人教版选修五期中考试试卷

内装订线学校:_姓名：_班级：_考号：_外装订线第I卷（选择题）一、单选题1用分液漏斗可以分离的一组混合物是A溴苯和水 B甘油和水 C乙醇和乙二醇 D乙酸和乙醇2有如下4种碳架的烃，则下列判断不正确的是A. a和d是同分异构体B. b和c是同系物C. a能发生加成反应D. b和c只能发生取代反应3 拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图下列对该化合物叙述正确的是A属于芳香烃B属于卤代烃C在酸性条件下不水解D在一定条件下可以发生加成反应4某有机化合物的结构简式为Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为A3：3：3 B3：2：1 C1：1：1 D3：2：25某物质的结构简式如图所示，关于该物质的说法正确的是A1mol 该物质最多能和 3mol 氢气发生加成反应B1mol 该物质和银氨溶液反应，最多可生成 2mol 银C1mol 该物质最多能和 3mol 氢氧化钠发生反应D1mol 该物质和碳酸钠反应可生成 1mol 二氧化碳6下列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是A苯 苯乙烯 B甲醛 乙二醛 C对甲基苯酚 苯甲醇 D甲酸 乙醛7某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。有机物A是A甲醇 B甲醛 C甲酸 D甲酸甲酯8下列说法正确的是A. 丙烷的比例模型是 B. C2H4 与C3H6不一定互为同系物C. 属于苯的同系物D. 和 互为同分异构体9如图是常见四种有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是A. 甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色C. 丙中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D. 丁在浓硫酸作用下可与乙醇发生酯化反应10分子式为C5H12O 且可与钠反应放出氢气的有机化合物共有(不考虑立体异构）A6 种 B7 种 C8 种 D9 种11 下列实验装置图及实验用品均正确的是（部分夹持仪器未画出） A. 石油蒸馏 B. 实验室用乙醇制取乙烯 C. 实验室制取乙酸乙酯 D. 证明酸性：盐酸碳酸苯酚 12如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是A B C D13下列有机物命名正确的是A 1，3，4-三甲苯B 2-氯丙烷C 2-甲基-1-丙醇D 2-甲基-3-丁炔14某有机物的结构为：，能发生的反应类型有取代 加成 消去 酯化 水解 中和 缩聚A BC D除外15下列化合物中，既显酸性，又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是A BCH2(CHO)CH2CH(OH)COOHCCH3CH=CHCOOH DCH3CH(OH)CH2CHO1625和101 kPa时，乙烷、乙烯组成的混合气体50 mL与过量的氧气混合并完全燃烧，恢复到原来的温度和压强，气体的总体积缩小了105 mL，原混合烃中乙烷的体积分数为A15% B20% C25% D30%17三氯生是一种抗菌剂，其结构如图所示，它遇含氯自来水能生成有毒的三氯甲烷。下列说法不正确的是A三氯生的分子式是C12H6Cl3O2B三氯甲烷与甲烷均无同分异构体C1 摩三氯生最多能与6 mol H2反应D1摩三氯生最多能与7 mol NaOH反应18含有一个双键的烯烃，加氢后产物的键线式为，这种烯烃有（ 考虑顺反异构 ）A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种19用括号内的试剂除去下列各组物质中含有的少量杂质，正确的是A. 溴苯中的溴(CCl4分液)B. 溴乙烷中的溴单质(NaHSO3溶液，分液)C. 苯中的苯酚(浓溴水，过滤)D. 乙醇中的乙酸(饱和Na2CO3溶液，分液)20已知 CC 可以绕键轴旋转，结构简式为右图的烃，下列说法正确的是A. 分子中至少有 8 个碳原子处于同一平面上B. 分子中至少有 9 个碳原子处于同一平面上C. 该烃的一氯取代物最多有 4 种D. 该烃是苯的同系物第II卷（非选择题）二、填空题21今有化合物（1）请写出丙中含氧官能团的名称： （2）请判别上述哪些化合物互为同分异构体： （3）现有甲、乙、丙三种化合物，请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法（指明所选试剂及主要现象即可）鉴别甲的方法： 鉴别乙的方法： 鉴别丙的方法： （4）请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序： 22茉莉花是一首脍炙人口的江苏民歌茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯（ ）是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成一种合成路线如下：（1）B、C的结构简式分别为 、 （2）写出反应、的化学方程式： ； （3）反应、的反应类型分别为 ， 三、实验题23（10分）实验室合成乙酸乙酯的步骤：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸汽冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放_ ，目的是_。