中国海洋大学生物化学B真题00-09答案

2007年我填补空白1，醇多羟基酸甾醇2，戊糖磷酸途径3，缩二脲反应4，10.925，40 60 6，肌球蛋白肌动蛋白7，3.6 0.54氢键片角(凸起)8，磷酸化9，四氢叶酸(二氢叶酸合酶与氨基苯甲酸PABA竞争结合)10，亚麻酸11，糖异生12，低-高13，32 106 14，DNA聚合酶引物15.核酸蛋白质第二，判断1.肽链中的c-n和c-c可以自由旋转，不允许有其他键。2.除脯氨酸外，20种氨基酸和茚三酮反应均呈紫色3.一般来说，蛋白质的一级结构决定了空间构象5.胰蛋白酶特异性水解碱性氨基酸如赖氨酸和精氨酸的羰基侧链肽，而糜蛋白酶特异性水解芳香族氨基酸如苯丙氨酸和酪氨酸的羰基侧链6.血红蛋白对氧结合具有协同作用，使其能够在复氧分压很低时有效释放氧，并在氧分压很高时快速结合氧7.乙烯的作用是降低植物的生长速度，加速果实的早熟。8.维生素B1是硫胺素，通常以辅酶硫胺素焦磷酸盐的形式存在，通常是脱羧酶的辅酶。9.人体必需氨基酸主要包括缬氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、赖氨酸等。10.蔗糖由葡萄糖和果糖组成，麦芽糖由葡萄糖组成，乳糖由半乳糖和葡萄糖()组成11.变构酶通常是寡聚酶，由多个通过二级键的亚单位组成(所有变构酶都是寡聚酶)12.米氏常数是酶的特征常数。每种酶都有一个特定的Km值，该值随测得的底物、反应温度、酸碱度和离子强度而变化。13.竞争抑制Km增加，而Vmax不变。非竞争抑制Km保持不变，Vmax变小。反竞争抑制Km和Vmax变小14.核酶是一种具有催化活性的核酸。其动力学方程符合米氏方程15.当脱氧核糖核酸分子变性时，它们的紫外线吸收迅速增加(对于纯样品，含量可以通过读取260纳米处的A值来计算。通常，1的值相当于50微克/毫升双链DNA或40微克/毫升单链DNA或核糖核酸)16.核酸中的稀有碱基(主要是甲基化碱基)主要存在于tRNA中17.生物膜上的脂质主要是磷脂(包括胆固醇和糖脂)18.膜蛋白跨膜区(膜内在蛋白和膜外周蛋白非跨膜)的二级结构一般为螺旋(单螺旋跨膜，多段螺旋跨膜，蛋白分子末端片段插入膜，通过共价键插入膜锚定在膜上)19.糖异生途径不是糖酵解途径的简单逆反应过程。有三种迂回措施：(1)丙酮酸丙酮酸羧化酶，三磷酸腺苷 草酰乙酸磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶，GTP 磷酸烯醇式丙酮酸；(2)果糖-1，6-二磷酸果糖-1，6-二磷酸酶 果糖-6-磷酸；(3)葡萄糖-6-磷酸葡萄糖-6-磷酸酶 葡萄糖。产生一个葡萄糖分子，消耗4ATP和2GTP。20.葡萄糖激酶对葡萄糖有很强的特异性，己糖激酶的特异性很弱。21.辅酶NADH主要通过呼吸链提供ATP分子，而NADPH在还原生物合成中提供还原力(氢离子)。22.解偶联剂(2，4-二硝基苯酚DNP)，三氟甲氧基苯腙羰基氰化物FCCP)可以破坏氧化磷酸化的耦合，电子转移产生的能量将以热的形式释放。氧化磷酸化抑制剂：抑制氧的利用和抑制三磷酸腺苷的形成，寡霉素对氧利用的抑制可通过解偶联剂缓解；离子载体抑制剂(氢离子除外):增加线粒体内膜对一价阳离子的渗透性并破坏磷酸氧化物23.线粒体内膜不渗透氢离子、氯离子、钾离子和氢氧根离子。24.脂肪酸的氧化降解从分子的羧基端开始。氧化将中长链脂肪酸末端的甲基转化为二羧酸，加速脂肪酸的氧化。氧化是指脂肪酸-羟化酶在位催化羟基化，主要是由于植酸的分解。缺乏氧化将导致植酸的积累25.越高26.在原核肽链的合成过程中，甲酰氨基酰tRNA首先进入核糖体P位点识别起始密码子AUG27.核心规则是遗传信息从脱氧核糖核酸转移到核糖核酸，然后再转移到蛋白质。一旦转化为蛋白质，它将不再被转移。29.在原核生物中，转录和翻译同时进行。30.限制性内切核酸酶是能够识别特定核苷酸序列的内切核酸酶三。选择1.Pro 2、尿素或盐酸胍(巯基乙醇可打开二硫键)3、D: 20种氨基酸，除组氨酸外，在生理pH值(约7)下无明显缓冲能力。4.色氨酸：大多数氨基酸被碱性水解破坏，但是色氨酸是稳定的。酸水解更好，但色氨酸被一小部分被破坏的羟基氨基酸水解，天冬酰胺和谷氨酰胺的酰胺基团被水解5，当与氧结合时，它们是三价的，并且在除氧后，它们是二价的6，胰蛋白酶，糜蛋白酶，弹性蛋白酶，凝血酶，纤溶酶7，b:凝胶过滤色谱法是根据分子大小8进行分离的技术，埃德曼降解法用于n-末端分析，苯并异硫氰酸盐(PITC)法9， 竞争性抑制(丙二酸和琥珀酸具有相似的结构)10，B型：DNA具有以下构型：A，B(C，D，E)，Z 11，核糖体12，A:酶活性，即酶含量； 酶比活性代表酶纯度=总活性U/总蛋白mg 13，K:维生素K是凝血酶原和其他蛋白中谷氨酸残基羧化的辅因子14；去污剂：膜周围的蛋白质通过静电力和与其他膜蛋白的非共价键相互作用连接到膜上。