高中生物必修二知识点总结

生物必需2第一章基因发现第一节孟德尔豌豆杂交试验(一)孟德尔选择豌豆作为杂交试验材料的原因是：(1)豌豆是自我授粉、封闭授粉的植物。在自然条件下可以保持服从。(2)豌豆花大，人工操作容易。(3)豌豆品种具有容易区分的特性。2、孟德尔用豌豆作为杂交实验过程：花未成熟时除掉雄花(防磁授粉)套袋(雌蕊接受不同的花粉)人工授粉套袋(雌蕊接受不同的花粉)；3、遗传学中常用的概念(1)特征：生物表现的形态特征和生理特征。相对特性：生物相同特性的不同表达类型。(兔子的长毛和短毛)形体分离：杂交后代中显性性状和隐性性状同时出现的现象。(相同属性的父代交叉时，DdDd将同时出现在子代中，D_和Dd将同时出现在子代中。)。红花交叉后代有红花和白花两种特性。)，以获取详细信息显性特性：F1在DDdd杂交试验中表示的特性；决定显性性状的是显性基因(基因)，大写。高茎用d表示。隐藏特性：在DDdd杂交测试中，F1不出现(隐藏)的特性。决定隐性性状的是隐性基因，像矮秆一样用小写表达。(2)服从者：基因(基因)构成同一个体。例如DD或DD。其特征纯合子，其后代均为纯合子，无性状的分离现象，能稳定油田异形：基因(基因)形成不同的个体。与Dd相同。以连接体自交为特征后代出现了形质分离的现象。(3)杂交：遗传因子构成不同实体的交叉方式(dddd dddd)。自交：遗传因子在同一对象之间交叉的方式(例如dddddd)测量：F1(测量物件)与隐藏的纯结合器(例如Dddd)相交的方式正交和反交：两者都是相对的。如果A () b()是正交的，则a () b()是反正交的。如果A () b()是正交的，则a () b()是反正交的。(4)等位基因：与同族染色体位于同一位置，并调节相对特性的基因。(例如d和d)非等位基因：在染色体的不同位置控制非性状基因。表现型：生物个体显示的特性。(例如豌豆的高茎和短茎)基因型：与表型相关的基因构成称为基因型。(例如，高茎豌豆的基因型是Dd或DD)(5)完全显性：只要有一个显性基因，就可以充分表现显性遗传性状。Dd和Dd具有相同的属性(例如DD和DD都是高茎)不完全显性：F1的形成出现在显性和隐性父母之间。Dd和Dd是不同的属性(例如，茉莉DD是红花，DD是粉色花DD是白色花)4、一般遗传符号符号pF1F2意义亲本子代下第二代杂交自交母本爸爸5、接头和纯接头识别方法如果后代性状不分离，要检验的个体是纯合子交配法(动植物可以使用的方法，识别的最好方法)如果后代的性状分离，要测试的个体就成为异形体(显性：隐性=1: 1)目的：用于确定哪些显性个体的基因组合是纯合子还是杂交子如果后代性状不分离，要检验的个体是纯合子自交方法(植物使用的方法，识别的最方便的方法最好的一点是保持特殊生物的纯度)如果后代性状分离，要测试的对象是杂合子以动物和植物为材料的遗传学和育种实验研究中，使用了很多系统来确认特定表型为显性型的个体是杂合还是纯合。豌豆、大米、小麦(自传为主)等为自己授粉的植物，自交的方法比较好6、在相对性状的杂交实验过程中，我们能得到什么启示？(1)合子自交，性状比3: 1，基因型比1: 2: 1(2)性状相同，基因型不一定相同，基因型相同，性状一般相同，但不一定相同。性质=基因环境7，孟德尔第一定律(分离定律)内容：生物体细胞中成对存在着调节相同性状的基因，相互不融合(独立)，形成伴侣时成对的遗传因子分离，分离的遗传因子分别进入不同的配偶，与配偶一起遗传给后代。孟德尔遗传定律的现代解释：在合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因与常染色体的分离同时，分别进入两个配子，独立遗传给配偶和后代。本质：形成伴侣时，等位基因分离同源染色体，进入不同的配偶。发生期间：减数第一次分裂的后期方法：假设-演绎法诱导过程：混合自交验证过程：交叉测量8、一些与基因相关的科学家发现基因：孟德尔(19世纪中期)被称为“遗传学之父”(假设-演绎法)以基因命名：约翰逊(1909年)“基因在染色体上”的假设：莎顿(类比-推理)摩根(假设-演绎法)实验证明了“基因在染色体上”的理论9、在一对相对特性实验中，F2代实现了3: 1分离比的条件(1) F1有两个基因型配偶数相同，他们的生活力相同。2) F1两个配偶的合并机会相同。(3) F2的各种基因组合的个体存活率相同。10，应用(1)从杂交育种中选择种子：选择显性性状：应连续自交，直到性状分离；选择隐性特性：直接选择就行了(如果隐性特性表现出来，其基因型就会服从)。对象比率：并集=1/2n净值=1-1/2n净值=隐藏的纯量=1/2(1-1/2n)(2)优生：显性遗传病：控制生育。隐性遗传病：禁止近亲结婚(增加隐性疾病的概率)11、植物胚胎发育的知识点1)胚胎起源于受精卵，包含父母的遗传物质(2)胚乳含有两极化核和精子，即双亲遗传物质(两个母亲配偶，一个父亲配偶)(3)种皮和果皮都由雌性的部分结构发育而成，遗传物质像母亲一样。(。第二节孟德尔豌豆杂交试验(二)1、孟德尔第二政务、自由组合政务：控制不同性状的遗传因子的分离和组合互不干涉，形成伴侣时决定相同性状配对的遗传因子相互分离，决定不同性状的遗传自由组合。