（2）反应中加入过量乙醇的目的是 _ 。 （33）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作流程图。请回答：试剂a是_，试剂b是_ 分离方法是 _ 分离方法是 _ 分离方法是 _ 四、推断题24下图所示为一个有机合成反应的流程图： (1)A的结构简式为_， D所属的有机物类别为_；(2)在图中至的反应中属于取代反应的是_。(填序号)(3)写出下列方程式:：_；：_；B与银氨溶液反应：_；(4)X是C的同分异构体，X符合以下两个条件：.苯环上只有两个取代基；.1 mol X与足量NaHCO3溶液反应产生1 mol CO2气体。.遇FeCl3溶液不发生显色反应写出符合上述条件的X的所有结构简式_。第5页 共8页 第6页 共8页本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。参考答案1A【解析】解：B、C、D中混合物互溶，不分层，不能用分液漏斗分离，只有A中溴苯不溶于水，二者分层，则用分液漏斗可以分离，故选A【点评】本题考查混合物分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离原理为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意溶解性的判断，题目难度不大2D【解析】试题分析：A、a与d的分子式为C4H8，是同分异构体，A正确；B、b的分子式为C5H12，c的分子式为C4H10，都是烷烃，是同系物，B正确；C、a的结构简式为（CH3）2CCH2，含有碳碳双键，能发生加成反应，C正确；D、b和c还能发生氧化反应，例如燃烧，D错误。答案选D。考点：考查有机物的结构和性质3D【解析】解：A该物质中含有Br、O、N元素，所以属于烃的衍生物，故A错误；B该物质中还含有O、N元素，所以不属于卤代烃，故B错误；C该物质中含有酯基，能在酸性条件下水解生成COOH、OH，故C错误；D该物质中含有苯环和碳碳双键，所以在一定条件下可以发生加成反应，故D正确；故选D【点评】本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系即可解答，侧重考查烯烃、苯、醚及酯的性质，题目难度不大4B【解析】解：该有机物中含有酚羟基、醇羟基、羧基，具有酚、羧酸、醇的性质，能和Na反应的官能团是醇羟基、酚羟基和羧基，能和NaOH反应的是酚羟基和羧基，能和碳酸氢钠反应的只有羧基，所以Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：1，故选B【点评】本题考查有机物结构和性质，侧重考查分析能力，明确官能团与性质的关系即可解答，熟练掌握常见有机物的官能团及其性质，注意酚羟基和碳酸氢钠不反应但和碳酸钠反应5C【解析】试题分析：A苯环与碳碳双键均可与氢气发生加成反应，则1mol该物质最多能和4mol氢气发生加成反应，故A错误；B-CHO可发生银镜反应，-CHO、HCOO-均可发生银镜反应，则1mol该物质和银氨溶液反应，最多可生成4mol银，故B错误；C-COOH、HCOO-及水解生成的苯酚结构均与NaOH反应，则1mol该物质最多能和3mol氢氧化钠发生反应，故C正确；D只有-COOH与碳酸钠反应生成二氧化碳，则1mol该物质和碳酸钠反应可生成0.5mol二氧化碳，故D错误；故选C。【考点定位】考查有机物的结构和性质【名师点晴】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、醛、酯、苯酚的性质考查。由结构简式可知，含-COOH、-COOC-、-CHO及碳碳双键，结合羧酸、酯、醛及烯烃的性质来解答。6A【解析】试题分析：A苯乙烯和苯分子式分别为C8H8、C6H6，最简式相同，苯乙烯含有碳碳双键，与苯不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，故A正确；B甲醛和乙二醛分子式分别为CH2O、C2H2O2，最简式不同，甲醛含有1个醛基，乙二醛有2个醛基，不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，故B错误；C对甲基苯酚和苯甲醇分子式分别为C7H8O、C7H8O，最简式相同，对甲基苯酚和苯甲醇官能团不同，不是同系物，二者分子式相同是同分异构体，故C错误；D甲酸和乙醛分子式分别为HCOOH、C2H4O，最简式不同，甲酸和乙醛官能团不同，不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，故D错误故选A考点：考查同系物、同分异构体的判断。