微生物实验室管理制度-gl

云南天石生物茶技术有限公司文件名微生物实验室管理系统文件编号-嗯？编制部门技术中心部署范围技术中心目的：规范微生物实验室工作管理，确保微生物检验的科学合理进行，保证检验结果的准确可靠。范围：技术部微生物实验室内容：为了使实验工作有序进行，实验室要制定一系列实验室管理制度。1.0微生物实验室基本规范：1.1实验者要严格掌握，认真履行本室相关安全制度、仪表管理、药品管理、玻璃器皿管理系统等相关要求。1.2要进入实验室，必须穿工作服，进入无菌室，戴无菌衣服、帽子、鞋子、口罩、手套，非实验室人员必须进入实验室，严格执行安全运行程序。1.3在实验室内要清洁卫生，每天上下班要进行清洁整理，桌子等表面要每天用消毒药擦拭，不留灰尘，清除污染。1.4实验室要有整顿、整顿、合理、固定的位置。在实验室里，作为吸烟、吃饭、会议、噪音或学习和娱乐场所，禁止在实验室外存放个人用品、仪表等。严禁将个人食品放入冰箱、温箱、烤箱、微波炉存储器中进行加工。1.5任何时候都要保持实验室卫生，不要乱扔纸屑等杂物，要把测试用的废弃物倒进固定的箱子里，及时处理，实验结束后，长细菌的培养基必须高压灭菌才能扔掉。1.6试剂要定期检查，有明确的标签，仪器要定期检查、维护、维护。各种器材，如填写消费记录、填写贵重物品、填写破损丢失申报单、药品、器材等，未经许可不得出租或转让，不得私下取出。1.7在进行高压、高温杀菌、消毒等工作时，职员们离开现场，密切关注温度、时间、压力等。1.8如果直接用嘴吸出药品和细菌液，或在处理灭菌时溅出菌液发生等，立即用有效的消毒液彻底消毒，安全处理后才能离开现场。1.8实验完成后，应立即清理现场及实验用具，根据有关要求进行有毒、有害、易燃、腐蚀性、腐蚀性物品及废弃物，双手应用清水肥皂清洗，必要时用消毒液浸泡手，然后用水冲洗，工作服应经常清洗干净，必要时进行高压杀菌。1.9离开实验室之前，特别是休息日，必须仔细检查水、电、煤气、蒸汽、使用的仪器，关闭门窗才能离开。1.10部门主管要督促本制度的严格执行，根据情况给予补偿和处罚，一旦出现问题，立即处理和报告。2.0微生物检验程序2.1实验前，将灭菌检查用和玻璃器皿都放入传递窗，在传递窗内打开紫外线灯，杀菌30分钟以上；准备一个区域和两个区域的鞋子、工作服、一次性手套、口罩等。2.2将所有灭菌检测器和玻璃器皿从传送窗口内取出，打开清洁工作台、灭菌工作间、缓冲室、1区和2区紫外线消毒灯，灭菌时间保证在30分钟以上，空气净化系统的空气供应和排气按钮将保持打开状态，直到整个测试工作结束。2.3在进入灭菌工作室之前，要穿一个部位的干净鞋子，然后进入第二个部位洗手、擦干、换上干净的衣服、戴上干净的面具和一次性手套，不要让头发和自己的衣服泄露出去，进入灭菌工作室后，要关闭第二区的门。2.4操作前，打开清洁工作台的送风和照明功能按钮，确认清洁工作台的送风、照明、紫外线(uv)工作正常，用酒精相对部门、吸管和清洁工作台台面的75%消毒。2.5整个测试过程必须在酒灯火焰5cm-8cm的范围内进行，如果在测试过程中意外掉落检查对象样品，清洗工作台台面或灭菌室地板，应使用75%酒精溶液及时清洁，每次测试后使用的移动墙、玻璃器具等要及时从无菌间取出，防止环境污染。2.6每次测试结束后，使用5消毒液或10%的尼日尔消化液擦拭和消毒灭菌间的台面，用专用抹布牵引灭菌间、缓冲间，按内部和外部顺序进行测试。清洁后打开干净的工作台、灭菌间、缓冲间的uv灯，确保消毒时间30分钟以上。每周进行一次灭菌间、缓冲间的大扫除，擦门窗、墙壁消毒。3.0装置使用管理系统3.1实验仪器布置妥当。贵重仪器由专人保管，制作仪表文件，操作方法，维护，维修和使用登记簿。3.2各设备定期维护、维护和检查、精密仪器不能自由移动，如有损坏不能独立拆卸，应及时向有关人员报告，经部门主管同意，发给仪器维护部门。3.3容易被潮湿的空气、新液或碱液等侵蚀，生锈的器具，使用后要及时擦干净，存放在通风干燥处。3.4容易老化的橡胶产品，防止与热、光或有机溶剂接触，应清洗并保存在盖子容器或塑料袋中。3.5各种仪表设备(冰箱、生化培养箱除外)，使用后应立即切断电源，nov回到原来的位置后才能离开。3.6未经部门主管同意，所有设备不得出租，使用按注册本登记。器具和设备要保持清洁。使用3.7机器要严格遵守标准操作规定，违反操作规定，保管不当，损坏机器、设备，要追究当事人的责任。4.0药物管理系统4.1根据本室检查任务，制定各种药品、试剂采购计划，明确编制项目说明、单位、数量、纯度、包装规格等。