孟德尔的自由组合郑宇现代解释说，位于非相染色体的非等位基因的分离或组合互不干涉，在减数分裂过程中，相染色体的等位基因相互分离的同时，非相染色体上非等位基因的自由组合。本质：非等位基因对非同源染色体的自由组合。期间：减数第一次分裂的后期2、两对相关结论的相对特性杂交试验(1)两对相对特性由两对等位基因控制，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。如果两对等位基因连接到一对同源染色体，那就不符合自由组合(2) F1减数分裂产生合子时，等位基因必须分离，位于非同源染色体的非等位基因自由组合，同时发生。(3)各种配偶的生存率和相遇机会均等时，F2的组合方式为16种，9种基因型，4种表型，比率9: 3: 1亲本型占10/16重组型占6/16，可以稳定遗传的比重为4/16。(4)孟德尔定律适合两对和三对以上相对性状的实验。(5)自由组合固定验证：交叉(F1代和隐藏的净结合子交叉)结果4个表现型比率(6)两对相对特性的杂交：p:黄原绿皱p: yyyymrr yyrF1:黄色圆F1: YyRr自交自交F2:黄色圆圈绿色褶皱F2: y-r - yr - y-RR yyr9: 3: 3: 1 9: 3: 3: 1在F2层代中：四种表现形式：两种亲本形式：黄原9/16绿色皱纹1/16两种重组类型：黄色皱纹3/16绿色皱纹3/169种基因型：纯合资YYRR yyrr YYrr共4种1/16半顺半离子yyrr yyrr yyrr共4种2/16完全异形YyRr共1种4/16注：以上结论只是父母的名字yyyymrr，但父母的重组类型为yyyymrr，F2的重组类型为10/16，父母的名字为6/16。3、常见问题解答(1)配偶类型问题例如：AaBbCc基因型的个体产生的配偶种类数量为2x2x2=8种(2n表示等位基因的对数)例如，spermatogonia基因型是AaBb，实际能产生多少精子呢？两种B BA a分别为：(aB和AB)或(ab和Ab)B b(2)基因型类型：AaBbCcAaBBCc，后代基因型的数量是多少？首先分解为AaAa后代的3个基因型(1aa: 2aa: 1aa) bbbbbb后代的2个基因型(1bb: 1BB:1Bb)CcCc后代的3个基因型(1c: 2cc: 1cc)(3)表达类型问题：AaBbCcAabbCc，有多少后代表达？比率？2个AaAa后代的表型bbbbbbbbbbbb后代2个表型CcCc后代的表型分解为2个2x2x2=8=8个表型。(4)自交后代中出现的新表型(AaBbCc自交)重组类型=2n-父母的类型222-1=7(5) AabbCc自交的概率？1/2 1/41/2=1/16(6)后代中纯合资的概率？杂合的概率？(AaBbCc自交)合资概率：1/21/21/2=1/8合资概率=1-纯合概率1-1/8=7/8(7)后代整体显性个体中异型材的概率？连笔字=1/31/31/3=1/27连笔字=1-1/27=26/27(8)与亲代具有相同基因型的个人的概率？其他对象的概率？(AaBbCcaaBbCC)相等概率=与母本相等概率与复本相同概率(1/21/2) (1/21/21/2)=1/4其他机率=1-相同的机率1-1/4=3/4(9)如果只考虑后代患一种病的概率，那么患病的可能性为a，通常可能性为b，如果只考虑其他病的发病比例为c，通常可能性为d，那么生一个病的孩子的可能性为(多重选择)ad BC 1-AC-BD(a-AC)(c-AC)(B- BD)(d-BD)第二章基因与染色体的关系第一节减数分裂和修正效果1、正确区分染色体、染色单体、同源染色体和象限体(1)染色体和染色单体：在细胞分裂期间，染色体被一条连接的两姐妹复制成染色单体。此时，染色体数由丝点决定。(2)同源染色体和象限体：1)同源染色体的形态和大小大致相同。(。一个来自某处，一个来自某处。3)和减数一次分裂过程中两对染色体。四分体在减数第一次分裂同源染色体联合会后，每对同源染色体包含4个姐妹染色单体。(3)1对同源染色体=1个四分体=2个染色体=4个染色单体=4个DNA分子。2、减数分裂过程中遇到的一些概念联盟：同源染色体两对现象。(减数分裂特有的现象)交叉交换：是指在四分体时期，同源染色体内的非多染色单体缠绕并交换部分片段的现象。(属于基因重组)减数分裂：有性生殖的生物生成成熟生殖细胞时执行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，细胞分裂两次，作为减数分裂的结果，成熟生殖细胞的染色体数减少了原始生殖细胞的染色体数的一半。3、减数分裂范围：有性生殖的生物原始生殖细胞产生成熟的生殖细胞特征：复制一次，然后拆分两次。结果：染色体数目减半(染色体数目的一半实际上发生在减数第一次分裂中)，DNA也可以减少一半。地点：睾丸和卵巢注意：减数分裂不是连续分裂，没有细胞周期4、减数第一次分裂的主要特征：同源染色体对是结合的。四边形的非姊妹单体相互交换同源染色体分离，分别移向阳极；减数分裂过程中染色体数的反过来发生在减数初级分裂。减数二次分割特征：染色体不复制，每条染色体的丝状分裂，姐妹染色单体分离，分别转移到细胞的极点。5、减数分裂过程： (与教科书或课件结合的图片)减数第一次分裂间隔：染色体克隆(包括DNA克隆和蛋白质合成)。前期：两对同源染色体(称为联盟)，四分体