7B【解析】试题分析：有机物A能被氧化、又能被还原，说明此物质属于醛，故选项B正确。考点：考查醛基的性质等知识。8B【解析】丙烷的比例模型是，A项错误；C2H4与C3H6，前者为乙烯，官能团为碳碳双键，后者可能为环丙烷或丙烯，二者结构不一定相似，所以不一定互为同系物，B项正确；苯的同系物是指苯环上的氧原子被烷基取代的产物，C项错误；由甲烷为正四面体结构可知和 为同种物质，D项错误。9C【解析】试题分析：由比例模型可知四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙醇，A甲烷的化学性质稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；B乙烯中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，B错误；C苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，C正确；D乙醇在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯，D错误；答案选C。【考点定位】本题主要考查了球棍模型、比例模型以及物质的性质，涉及甲烷、乙烯、苯、乙醇【名师点晴】利用模型得出有机物的结构简式是解答本题的关键，明确模型中不同小球代表的原子及成键来分析解答即可，比例模型可以直观地表示分子的形状，其碳原子的成键情况是确定分子结构的关键，碳原子的成键情况主要根据与碳原子形成共价键的原子的数目确定，原子半径的关系为COH。比例模型除了体现的是组成该分子的原子间的大小关系，还体现了分子的空间结构，注意与球棍模型的区别。10C【解析】试题分析：分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为戊醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3）CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3）2、-CHCH(CH3）CH2CH3、-C(CH3）2CH2CH3、-C(CH3）CH(CH3）2、-CH2CH2CH(CH3）2、-CH2C(CH3）3，所以该有机物的可能结构有8种；故选C。【考点定位】考查有机物的推断、同分异构体的书写等【名师点晴】本题考查有机物的推断、同分异构体的书写等，难度中等，利用烃基异构判断，比书写戊醇的同分异构体容易，根据分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，则该物质为戊醇，书写戊基-C5H11异构体，戊基异构数目等于戊醇的异构体数目。11C【解析】A温度计水银球的位置错误，应与蒸馏瓶支管下沿平齐，故A错误； B实验室制乙烯的条件是迅速加热到170C，温度计应测定反应液的温度，故B错误；C乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下生成乙酸乙酯和水，产物中混有乙酸和乙醇，导气管不能插在碳酸钠溶液中，防止倒吸，故C正确；D浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸苯酚，故D错误；故选C。点睛：本题考查化学实验方案的评价，涉及常见化学实验装置的使用，物质制备的实验装置和使用方法、注意事项等。本题的易错点是AB，注意蒸馏装置、制乙烯装置中的温度计的正确使用。12B【解析】试题分析：由结构可知，有机物中含C=C和-Br，为氧化反应，得到两种官能团；为水解反应，得到C=C和-OH两种官能团；为消去反应，产物中只有C=C；为加成反应，产物中只有-Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是，故选B考点：考查有机物的官能团及其性质。13B【解析】试题分析A、正确命名为1,2,4-三甲苯；C、正确命名为1-甲基-1-丙醇；D、3-甲基-1-丁炔考点：考查有机化合物的命名。14D【解析】试题分析：因含有羟基、羧基，则能发生取代反应，故选；因含苯环，能发生加成反应，故选；因与-OH相连的C的邻位碳原子上有H原子，则能发生消去反应，故选；因含有羟基、羧基，则能发生酯化反应，故选；因含有羧基，则能发生中和反应，选；应含有羟基、羧基，则能发生缩聚反应。故除外都能发生。考点：考查由有机化合物的结构推断可发生的反应。15B【解析】试题分析：有机物不能发生消去反应，选项A不正确；有机物CH2(CHO)CH2CH(OH)COOH含有醛基，可发生加成、氧化反应，含有-OH，且邻位碳原子含有氢原子，可发生酯化和消去反应，含有羧基，具有酸性，选项B正确；有机物CH3CH=CHCOOH不能发生消去反应，选项C不正确；CH3CH(OH)CH2CHO不具有酸性，选项D不正确。考点：有机官能团的性质，涉及酚羟基、羧基、醛基及醇的消去原理等。16B【解析】25和101 kPa时，水为液体。