4.2每种药品应建立账户、管理、定期清点。4.3药品试剂要分类保管好，有序、避光、防潮、通风、通风、签名、完整、毒性强的药品上锁保管，易燃、挥发性、腐蚀性品种要单独保管。4.4药品试剂必须按照操作规定，用后盖，必要时密封或用黑纸包装，在药品名称、使用时间、用途、使用、用量、用量、使用人员姓名等每次使用后登记，不得使用过期或变质的药品。4.5试剂由使用者和部门主管签署，任何人无权秘密租赁或提供药品试剂，本公司或外部单位的相互租赁需要部门主管的签名。5.0玻璃产品管理系统按照5.1测试项目的要求，宣布玻璃产品的购买计划，详细说明规格、数量、要求等，购买数量不能过多，开封时要防止破损，细心接受。5.2一般低值易耗品损坏后，应随时填写损失登记清单。5.3玻璃仪器的保管要按门分类，妥善放置，经常使用的龙要及时洗净，晾干后保管。5.4取景器要释放管溶液冲洗后，将纯净水倒流，夹在滴定管夹里。5.5长期保存用粉碎机，应在接缝处挂纸条，辅助器具应配套，附件数保存在专业纸盒中。5.6碗使用后可随时洗涤，使用中中标的碗使用含无水乙醇的棉签后擦拭。6实验室安全管理系统6.1所有药品、样品、溶液不得贴标签。6.2禁止用实验室器皿准备食物，禁止用茶杯或餐具包装药品，也不能用烧杯等作为茶具。6.3浓酸，苛性苏打不溅到皮肤和衣服上，使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨时要在通风厨房或通风时工作，不小心溅到皮肤或眼睛时要立即用水冲洗，用5%碳酸氢盐或溶液(酸腐蚀时使用)或5%硼酸溶液(碱腐蚀时使用)6.4使用氯仿、乙醚、苯、丙酮等有机溶液时，请务必远离火焰和热源，紧紧使用试剂瓶盖，并保存在寒冷的黑暗中。低沸点有机溶剂不能在火焰或电炉中直接加热，必须在水浴中加热。6.5加热易燃溶剂时，必须在水浴或沙浴中进行，避免使用明火。6.6含有腐蚀性、可燃性、毒性或爆炸性物质的器皿必须由工作人员亲自清洗。空考兵要统一处理，以免发生事故，不能乱扔。6.7移动、打开液体医药品时，不能将瓶子直接放在水泥地上，使用橡胶布或稻草垫好，用石膏封好的水泡柔软后打开时，严禁用锤子砸破或敲打防止破裂。6.8去除沸腾的溶液时，先轻轻摇动瓶盖，以免受伤。6.9玻璃棒、玻璃管、温度计等用橡胶塞、胶带放入或取出时铺上棉花，双手放在塞子附近，或者使用甘油，甚至水，可以很容易地将玻璃导管放入塞孔或取出，不能强行插入或拔出，以免刺伤者。6.10为了防止发生火灾，绝对禁止在实验柜里放热电炉。使用6.11高压灭菌锅时，压力标记必须为零才能打开。使用恒温烤箱杀菌后，要等到干燥温度降到70以下。6.12在构成药品或试剂的过程中，如果能释放有毒腐蚀性气体，应在通风口进行。6.13禁止用湿手打开电气制动和电气开关，不要使用漏电装置以免触电。6.14将消防设备放在显眼的位置，严禁移动消防设备。6.15事故必须按照规定及时向有关部门报告，重大事故要及时抢救，保护好现场。6.16保持实验环境清洁有序，设备布置整齐。所有用于实验室的仪器都必须严格遵守操作程序，使用完毕后，要拔掉插头，将仪器的每个旋钮放回原位。6.17下班的时候，整理设备、工具和各种资料，切断电源，锁门窗、水龙头。7.0检查记录和检查报告编写规范7.1检查记录是以发布检查报告为依据进行科学研究和技术总结的原始资料，为了确保药品检查工作的科学性和标准化，检查记录必须：原件、实际、内容完成、完备、清晰的书写、整洁的书写。7.2检验报告是对样品质量的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件。检查者要以认真负责的态度，根据检查者记录，认真填写检查报告，要求它；准确的数据，明确的结论，简明的文本，明确的书写，格式规格，每个检查报告只针对一个检查对象样本。7.3检查记录的基本要求：记录的时效性要求：检验员在实验中应随时填写检查记录，不能提前或推迟记录。在将数据传输到原始记录之前，禁止随意记录。记录的真实性要求：内容必须真实，不能随便撕掉或改动。如果在写入记录时出现错误，应说明错误的原因(如错误、计算错误、容器损坏等)，并在旁边签名以显示日期，而不使用更正、更正、更正或更正磁带，更改“-”栏(使您可以识别原字)，在旁边显示正确的值。记录的明确性要求：笔迹要清晰，不能用铅笔、圆珠笔、红笔写，要用蓝色(黑色)碳笔或签字笔填。记录的完整性要求：记录不能为空。例如，如果无法填充任何内容，请应用“”填充，以证明