膜固有蛋白主要测试疏水力和膜脂的结合。十二烷基硫酸钠等去污剂、蛋白质中的氢键和疏水相互作用15、NAD:一般来说，细胞中有机成分的还原程度高于总代谢物，生物合成是一个还原反应过程16.解偶联剂17，DNA聚合酶:DNA聚合酶是切除和修复，DNA聚合酶是修复，DNA聚合酶是复制18，限制性内切酶19，级联放大效应五、简单的问题1.超二级结构：几个相邻的二级结构元件结合在一起并相互作用，形成几种规则的二级结构组合或二级结构串，它们作为各种蛋白质三级结构的组成部分，被称为超二级结构结构域：由多肽链在二级结构或超二级结构的基础上形成的三级结构的局部折叠区域。它是一个相对独立的紧凑球形实体，称为域。基序：具有特殊功能的超二级结构，是由两个或三个二级结构空间相近的肽段形成的具有特殊功能的超二级结构亚单位：一些蛋白质由两条或多条多肽链组成，每条多肽链被称为亚单位或亚单位2，(1)变构控制：酶分子的非催化位点在与某些化合物可逆非共价结合后发生概念上的变化，从而改变酶的活性状态，这称为酶的变构调节。变构酶通常是低聚蛋白质，通过二级键由多个亚单位组成。在变构酶分子上，有结合并催化底物的活性位点，以及结合调节剂或效应物的调节位点。虽然调节部分和活性部分在空间上是分开的，但两部分可以相互影响，通过观念的改变产生协同效应，实现对酶活性的调节(2)酶原激活：体内合成的蛋白质有时没有活性。在蛋白水解酶的特定作用下，这种想法发生变化，形成酶的活性位点，成为活性蛋白。活性蛋白质是酶。这种前体叫做酶原。激活过程是不可逆的。通过特定的蛋白水解酶，最初的非活性酶原的想法变成了活性的想法，从而实现了对酶的调控。(3)可逆共价修饰：这种调节是通过酶的共价调节来实现的。共价调节酶通过其他酶可逆地共价修饰其多肽链上的一些基团，改变酶的结构，使其处于活性和非活性相互变化的状态，从而实现对多酶活性的调节。磷酸化是(3)、(1)化学偶联假说：这一假说认为在电子转移过程中会产生一种活性高能共价中间体。然后它被裂解以驱动氧化磷酸化。这可以在糖酵解中看到：甘油醛-3-磷酸被NAD氧化并释放，形成甘油酸-1，3-二磷酸，这是一种具有高能磷酸基团的酰基磷酸化，但是在氧化磷酸化中没有发现活性高能中间体(2)构想耦合假说：该假说认为电子沿电子转移链的转移引起线粒体内膜蛋白质组分布的构象变化，形成高能形式，通过三磷酸腺苷合成恢复其原始构象。这个假说，像化学偶联假说一样，还没有找到强有力的实验证据。4，(1)复制：DNA复制采取半保守复制的形式DNA聚合酶是一种模板导向的酶，需要引物链的存在DNA聚合酶具有校对和修复功能(2)转录：核糖核酸聚合酶在转录过程中以一条脱氧核糖核酸链为模板，受脱氧核糖核酸的指导；转录后的核糖核酸处理可以消除某些错误(3)翻译：tRNA发生校正突变，产生校正tRNA密码子的简并和共轭，编码的排列具有错位功能翻译过程中应以mRNA为模板酰化误差可由氨酰tRNA合成酶校正5、(1)糖和蛋白质：糖分解代谢过程中产生的丙酮酸转化为草酰乙酸、-酮戊二酸等碳链结构，可用于合成各种氨基酸，胺化或转氨基后产生相应的氨基酸；此外，糖分解代谢产生的能量也可用于氨基酸合成蛋白；蛋白质分解为氨基酸，脱氨形成-酮戊二酸、丙酮酸、草酰乙酸、琥珀酸，葡萄糖和糖原可通过TCA循环和糖异生途径形成(2)脂类和蛋白质：脂类分子中的甘油可以转化为草酰乙酸、-酮戊二酸，然后通过丙酮酸转化为氨基酸。由于缺乏乙醛酸循环，脂肪酸氧化产生的乙酰辅酶a不容易在动物体内合成氨基酸。一般来说，蛋白质分解产生的生酮氨基酸可以形成乙酰乙酸来合成脂肪。糖原氨基酸可通过丙酮酸或乙酰辅酶a转化为甘油，后者可通过丙二酰合成脂肪。(3)糖和脂肪：糖糖酵解产生二羟基丙酮磷酸和丙酮酸。前者合成甘油，而后者可以再次形成乙酰辅酶a。脂肪酸由丙二酰形成。脂肪分解产生的甘油可以转化为二羟基丙酮磷酸生成糖。然而，由于动物体内酶的乙醛酸循环，脂肪酸氧化产生的乙酰辅酶a通常通过TCA循环被氧化成二氧化碳和水。因此，产糖的可能性很小。2006年我填补空白1，7-脱氢胆固醇促进钙和磷的吸收和骨发育2，16%凯氏定氮3，脲酶4，二氢叶酸合酶5，螺旋折叠片的角6，乙酰乙酰乙酸D-羟基丁酸7，10序列(Pribnow Frame，有助于解开DNA双链)-35序列(识别区，提供由RNA