2C2H67O24CO26H2OV 2 7 4 5C2H43O22CO22H2OV 1 3 2 2则有：解得V(C2H6)10 mL，则乙烷所占的体积分数为100%20%，B项正确。点拨：本题考查有机物燃烧的计算，考查考生的计算能力。难度中等。 17A【解析】试题分析：A有机物中含有12个C、7个H、3个Cl、2个O，则分子式为C12H7Cl3O2，故A错误；B三氯甲烷与甲烷均为四面体结构，不存在位置异构，故B正确；C含有2个苯环，都能与氢气发生加成反应，则1mol三氯生最多能与6molH2反应，故C正确；D.1mol三氯生水解产物中含有4mol酚羟基，具有酸性，同时生成3molHCl，则1mol三氯生最多能与7molNaOH反应，故D正确故选A考点：考查由有机化合物的结构推断相关性质。18B【解析】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置该烷烃的碳链结构为，能形成双键位置有：1和2之间（同4和5之间），2和3之间（同3和4之间）且存在顺反异构，3和6之间，6和7之间，7和8之间，故该烃共有6种点睛：加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应根据加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原C=C双键，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏写19B【解析】除去溴苯中的溴应加入氢氧化钠溶液与溴单质反应生成溴化钠、次溴酸钠的水溶液，和溴苯不互溶，可以再分液来分离，A项错误；溴具有强氧化性， 与NaHSO3溶液发生还原反应，溴乙烷不溶于水且不与NaHSO3溶液反应，然后利用分液来分离，B项正确；因三溴苯酚能溶于苯，故不能用溴水，除去苯中的苯酚应加入NaOH溶液，充分振荡后分液，C项错误；乙醇能溶于饱和Na2CO3溶液，除去乙醇中的乙酸应加入NaOH溶液或饱和Na2CO3溶液后再蒸馏，D项错误。20B【解析】试题分析：A由B分析可知，应有9个碳原子共平面，故A错误；B甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面，另一苯环所用的C原子都处于同一平面上，至少有1个碳原子与另一个苯环同平面，所以至少有9个碳原子共面，故B正确；C每个苯环上4个H各不相同，取代苯环上的H有4种异构体，再加上甲基被取代，则该烃的一氯取代物最多有5种，故C错误；D该有机物含有2个苯环，与苯在组成上不相差-CH2的倍数，且不饱和度不同，不是苯的同系物，故D错误；故选B。考点：考查了有机物的结构和性质的相关知识。21（1）醛基、羟基（2）甲、乙、丙（3）氯化铁溶液，溶液为紫色；新制氢氧化铜，蓝色溶液；新制氢氧化铜，砖红色沉淀；（4）乙甲丙【解析】解：（1）丙含有的官能团为醛基和羟基，故答案为：醛基、羟基；（2）甲、乙、丙分子式都为C8H8O2，但结构不同，主要是官能团不同，互为同分异构体，故答案为：甲、乙、丙；（3）鉴别甲可利用氯化铁溶液，显紫色，而乙、丙中分别加新制氢氧化铜，得到蓝色溶液的为乙，生成砖红色沉淀的为丙，故答案为：氯化铁溶液，溶液为紫色；新制氢氧化铜，蓝色溶液；新制氢氧化铜，砖红色沉淀；（4）酸性：羧基酚羟基醇羟基，则酸性乙甲丙，故答案为：乙甲丙【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意把握有机物官能团的结构简式、同分异构体的判断及物质鉴别，题目难度不大22（1）CH3COOH； （2）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； +Cl2+HCl（3）酯化（或取代）反应；水解（或取代）反应【解析】解：由合成流程可知，乙醇在Cu或Ag催化作用下加热反应生成CH3CHO（A），CH3CHO继续被氧化为CH3COOH（B），甲苯光照下发生取代反应生成，在碱性条件下水解生成C为，在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成，（1）由以上分析可知B为CH3COOH，C为，故答案为：CH3COOH；（2）反应为乙醇催化氧化，生成乙醛和水，反应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应的方程式为+Cl2+HCl，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；+Cl2+HCl；（3）反应的化学方程式，为酯化反应或取代反应，为氯代烃的水解反应，也为取代反应，故答案为：酯化（或取代）反应；水解（或取代）反应【点评】本题考查有机物的合成，为高频考点，把握合成流程中的反应、有机物的结构与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与推断能力的综合考查，题目难度不大23（除注明外，每答1分，共10分）(1) 沸石(或碎瓷片) 防止暴沸(2) 提高乙酸的转化率(或提高乙酸乙酯的产率) (3) 减小生成物浓度，使反应有