的概率为。,（1）该病的遗传方式为。,常、隐,1/3AA2/3Aa,Aa,1/6,5/12,练习,练习,4.人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是（）,44+XY44+XX22+Y22+X,A.只有B.只有C.和D.和,D,练习,5一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是。,1/8,6.基因型为DdEe的动物个体（两对基因自由组合），假如有8万个精原细胞，那么其形成具有双隐性基因的Y精子数量，理论上应是（）A、4万B、8万C、16万D、32万,A,练习,7、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB,8下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,(1)男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率（结论1）(2)患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率l/2(结论2)。,1、常染色体基因病结论:,2、性染色体上的基因控制的性状结论,(1).色盲男孩-等于问色盲孩子的概率(结论3),(2).男孩色盲-在男孩中求色盲,3.当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男（女）孩”概率时一律不用乘1/2（结论5）,规律总结:,“患病男孩”与“男孩患病”概率问题辨析,1、常染色体基因病例1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少？生一个男孩白化的概率是多少？,分析白化病为常染色体隐性遗传病，此题易知双亲均为杂合体(AaAa)。,例2、一个患并指症（由显性基因B控制）且肤色正常的男性与一个表现型正常的女性婚后生了一个患白化病的孩子，他们下一胎生下并指且白化男孩的概率是多少？生下的男孩并指且白化的概率是多少？,(1)男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率（结论1）(2)患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率l/2(结论2)。,分析：据题意推知双亲基因型为AaBb父）Aabb（母），从分离定律可得并指孩子的概率为1/2,白化孩子的概率为1/4,由自由组合定律和概率乘法原理知：并指且白化孩子的概率为1/21/4=1/8,所以由结论2知：并指且白化男孩的概率为1/81/2=1/16；由结论1可知，男孩并指且白化的概率为1/8。此题较常见的错误解法为：因并指孩子的概率为1/2,可得并指男孩的概率为1/21/2=1/4;白化孩子的概率为1/4,可得白化男孩的概率为1/41/2=1/8,因此并指且白化男孩的概率为1/41/8=1/32。这种解法说明学生并不了解1/2的实质。事实上，1/2只需乘一次就判明了性别，而不用多次相乘。,2、性染色体上的基因控制的性状例3、双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大？再生一个男孩色盲的概率是多大？,分析根据题意得双亲基因型分别为XBY,XBXb，后代分别为XBXB,XBXb.XBY,XbY,孩子中既符合“色盲”性状，又符合“男孩”性状的只有XbY，因此色盲男孩的概率为1/4(以全部孩子为考查对象）；而男孩分别为XBY,XbY,其中XbY为色盲，所以男孩色盲的概率为1/2(以男孩作为考查对象),例4、人的正常色觉(B)对红绿色盲（b）是显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼色盲男孩的概率是多少？,分析：根据题意可推得双亲基因型分别为AaXBY,aaXBXb，因此蓝眼孩子的概率为1/2，色盲男孩的概率为14（据结论3）。此题易错的解法是：由于蓝眼孩子的概率为1/2,得蓝眼男孩的概率为1/2X1/2=1/4;又因为色盲男孩的概率为1/4,所以蓝眼色盲男孩的概率是1/41/4=1/16。这样做的错误就在于：考虑常染色体遗传时忽视了伴性遗传的存在。事实上，常染色体遗传时的性别已由伴性遗传决定，故不需再乘1/2。其正确解法应为：因为蓝眼孩子的概率为l/2,色盲男孩的概率为1/4,故蓝眼色盲男孩的概率为1/21/4=1/8,从这里可以看出，当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男（女）孩”概率时一律不用乘1/2（结论5）。,专项练习1如图为某遗传病系谱图，如果2与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是：A1/4B1/3C1/8D1/62一对夫妻均正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，请你预测他们的一个儿子是色盲的概率是：（）A1B1/2C1/4D1/8,D,C,3.先天性聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天性聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天性聋哑）婚配（先天性聋哑基因为a,色盲基因为b），这对夫妇的基因型是、；如仅讨论先天性聋哑这种病，这对夫妇的子女发病的概率是；如仅讨论色盲这种病,这对夫妇子女发病的概率是。这对夫妇子女两病兼发的概率是；这对夫妇儿子中两病兼发的概率是；这对夫妇生一个两病兼发的儿子的概率是。,AaXBY,aaXBXb；1/2；14；18；14；18,再见,(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。,探究基因位于常染色体上还是X染色体上,(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。(区分母系遗传),生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答：(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有_种。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则这样的群体中最多有_种基因型。,5,15,(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在_种基因型，分别是_。,XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,4,【解题指导】若等位基因A与a位于X染色体区上，则在雌性个体中可形成XAXA、XAXa、XaXa三种，雄性个体中可形成XAY、XaY两种，共5种基因型。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则在雄性个体中有3(AA、Aa、aa)2(XBY、XbY)6种基因型；雌性个体中有3(AA、Aa、aa)3(XBXB、XBXb、XbXb)9种基因型，因此共有15种基因型。(3)X和Y染色体属于性染色体，其基因的遗传与性别有关。在一个群体中，雌性个体的基因型有：XAXA、,XAXa、XaXa三种；雄性个体的基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种。,4.为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型：8，10。,（2）若8与10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。,（3）若7与9结婚，子女中发病的概率是。,男,女,正常,色盲,白化,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,5/12,练习,人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）A1/9B4/9C5/9D1/2,C,分析:该遗传病用A和a表示：显性发病率为36%，隐性aa=64%，即a=80%，则A=20%。基因型AA=20%*20%=4%，aa=80%*80%=64%，Aa=32%。妻子患病，有2种可能的基因型AA和Aa，AA占显性的概率=4%/36%(即4%+32%)，即1/9；Aa占显性概率=32%/36%，即8/9;则8/9Aa与aa生一aa小孩为8/9的1/2=4/9,则显性小孩为:1-4/9=5/9.,(1)写出下列个体可能的基因型：I2_、III9_、III11_,高考回望,(2002年上海)下图为白化病（A-a)和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：,(2)写出III10产生的卵细胞可能的基因型为,（3）若III8与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉。正常孩子的概率是_假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若III8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为_。,AaXbY,aaXbXb,AaXBY或AAXBY,AXB、AXb、aXB、aXb,1/3,7/24,1/200,小结,1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病3、已确定隐性遗传（1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传（2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传4、已确定显性遗传（1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传（2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传,口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。,即伴X隐性病由“女性患者的父亲和儿子均患者”来判断；伴X显性病由“男性患者的母亲和女儿均患者”来判断；,5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：（1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传（2）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传（3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传,形成的生殖细胞的类型的问题,精子,精子,欢迎光临指导！,、伴染色体遗传病,男病，父子病,例：（）,例（）,二、题型分析：,（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置,、常染色体隐性遗传病,例,例,首先定显隐性，例中和为无病而出现的患病个体，则为隐性遗传病。再确定致病基因，如例中，隐性看女病，号个体父为正常为常染色体。,例,例,、伴染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病）,例,例,首先定显隐性：例中1和2无病但在后代中却出出了号患病的个体则为隐性遗传病,再确定致病基因：看女病，号个体的儿子均为患病个体则致病基因在染色体上,例,例,、定显隐性：例中和为无病，而后代为患病个体，则为隐性,、定致病基因：隔代交叉遗传，传给号，号传给号。男多女少。父常（号正常）女必常,、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常）,例,例,例中：、定显隐性：有中生无为显性,、定致病基因：看男病号女儿正常，则为常染色体,例：、定显隐性：和有病而后代中为正常则为显性,、定致病基因：看男病，号母和女均为正常则为常染色体,、伴染色体显性遗传（男病，母女必病）,例,例,、定显隐性：和的后代无病，有中生无为显性,、定致病基因：看男病号的母与女均有病则为伴染色体显性遗传病,例题：、一对表现型正常夫妇，生一个色肓男孩，如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩色肓的概率？,解：首先定基因型：,母亲为,父亲为,色肓男孩的概率：,子代,1/4XBXB1/4XBXb1/4XBY1/4XbY,即：XbY1/2Xb.1/2Y=1/4XbY,男孩色肓的概率：,男孩中色肓的概率,XbY=1/XbY,答案：不一定。真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或者细胞质的质粒DNA上。多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。,典例